STTT | 同济大学刘中民/孙毅/韩薇团队发
这项由研究者发起的前沿研究,首次系统评估了多次静脉输注异体脐带来源间充质干细胞治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)的安全性与初步疗效,为细胞治疗心脏疾病领域提供了新的关键数据。
可实现持久肿瘤控制!美国杜克大学发文:强有力的
这种策略为改善胶质母细胞瘤(GBM)的治疗结果提供了一种潜在的临床可行方法,能够规避毒性淋巴细胞清除的需要,并应对肿瘤异质性。
Nature | 首次系统阐明致癌融合蛋白如何
这项研究不仅揭示了ZR融合癌蛋白致癌的“表观遗传劫持”新机制,为理解儿童肿瘤的发育起源提供了范式,更对未来的治疗策略具有重要指导意义。
最新发现!山东大学齐鲁医学院等单位合作发文:抑
这些发现表明 VEC 中的 PRMT5/Sohlh2/Sirt1 信号通路在调节 TNBC 肺转移中起着关键作用,提示 PRMT5/Sohlh2/Sirt1 信号通路可能是治疗 TNBC 转移的潜在靶点。
Cell重磅发布!首次系统绘制迄今为止最全面的
该研究不仅揭示了每种疾病内部存在此前未知的、与传统临床分型不同的分子亚型,还发现了跨越不同疾病的共同病理通路与关键驱动蛋白,为理解这类复杂疾病的本质、开发精准诊断与靶向疗法提供了全新的框架。
克服耐药!中山大学/澳门大学合作发文:潜在有效
本研究结果提供了一种通过阻断 Nrf2 来增强肝细胞癌(HCC)免疫治疗的新策略,这有可能解决当前 HCC 免疫治疗中观察到的低响应率问题。
破解药物递送难题!中国科学技术大学王育才/朱书
它们通过一条此前未知的“肠道-肝脏”免疫轴,持续激活肝脏中的巨噬细胞,使其保持高度活跃的“清道夫”状态,从而大幅清除血液中的合成或病毒递送载体。
联合靶向!武汉大学中南医院/复旦大学附属肿瘤医
同时靶向 HGF/MET 和天冬酰胺代谢途径是一种有效的治疗策略,可破坏肿瘤内在生长信号和转移微环境,为晚期结直肠癌的治疗提供了有前景的方法。
宋尔卫院士领衔!新型ADC药物1期临床试验结果
研究显示,新型HER2靶向抗体偶联药物(ADC)SHR-A1811在对标准疗法耐药或不耐受的、HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中,展现出显著且持久的抗肿瘤活性及可控的安全性,为该类患者群体提供了充满希望的新治疗选择。
【Advanced Science】西班牙研究
研究人员建立了一个全面的评估框架,以评估这些数据在机器学习任务中的效用,并将分析范围扩展到标准指标之外,以阐明模拟疾病轨迹的生物医学合理性。
安全且耐受!法国学者发文:极具吸引力的胆道癌治
本研究中,研究人员发现在既往未接受过抗 PD-(L)1 治疗的晚期/转移性复发性胆管癌患者中,PD-1/TIM-3 双重抑制具有可耐受性,但抗肿瘤活性有限。
AI驱动药物发现新突破!Cell发布基因表达谱
该平台能够仅根据化合物的化学结构,预测其对人全基因组表达的影响,并以此筛选和设计能够逆转疾病相关转录组特征的新药,在肝癌和特发性肺纤维化的临床前研究中取得了显著成果。
抑制铁死亡!国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究
本研究结果表明 BZW1 是铁死亡抑制剂,其抑制可能与免疫疗法在肺腺癌中协同作用,凸显了靶向 BZW1-铁死亡轴进行治疗的潜在价值,为肺癌治疗提供了新的思路。
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