克服吉西他滨耐药!中山大学附属第一医院发文:有
通过鉴定IGF2BP1作为吉西他滨反应的潜在生物标志物及可靶向治疗的分子靶点,这些发现为靶向IGF2BP1的联合治疗策略提供了临床前依据,以克服PDAC中对吉西他滨的耐药性。
北京大学人民医院黄晓军院士领衔!新型高选择性R
TDI01展现出的高效性和良好的安全性,特别是在降低骨髓抑制和感染风险方面的优势,使其成为cGVHD长期治疗的理想候选药物。
肿瘤完全消退!中山大学/瑞士洛桑联邦理工学院合
在体内实验中,该偶联物使B16-OVA肿瘤中的瘤内CD8+ T细胞和脾脏记忆T细胞数量增加超过六倍,并在部分MC38-OVA肿瘤中实现了完全消退,且未引起全身毒性,为实体瘤免疫治疗提供了一种有前景的策略。
革命性工具!复旦大学施立雪/季敏标团队Cell
随着成像速度和分辨率的进一步提升,ULTRA技术还有望应用于术前活检标本的快速诊断,缩短患者等待病理报告的时间。
显著抑制胃癌进展并增强抗PD-1疗法疗效!哈尔
SLC1A5介导的谷氨酰胺竞争驱动了GC中的肿瘤细胞增殖和免疫逃逸,并提示靶向METTL7A/SLC1A5轴可能是一种有前景的治疗策略。
重磅综述!华中科技大学同济医学院附属同济医院曹
系统梳理了22种癌症类型的耐药机制,并提出了一系列创新性的应对策略,为精准肿瘤学的未来发展提供了战略性框架。
突破性研究!上海交通大学医学院王炳顺&复旦大学
首次揭示BCL9蛋白是特发性肺纤维化(IPF)的关键上游调控因子,并开发出一种新型多肽抑制剂通过重编程巨噬细胞-成纤维细胞的交互作用,有效逆转肺纤维化进程。
新见解!复旦大学附属华山医院等单位合作发文:提
这些数据为靶向VEGFR-2/GM-CSF-中性粒细胞轴以提高OSCC中PD-1阻断疗效提供了机制依据和临床前支持。
重磅综述!系统阐述健康与疾病中的线粒体质量控制
文章系统梳理了线粒体这一被誉为“细胞能量工厂”的细胞器如何在分子、细胞器及细胞层面维持自身健康,以及其功能失调如何导致癌症、代谢疾病、心血管疾病、神经退行性疾病和自身免疫疾病的发生发展。
克服“冷肿瘤”表型!蚌埠医科大学发文:极具前景
本研究结果表明,靶向NCCRP1是一种有前景的治疗策略,可重塑免疫抑制性微环境,克服肺腺癌中的“冷肿瘤”表型。
新见解!川大华西:肺炎先天免疫靶向预防策略机制
本研究综合描绘了疫苗重塑后肺泡巨噬细胞亚群的单细胞转录与表观遗传图谱,为开发针对多重耐药鲍曼不动杆菌的靶向预防性疫苗提供了机制性见解。
平均肿瘤体积减少65%!香港大学发文:EGFR
这些发现确定了DTPs来源的CCL20是免疫抑制性肿瘤微环境(TIME)的介质,并支持将CCL20/PD-1联合阻断作为EGFR突变型肺腺癌的潜在治疗策略。
双轨策略!中山大学发文:有前景的肝癌治疗创新策
这些发现表明CPNE1是肝细胞癌进展和免疫抑制的关键调控因子,凸显了CPNE1–STAT3–TGF-β轴作为肝细胞癌治疗靶点的潜力。
重塑肿瘤微环境!山东大学齐鲁医院:可实现强效免
在纤维化三阴性乳腺癌小鼠模型中,mRNA/V@M NPs结合超声治疗显著增强了MHC I和MHC II的激活,增加了CD8 T细胞的浸润并抑制了免疫抑制性肿瘤微环境(TME),从而触发了强大的全身抗肿瘤免疫。
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