促进膀胱癌免疫逃逸新机制!西北大学发文:揭示增
这些发现揭示了 O-GlcNAc 糖基化促进膀胱癌免疫逃逸的新机制,并为增强 TAP/MHC-I 介导的抗原呈递提供了潜在的治疗策略。
协同增效,破局罕见贫血!苏州大学附属第一医院
研究表明,免疫抑制剂西罗莫司与新型口服促红细胞生成药物罗沙司他联合治疗,在aPRCA患者中展现出卓越的疗效与良好的安全性,为这一领域提供了极具潜力的治疗新策略。
克服免疫治疗耐药性!上海中医药大学/上海交通大
这些发现确定了 ARHGEF3 是连接趋化因子信号传导与脂质可用性以塑造 T 细胞免疫的关键调节因子,为克服免疫治疗耐药性提供了有前景的治疗策略。
葛均波院士领衔!系统阐述心血管衰老的十二大特征
该文章还列举了多项已获FDA批准或正处于临床试验阶段、以心血管衰老为靶点的药物,标志着该领域正从基础研究快速走向临床转化
显著减少肿瘤负荷!华中科技大学同济医学院附属同
这些发现揭示了一种由代谢物驱动的 MALL - SDC4 程序,将基质代谢与神经侵袭联系起来,并为胰腺导管腺癌(PDAC)确定了有前景的治疗靶点。
以肠治脑|山东大学陈安静团队研发工程菌靶向干预
该研究首次将D-乳酸确立为GBM的可靶向代谢节点,构建口服工程化益生菌体系,研发基于肠脑轴的的非侵入性代谢干预新策略,相关技术已获国家发明专利授权。
双重作用!西安交通大学第一附属医院等单位合作发
因此,TRMT6 介导的 m1A 修饰双重驱动 HCC 恶性转化和 HBV 复制,是一个有前景的治疗靶点,而 CDK9 抑制可能构成一种有效的 HBV 相关 HCC 治疗策略。
首次构建高分辨率免疫细胞图谱!北京市心肺血管疾
本研究首次绘制了人类主动脉弓动脉粥样硬化(ATAA)的高分辨率免疫细胞图谱,为免疫介导的血管重塑机制提供了新的见解。
颠覆性发现!北京大学邓宏魁院士领衔Cell发文
揭示了p53在诱导多能干细胞生成中扮演的全新、关键角色,这从根本上改变了我们对细胞重编程安全控制机制的理解。
从抗菌肽到新肺癌驱动基因!复旦中山医院胸外科蒋
该研究通过全基因组CRISPR筛选、多组学整合分析及抗体转化研究,首次系统揭示抗菌肽DEFB1在肺腺癌中的致癌作用,并开发出具有显著抗肿瘤活性的抗DEFB1单克隆抗体,为肺腺癌治疗提供了全新靶点与策略。
增强免疫疗效!南方医科大学/中山大学/南京大学
研究人员证明,靶向EV 转移的、巨噬细胞特异性的 ACLY 是一种很有前景的策略,能够增强免疫治疗效果且无明显副作用,尤其是在与抗 PD-1/PD-L1 抗体联合用于肝细胞癌治疗时。
重磅综述!中国医学科学院吴晨/林东昕/张少森团
未来,整合多维度信息的预防、筛查和诊疗一体化策略,有望最终扭转食管癌预后不佳的局面,实现从“治已病”到“防未病、治初病”的精准医学愿景。
重塑免疫抑制性肿瘤微环境!东南大学附属中大医院
体内实验表明,抑制 CXCR4 可减少 SCLC 肿瘤生长,降低免疫抑制细胞浸润,并增强 CD8+T 细胞积聚。
介导免疫逃逸!南方医科大学南方医院发文:结直肠
本研究结果揭示了 SLC5A2 在 CRC 进展中的关键致癌作用,并表明达格列净是一种新的治疗选择,尤其适用于患有代谢合并症的 CRC 患者。
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