新浪登录
腾讯登录
重磅研究！复旦大学邓恋&南方医科大学徐湘民团队
该研究不仅追溯了关键突变的时空扩散历程，还发现了与临床表现相关的关键单倍型群，为精准诊疗提供了新视角。
新免疫抑制回路！南开大学发文：可改善胰腺癌患者
胰腺导管腺癌（PDAC）的特征在于其肿瘤微环境具有强烈的免疫抑制性，其特点是富含癌相关成纤维细胞（CAFs）的致密的纤维母细胞基质，这些共同阻碍了免疫疗法的效果。尽管溶瘤病毒（OVs）在激发抗肿瘤免疫方面已展现出巨大的潜力，但基质成分如何调节溶瘤病毒疗效的机制仍知之甚少。
效果明显！北京医院马洁/赵云博/肖飞团队NK细
研究团队通过单细胞RNA测序技术，首次绘制了NK细胞治疗过程中免疫系统的动态变化图谱，揭示了响应治疗的患者体内特定的NK细胞和T细胞亚群的变化规律。
新见解！重庆医科大学附属第一医院：精确和低毒性
肾细胞癌 (RCC) 是一种具有高度复发和转移能力的恶性肿瘤。目前对RCC的治疗受到耐药性和毒副作用的限制。
黄荷凤院士领衔！揭示代谢异常与表观遗传交叉调控
该研究不仅阐明了代谢异常与表观遗传交叉调控PCOS的新机制，更通过小分子抑制剂成功逆转小鼠模型症状，为PCOS的精准治疗开辟了新路径。
有效阻止纤维化进展！延边大学附属医院/中国药科
特发性肺纤维化（IPF）涉及转化生长因子-β，这是驱动生化信号通路的关键因素，诱导细胞转分化和过度的细胞外基质（ECM）沉积。增加的ECM硬度改变了肺的机械微环境，通过机械信号转导加剧肺功能障碍。
重磅研究！中山大学李伟忠&清华大学张学工团队构
这一图谱不仅构建了多层次细胞注释框架，还发现了与免疫紊乱相关的罕见细胞亚群，为肺癌转移防治和免疫治疗策略优化开辟了新路径。
肿瘤细胞重编程！复旦大学附属肿瘤医院等单位合作
肿瘤细胞分化是恶性程度和临床治疗选择的关键决定因素。胰腺导管腺癌（PDAC）是一种分化不良且高度侵袭性的肿瘤，预后不良，而分化良好的肿瘤通常预后较好。分化背后的机制及其治疗潜力仍不清楚。
国家蛋白质科学中心（北京）唐丽&中南大学陈小平
GPNMB是一种跨膜蛋白，早在2015年，科学家就发现它在衰老细胞表面富集，成为识别衰老细胞的重要标志物。
免疫逃逸新型驱动因素！南方医科大学南方医院：克
肌层浸润性膀胱癌（MIBC）因其高度侵袭性和转移潜能对患者生存构成严重威胁。尽管免疫疗法已彻底改变了 MIBC 的治疗策略，但免疫逃逸仍是限制治疗效果的主要障碍。
胃癌治疗新思路！中山大学肿瘤防治中心徐瑞华/鞠
研究首次揭示了TGF-β通过调节代谢酶DLD的活性来抑制肿瘤生长的分子机制，并提出了将TGF-β抑制剂与代谢调节剂联合使用的双重靶向治疗新策略。
突破性发现！中山大学肿瘤防治中心高益军/王峰/
这一发现不仅解释了临床治疗中耐药性产生的根源，更提出了通过联合靶向FGFR3来克服耐药性的全新三重靶向治疗策略，对结直肠癌未来的精准治疗具有一定的指导意义。
揭示创新见解！重庆大学附属人民医院/重庆医科大
缺氧是实体瘤的一个显著特征，并导致癌症的葡萄糖代谢重编程。然而，胰腺癌（PC）中与缺氧相关的 circRNA 编码的蛋白质仍未得到充分表征和理解。
栏目推荐
| 【Nature子刊 |
| 【Science子 |
