新抗原!复旦大学附属肿瘤医院:有望克服免疫耐药
总体而言,这项研究确立了TST来源的新抗原在胰腺导管腺癌(PDAC)中作为主要且具有治疗潜力的抗原库,推动了一种基于转录组指导的新抗原发现框架,有望克服低突变癌症中的免疫耐受问题。
重磅综述!广西医科大学宁峙彭&山东省肿瘤医院陈
下一代个性化癌症疫苗正在推动从反应性治疗向主动性、精准控制的癌症免疫治疗的转变。未来十年将是决定这些疫苗能否从实验性工具转变为癌症免疫治疗基石的关键时期。
抑制有氧糖酵解!暨南大学等单位合作发文:有前景
这些发现确立了ENO1为UFMylation的直接底物,揭示了UFMylation作为癌症代谢重编程此前未知的调控机制,并凸显了UFL1-ENO1轴作为结直肠癌治疗的潜在靶点。
Cell 重磅发布!腾讯AI实验室姚建华/杨帆
它将传统的、与细胞状态无关的虚拟筛选升级为一个同时考虑分子关系和上下文感知表型后果的统一框架,有望在药物发现、机制研究和精准医学中发挥重要作用。
精准预测!中国医学科学院肿瘤医院邢镨元/李峻岭
鉴定的高精度预测模型和关键分子特征,不仅加深了对“种子-土壤”互作时空动态的理解,也为未来的临床应用提供了有前景的生物标志物和治疗靶点。
重要致癌转录因子!扬州大学附属苏北人民医院发文
本研究结果共同揭示了一条此前未被认识的转录-泛素化级联通路,该通路可调控Hippo信号并促进乳腺癌进展,表明这一轴线是一个潜在的治疗靶点,值得进一步验证以抑制转移。
显著促肿瘤!重庆医科大学附属口腔医院发文:口腔
机制上,C. leadbetteri 激活OSCC细胞中的TLR4/MyD88/NF-κB信号通路,刺激肿瘤细胞增殖及趋化因子表达,从而招募肿瘤相关中性粒细胞,建立促肿瘤的微环境。
Cell 重磅研究!秦成峰/黄怡娇/吴爱平团队
VIDA mRNA疗法就像是为病毒感染细胞安装了一枚“智能炸弹”,只有在病毒存在的情况下才会引爆,实现了真正的精准治疗。
重塑肿瘤微环境!美国芝加哥大学学者发文:增强难
将BifidoSumIL-2与化疗、放疗及免疫治疗联合使用,进一步抑制了原位PDAC的生长,凸显了其在难治性癌症(如PDAC)中的治疗潜力。
突破性研究!清华大学丁胜/马天骅团队双靶向药理
更令人振奋的是,在免疫健全的小鼠模型中,奥希替尼治疗使65%的荷瘤小鼠实现肿瘤完全消退,并建立了持久的抗肿瘤免疫记忆,再次遭遇肿瘤攻击时可迅速将其清除。
首都医科大学附属北京胸科医院等单位合作发文:奥
奥莫西汀在EGFR突变的ASC中显示出具有临床意义的活性,但其疗效较ACs有所降低,凸显了需要针对组织学类型制定个体化治疗方案的重要性。
突破性研究!中山大学庄诗美/杨金娥/张琪团队
该研究首次鉴定PANAD为一种全新的NXF1适配蛋白,阐明了其在mRNA核输出、G1/S期转换和肿瘤发展中的关键调控作用。
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