精准预测!中国医学科学院肿瘤医院邢镨元/李峻岭
鉴定的高精度预测模型和关键分子特征,不仅加深了对“种子-土壤”互作时空动态的理解,也为未来的临床应用提供了有前景的生物标志物和治疗靶点。
重要致癌转录因子!扬州大学附属苏北人民医院发文
本研究结果共同揭示了一条此前未被认识的转录-泛素化级联通路,该通路可调控Hippo信号并促进乳腺癌进展,表明这一轴线是一个潜在的治疗靶点,值得进一步验证以抑制转移。
重磅综述!复旦大学附属肿瘤医院王中华团队全面解
随着我们对肿瘤演化信号通路和分子机制的深入理解,更加有效、个性化的治疗策略必将为全球癌症患者带来新的希望。
显著促肿瘤!重庆医科大学附属口腔医院发文:口腔
机制上,C. leadbetteri 激活OSCC细胞中的TLR4/MyD88/NF-κB信号通路,刺激肿瘤细胞增殖及趋化因子表达,从而招募肿瘤相关中性粒细胞,建立促肿瘤的微环境。
Cell 重磅研究!秦成峰/黄怡娇/吴爱平团队
VIDA mRNA疗法就像是为病毒感染细胞安装了一枚“智能炸弹”,只有在病毒存在的情况下才会引爆,实现了真正的精准治疗。
重塑肿瘤微环境!美国芝加哥大学学者发文:增强难
将BifidoSumIL-2与化疗、放疗及免疫治疗联合使用,进一步抑制了原位PDAC的生长,凸显了其在难治性癌症(如PDAC)中的治疗潜力。
突破性研究!清华大学丁胜/马天骅团队双靶向药理
更令人振奋的是,在免疫健全的小鼠模型中,奥希替尼治疗使65%的荷瘤小鼠实现肿瘤完全消退,并建立了持久的抗肿瘤免疫记忆,再次遭遇肿瘤攻击时可迅速将其清除。
首都医科大学附属北京胸科医院等单位合作发文:奥
奥莫西汀在EGFR突变的ASC中显示出具有临床意义的活性,但其疗效较ACs有所降低,凸显了需要针对组织学类型制定个体化治疗方案的重要性。
突破性研究!中山大学庄诗美/杨金娥/张琪团队
该研究首次鉴定PANAD为一种全新的NXF1适配蛋白,阐明了其在mRNA核输出、G1/S期转换和肿瘤发展中的关键调控作用。
准确捕捉肿瘤异质性!北京大学第一医院等单位合作
综上所述,这些发现揭示了乳腺癌的异质性,确立了预后生物标志物,并阐明了一种多柔比星耐药机制,为合理联合治疗提供了依据。
STTT | 肠道菌群中发现新型蛋白,能够特异
目前已知的具有蛋白酶抑制特性的肠道细菌蛋白仅有4种,但它们从未在疾病背景下被研究过,该研究首次证明,肠道微生物可以通过产生特定的蛋白酶抑制剂来参与维持肠道蛋白酶稳态。
新型离子干扰机制!美国纽约大学学者发文:有前景
在这一领域的进一步研究,例如开发更高效、更具选择性的SIK和NMD抑制剂,可能为激活胰腺癌中的抗肿瘤免疫提供一种新颖而令人振奋的方法。
Cell 重磅发布!哈佛大学庄小威教授领衔开发
未来该技术有望广泛应用于神经系统疾病研究、肿瘤微环境分析、发育生物学等,为疾病诊断和治疗靶点发现提供新的分子标志物。
靶向线粒体重塑!中南大学肿瘤研究所等单位合作发
这些发现共同揭示了一种此前未被认识的高尔基体与线粒体之间的相互作用,并提示靶向高尔基体来源的线粒体重塑,可能是治疗胶质母细胞瘤(GBM)的一种新策略。
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