突破性研究!青岛大学附属医院任贺&扬州大学附属
该研究不仅阐明了背后的关键机制——巨噬细胞移动抑制因子(MIF)-CD44信号轴,更在临床前模型中验证了靶向该通路的新型抑制剂IPG1576的显著疗效,为合并脂肪肝的胰腺癌患者带来了个性化的治疗新希望。
新免疫治疗靶点!美国学者发文:对抗癌症的联合策
生物信息学分析表明,USP2 表达水平低或 SPOP 表达水平高预示着对抗 PD-1 治疗的反应更好。
促进免疫抑制肿瘤微环境形成新机制!滨州医学院等
使用抗 IGSF9 治疗,包括降低抗体依赖性细胞毒性及抗体依赖性细胞吞噬作用的 LALAPG 突变体,可减轻 TAM 衰老和免疫抑制,激活 T 细胞,并抑制肿瘤生长。
有效预测!中山大学研究团队: 食管鳞癌潜在预测
本研究表明基于白细胞介素 - 8(IL - 8)、CCL3 和 CCL4 的 CYTOscore 能够有效预测接受放化疗联合抗 PD - 1 抗体治疗的食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的治疗反应和生存情况。
铁死亡最新见解!华中科技大学同济医学院附属协和
本研究结果强调了一种以铁死亡为中心的新型治疗策略,该策略结合了微生物群调节和催化纳米医学,用于精准治疗结直肠癌。
联合靶向!兰州大学第二医院(第二临床医学院):
联合靶向 GZMK/F2RL1 轴和 PD-1/PD-L1 通路代表了一种有前景的协同策略,可克服 LUAD 中的免疫逃逸。
STTT | 研究团队发现腹主动脉瘤形成的关键
这一发现不仅深化了我们对疾病机理的理解,更指明了靶向MAPK14可能是治疗腹主动脉瘤的极具前景的新策略。
Nature重磅发布!90万人群分析揭示DNA
研究首次系统性地量化了短串联重复序列(STRs)在体细胞与生殖细胞中的不稳定性,并发现其与多种疾病风险密切相关,为神经退行性疾病的机制研究与治疗策略提供了新视角。
新干预策略!上海交通大学医学院等单位发文:食管
本研究确定了 MOD 是一个关键的临床决策点,并提出了靶向PARP1-TP63-GBP6 轴的干预策略作为新的治疗手段。
重磅综述!四川大学周红梅/罗晶晶/胡涛团队系统
未来,通过多组学技术整合对上皮基因组和微环境成分的深度解析,有望实现更精准的风险分层和个性化预防,最终实现将癌症消灭于萌芽状态的理想,重新定义肿瘤学的预防疆界。
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