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《转》访上海交通大学医学院附属仁济医院康晓楠教授：智链生命--中国生物样本库的范式跃迁与生态重构

《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

单基因遗传病：先天性糖基化病1o型

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中文名称：先天性糖基化病1o型英文名称：Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Io OMIM号： 612937 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR</...

单基因遗传病：生长停滞、发育迟缓、面相异常和

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中文名称：生长停滞、发育迟缓、面相异常和夭折综合征英文名称：Growth Retardation, Developmental Delay, Coarse Facies, And Early Death OMIM号： 612938 所属系统：内分泌...

单基因遗传病：糖原贮积病9c型

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中文名称：糖原贮积病9c型英文名称：Glycogen Storage Disease Ixc OMIM号： 613027 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR<DIV class=...

单基因遗传病：联合性垂体激素缺乏症1型

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中文名称：联合性垂体激素缺乏症1型英文名称：Pituitary Hormone Deficiency, Combined, 1; Cphd1 OMIM号： 613038 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR...

单基因遗传病： β脲酰丙酸酶缺乏症

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中文名称： β脲酰丙酸酶缺乏症英文名称：Beta-Ureidopropionase Deficiency OMIM号： 613161 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR<DIV c...

单基因遗传病： GABA转氨酶缺陷

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中文名称： GABA转氨酶缺陷英文名称：Gaba-Transaminase Deficiency OMIM号： 613163 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR<DIV class...

单基因遗传病：甲状腺毒性周期性麻痹症易感2型

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中文名称：甲状腺毒性周期性麻痹症易感2型英文名称：Thyrotoxic Periodic Paralysis, Susceptibility To, 2; Ttpp2 OMIM号： 613239 所属系统：内分泌和代谢系统<...

单基因遗传病：先天性全身脂质营养不良4型

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中文名称：先天性全身脂质营养不良4型英文名称：Lipodystrophy, Congenital Generalized, Type 4 OMIM号： 613327 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR&l...

单基因遗传病：戈谢病

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中文名称：戈谢病英文名称：Gaucher Disease OMIM号： 3 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR<DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介<...

单基因遗传病：史蒂克勒氏综合征1型

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中文名称：史蒂克勒氏综合征1型英文名称：Stickler Syndrome, Type I; Stl1 OMIM号： 108300 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV clas...

单基因遗传病：基底细胞痣综合征

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中文名称：基底细胞痣综合征英文名称：Basal Cell Nevus Syndrome; Bcns OMIM号： 109400 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=...

单基因遗传病：心面皮肤综合征

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中文名称：心面皮肤综合征英文名称：Cardiofaciocutaneous Syndrome OMIM号： 115150 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdw...

单基因遗传病：小儿巨脑畸形综合征

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中文名称：小儿巨脑畸形综合征英文名称：Sotos Syndrome OMIM号： 117550 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_tmml>疾...

单基因遗传病： Alagille综合征1型

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中文名称： Alagille综合征1型英文名称：Alagille Syndrome 1 OMIM号： 118450 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_...

单基因遗传病： Beare-Stevenson

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中文名称： Beare-Stevenson皮肤旋纹综合征英文名称：Cutis Gyrata Syndrome Of Beare And Stevenson OMIM号： 123790 所属系统：多系统疾病遗传方式...

单基因遗传病： Cockayne综合征B型

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中文名称： Cockayne综合征B型英文名称：Cockayne Syndrome, Type B; Csb OMIM号： 133540 所属系统：多系统疾病遗传方式：AR<DIV cl...

单基因遗传病：泪-耳-牙-指综合征

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中文名称：泪-耳-牙-指综合征英文名称：Lacrimoauriculodentodigital Syndrome OMIM号： 149730 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV...

单基因遗传病：努南综合征1型

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中文名称：努南综合征1型英文名称：Noonan Syndrome 1 OMIM号： 163950 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_tmml>...

单基因遗传病：杜安眼球后退综合征

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中文名称：杜安眼球后退综合征英文名称：Otofaciocervical Syndrome OMIM号： 166780 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdwik...

单基因遗传病：毛发-牙-骨综合征

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中文名称：毛发-牙-骨综合征英文名称：Trichodentoosseous Syndrome OMIM号： 190320 所属系统：多系统疾病遗传方式：AD<DIV class=hdw...

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