Cell 重磅研究!首次系统揭示肠道代谢物对C
这一发现为优化CAR-T疗法提供了全新的代谢物导向策略,有望帮助临床医生通过简单的粪便代谢物检测预判患者预后,并据此制定个性化的干预方案。
靶向乳酰化疗法!南京医科大学第一附属医院发文:
本研究证实了DLD K445乳酰化是铜死亡耐药的代谢驱动因素,并验证了AARS2–DLD–SIRT5轴可作为胶质母细胞瘤的可成药治疗靶点。
克服免疫疗法耐药性!浙江省杭州医学院发文:潜在
确定TCA和GDCA是PD-1信号通路的内部增强因子,为通过靶向这些代谢物来克服免疫疗法的耐药性提供了机制上的依据。
Cancer Cell | 癌细胞“减速求生”
BCL-2抑制剂能够有效清除处于增殖暂停状态的微小转移灶细胞;ATR抑制剂和HSP90抑制剂也展现出针对该状态的特异性杀伤效果。
重磅综述!兰州大学金卫林/潘亚文团队系统阐述肿
文章指出,HITET目前主要作为一个组织框架和假说生成工具,其解释和临床效用需要在实验模型、纵向患者队列和干预研究中得到前瞻性验证。
肿瘤血栓转移关键基因!东南大学附属中大医院发文
研究人员发现CD74肿瘤细胞在SPP1巨噬细胞附近,受SPP1-CD44信号通路调控,驱动ACC进展,从而揭示了一条具有治疗潜力的全新机制轴。
Cell Genomics | 迄今最为全面的
这一研究不仅揭示了基因调控在进化过程中的保守性与创新性,更为理解神经精神疾病和神经退行性疾病的遗传基础提供了全新视角。
联合阻断!中山大学附属第七医院发文:肝癌免疫治
联合阻断NKG2A和PD-1可增强肿瘤浸润性CD8+ T细胞和NK细胞的细胞毒性,从而在体外和体内均实现显著的肿瘤清除效果,优于单一药物治疗。
重磅综述!系统阐述染色体不稳定性:癌症的“双刃
系统梳理了染色体不稳定性(Chromosomal Instability, CIN)在肿瘤发生发展中的核心作用,并深入探讨了将其转化为临床治疗突破口的巨大潜力。
良好安全性及初步疗效!美国爱荷华大学霍尔登综合
KHK2455与阿维鲁单抗联合治疗的安全性良好,初步疗效结果以及转化性生物标志物研究发现,均支持进一步开展深入研究。
免疫调节新机制!南京大学发文:结直肠癌化疗免疫
本研究不仅解决了氟嘧啶代谢不稳定这一长期存在的问题,还揭示了一种新的核糖核苷酸介导的免疫调节机制,为增强结直肠癌化疗免疫治疗提供了有前景的策略。
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