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《转》访上海交通大学医学院附属仁济医院康晓楠教授：智链生命--中国生物样本库的范式跃迁与生态重构

《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
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第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

单基因遗传病：杜安眼球后退综合征2型

1970-01-01

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中文名称：杜安眼球后退综合征2型英文名称：Otopalatodigital Syndrome, Type Ii; Opd2 OMIM号： 304120 所属系统：多系统疾病遗传方式：XD&l...

单基因遗传病：内脏异位1型

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中文名称：内脏异位1型英文名称：Heterotaxy, Visceral, 1, X-Linked OMIM号： 306955 所属系统：多系统疾病遗传方式：XR<DIV class=...

单基因遗传病： CHILD综合征

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中文名称： CHILD综合征英文名称：Congenital Hemidysplasia With Ichthyosiform Erythroderma And Limb Defects OMIM号： 308050 所属系统：多系统疾病</P&g...

单基因遗传病：杜安眼球后退综合征1型

1970-01-01

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中文名称：杜安眼球后退综合征1型英文名称：Otopalatodigital Syndrome, Type I; Opd1 OMIM号： 311300 所属系统：多系统疾病遗传方式：XD<...

单基因遗传病： ABCD综合征

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中文名称： ABCD综合征英文名称：Abcd Syndrome OMIM号： 600501 所属系统：多系统疾病遗传方式：AR<DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介...

单基因遗传病：光敏性毛硫营养失调

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中文名称：光敏性毛硫营养失调英文名称：Trichothiodystrophy, Photosensitive; Ttdp OMIM号： 601675 所属系统：多系统疾病遗传方式：AR<...

单基因遗传病：史蒂克勒氏综合征2型

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中文名称：史蒂克勒氏综合征2型英文名称：Stickler Syndrome, Type Ii; Stl2 OMIM号： 604841 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV cla...

单基因遗传病： Wolfram综合征2型

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中文名称： Wolfram综合征2型英文名称：Wolfram Syndrome 2; Wfs2 OMIM号： 604928 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdw...

单基因遗传病：赫尔勒综合征（粘多糖贮积病1H

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中文名称：赫尔勒综合征（粘多糖贮积病1H型）英文名称：Hurler Syndrome OMIM号： 607014 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_...

单基因遗传病： Scheie综合征

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中文名称： Scheie综合征英文名称：Scheie Syndrome OMIM号： 607016 所属系统：多系统疾病遗传方式：AR<DIV class=hdwiki_tmml>...

单基因遗传病：尼曼-匹克病b型

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中文名称：尼曼-匹克病b型英文名称：Niemann-Pick Disease, Type B OMIM号： 607616 所属系统：多系统疾病遗传方式：AR<DIV class=hdw...

单基因遗传病：尼曼-匹克病c2型

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中文名称：尼曼-匹克病c2型英文名称：Niemann-Pick Disease, Type C2 OMIM号： 607625 所属系统：多系统疾病遗传方式：AR<DIV class=h...

单基因遗传病：脱髓鞘周围神经病合并中心髓鞘形

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中文名称：脱髓鞘周围神经病合并中心髓鞘形成障碍伴Waardenburg综合征及hirschsprung病英文名称：Peripheral Demyelinating Neuropathy, Central Dysmyelination, Waardenburg Syndrome, And Hirschsprung <...

单基因遗传病：非典型史蒂克勒氏综合征

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中文名称：非典型史蒂克勒氏综合征英文名称：Stickler Syndrome, Type I, Nonsyndromic Ocular OMIM号： 609508 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD</P...

单基因遗传病：努南综合征3型

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中文名称：努南综合征3型英文名称：Noonan Syndrome 3 OMIM号： 609942 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_tmml>...

单基因遗传病： Alagille综合征2型

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中文名称： Alagille综合征2型英文名称：Alagille Syndrome 2 OMIM号： 610205 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_...

单基因遗传病：努南综合征4型

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中文名称：努南综合征4型英文名称：Noonan Syndrome 4 OMIM号： 610733 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_tmml>...

单基因遗传病：努南综合征5型

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中文名称：努南综合征5型英文名称：Noonan Syndrome 5 OMIM号： 611553 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_tmml>...

单基因遗传病：豹皮综合征2型

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中文名称：豹皮综合征2型英文名称：Leopard Syndrome 2 OMIM号： 611554 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_tmml>...

单基因遗传病：胰腺外分泌功能不全、红细胞生成

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中文名称：胰腺外分泌功能不全、红细胞生成障碍性贫血伴骨质增生症英文名称：Exocrine Pancreatic Insufficiency, Dyserythropoietic Anemia, And Calvarial Hyperostosis OMIM号： 612714 </...

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