STTT | 孙露洋/龚侃/张青/何林团队首次
这一发现不仅为理解肿瘤代谢与表观遗传的交叉对话提供了全新视角,也为临床治疗VHL缺陷型肾癌带来了立即可转化的联合疗法新策略。
首次关注!香港理工大学/浙江大学合作发文:乳腺
这些结果揭示了循环肿瘤细胞在应对恶劣剪切时通过细胞质肌球蛋白积累来减少力传递,从而增强机械适应性,并在血源性转移过程中保护它们免受剪切诱导的细胞凋亡。
突破性研究!乐卫东/许国旺/邵亚平团队多组学研
这为理解帕金森病的异质性提供了全新的分子框架,揭示了以肠道菌群为靶点、干预特定毒性代谢通路,从而延缓甚至阻止RBD-PD亚型疾病进展的潜在治疗新策略。
双重作用!上海大学等单位合作发文:胰腺癌治疗潜
这些发现揭示了一个代谢 - 转录回路,其中棕榈酰化将脂质代谢与 SMAD4 驱动的肿瘤发生联系起来,并将 SMAD4 棕榈酰化定位为胰腺癌的治疗弱点。
重磅研究!惠利健/纪元/李虹团队首次系统描绘肝
该研究如同绘制了一幅肝癌起源地图,不仅揭示了驱动恶性转变的核心基因组事件,还刻画了免疫微环境从“荒漠”到“武装堡垒”的戏剧性演变,为未来实现肝癌的精准早期拦截奠定了坚实的科学基础。
STTT | 同济大学刘中民/孙毅/韩薇团队发
这项由研究者发起的前沿研究,首次系统评估了多次静脉输注异体脐带来源间充质干细胞治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)的安全性与初步疗效,为细胞治疗心脏疾病领域提供了新的关键数据。
可实现持久肿瘤控制!美国杜克大学发文:强有力的
这种策略为改善胶质母细胞瘤(GBM)的治疗结果提供了一种潜在的临床可行方法,能够规避毒性淋巴细胞清除的需要,并应对肿瘤异质性。
Nature | 首次系统阐明致癌融合蛋白如何
这项研究不仅揭示了ZR融合癌蛋白致癌的“表观遗传劫持”新机制,为理解儿童肿瘤的发育起源提供了范式,更对未来的治疗策略具有重要指导意义。
最新发现!山东大学齐鲁医学院等单位合作发文:抑
这些发现表明 VEC 中的 PRMT5/Sohlh2/Sirt1 信号通路在调节 TNBC 肺转移中起着关键作用,提示 PRMT5/Sohlh2/Sirt1 信号通路可能是治疗 TNBC 转移的潜在靶点。
Cell重磅发布!首次系统绘制迄今为止最全面的
该研究不仅揭示了每种疾病内部存在此前未知的、与传统临床分型不同的分子亚型,还发现了跨越不同疾病的共同病理通路与关键驱动蛋白,为理解这类复杂疾病的本质、开发精准诊断与靶向疗法提供了全新的框架。
克服耐药!中山大学/澳门大学合作发文:潜在有效
本研究结果提供了一种通过阻断 Nrf2 来增强肝细胞癌(HCC)免疫治疗的新策略,这有可能解决当前 HCC 免疫治疗中观察到的低响应率问题。
栏目推荐
| 【Nature子刊 |
| 【Science子 |
腾讯登录