突破性研究!上海交通大学医学院王炳顺&复旦大学
首次揭示BCL9蛋白是特发性肺纤维化(IPF)的关键上游调控因子,并开发出一种新型多肽抑制剂通过重编程巨噬细胞-成纤维细胞的交互作用,有效逆转肺纤维化进程。
新见解!复旦大学附属华山医院等单位合作发文:提
这些数据为靶向VEGFR-2/GM-CSF-中性粒细胞轴以提高OSCC中PD-1阻断疗效提供了机制依据和临床前支持。
重磅综述!系统阐述健康与疾病中的线粒体质量控制
文章系统梳理了线粒体这一被誉为“细胞能量工厂”的细胞器如何在分子、细胞器及细胞层面维持自身健康,以及其功能失调如何导致癌症、代谢疾病、心血管疾病、神经退行性疾病和自身免疫疾病的发生发展。
新见解!川大华西:肺炎先天免疫靶向预防策略机制
本研究综合描绘了疫苗重塑后肺泡巨噬细胞亚群的单细胞转录与表观遗传图谱,为开发针对多重耐药鲍曼不动杆菌的靶向预防性疫苗提供了机制性见解。
平均肿瘤体积减少65%!香港大学发文:EGFR
这些发现确定了DTPs来源的CCL20是免疫抑制性肿瘤微环境(TIME)的介质,并支持将CCL20/PD-1联合阻断作为EGFR突变型肺腺癌的潜在治疗策略。
双轨策略!中山大学发文:有前景的肝癌治疗创新策
这些发现表明CPNE1是肝细胞癌进展和免疫抑制的关键调控因子,凸显了CPNE1–STAT3–TGF-β轴作为肝细胞癌治疗靶点的潜力。
重塑肿瘤微环境!山东大学齐鲁医院:可实现强效免
在纤维化三阴性乳腺癌小鼠模型中,mRNA/V@M NPs结合超声治疗显著增强了MHC I和MHC II的激活,增加了CD8 T细胞的浸润并抑制了免疫抑制性肿瘤微环境(TME),从而触发了强大的全身抗肿瘤免疫。
抗肿瘤新机制!川北医学院附属医院等单位合作发文
本研究揭示了GEM此前未被认识的抗肿瘤机制,并将Tex10鉴定为克服OXA耐药及增强CRC免疫治疗潜力的一个有前景的治疗靶点。
新抗原!复旦大学附属肿瘤医院:有望克服免疫耐药
总体而言,这项研究确立了TST来源的新抗原在胰腺导管腺癌(PDAC)中作为主要且具有治疗潜力的抗原库,推动了一种基于转录组指导的新抗原发现框架,有望克服低突变癌症中的免疫耐受问题。
重磅综述!广西医科大学宁峙彭&山东省肿瘤医院陈
下一代个性化癌症疫苗正在推动从反应性治疗向主动性、精准控制的癌症免疫治疗的转变。未来十年将是决定这些疫苗能否从实验性工具转变为癌症免疫治疗基石的关键时期。
抑制有氧糖酵解!暨南大学等单位合作发文:有前景
这些发现确立了ENO1为UFMylation的直接底物,揭示了UFMylation作为癌症代谢重编程此前未知的调控机制,并凸显了UFL1-ENO1轴作为结直肠癌治疗的潜在靶点。
克服免疫失调!昆明医科大学等单位合作发文:极具
这种可控且非整合性的策略可实现免疫激活的调节,为三阴性乳腺癌的CAR巨噬细胞免疫治疗提供了一种灵活的平台。
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