突破性研究!中山大学庄诗美/杨金娥/张琪团队
该研究首次鉴定PANAD为一种全新的NXF1适配蛋白,阐明了其在mRNA核输出、G1/S期转换和肿瘤发展中的关键调控作用。
准确捕捉肿瘤异质性!北京大学第一医院等单位合作
综上所述,这些发现揭示了乳腺癌的异质性,确立了预后生物标志物,并阐明了一种多柔比星耐药机制,为合理联合治疗提供了依据。
STTT | 肠道菌群中发现新型蛋白,能够特异
目前已知的具有蛋白酶抑制特性的肠道细菌蛋白仅有4种,但它们从未在疾病背景下被研究过,该研究首次证明,肠道微生物可以通过产生特定的蛋白酶抑制剂来参与维持肠道蛋白酶稳态。
新型离子干扰机制!美国纽约大学学者发文:有前景
在这一领域的进一步研究,例如开发更高效、更具选择性的SIK和NMD抑制剂,可能为激活胰腺癌中的抗肿瘤免疫提供一种新颖而令人振奋的方法。
Cell 重磅发布!哈佛大学庄小威教授领衔开发
未来该技术有望广泛应用于神经系统疾病研究、肿瘤微环境分析、发育生物学等,为疾病诊断和治疗靶点发现提供新的分子标志物。
靶向线粒体重塑!中南大学肿瘤研究所等单位合作发
这些发现共同揭示了一种此前未被认识的高尔基体与线粒体之间的相互作用,并提示靶向高尔基体来源的线粒体重塑,可能是治疗胶质母细胞瘤(GBM)的一种新策略。
重磅综述!罗阳/许大千/向廷秀团队系统阐述肿瘤
文章明确指出,肿瘤异质性并非简单的基因突变堆积,而是一个由基因组不稳定性、克隆进化与肿瘤干细胞可塑性共同驱动的动态过程。
可预测疾病进展!中山大学等单位合作发文:晚期胰
该框架可实现对晚期胰腺导管腺癌(PDAC)即将发生的疾病进展进行无创、实时预测,有助于及时调整治疗方案。
Cancer Cell | 首次揭示GABA在
此外,研究还提示,肿瘤组织中GABA相关基因的表达水平或可作为预测ICIs疗效的新型生物标志物,帮助医生更精准地筛选适合联合治疗的人群。
微针贴片疗法!上海交通大学医学院附属第一人民医
与传统的全身给药方式相比,本研究为不可切除的胰腺导管腺癌(PDAC)提供了一种高效、低毒的诱导治疗方案。
抑郁可致癌!中南大学湘雅二医院等单位合作发文:
综上所述,这些发现揭示了抑郁症通过胆汁酸代谢重编程促进HCC进展的分子机制,并确定了牛磺胆酸-CBX5-MYC-PHGDH轴为潜在的治疗靶点。
新化疗耐药驱动因素!安徽医科大学第四附属医院发
机制上,KAT2A介导PIK3R2在K477和K564位点的琥珀酰化修饰,抑制其泛素化和蛋白酶体降解,从而稳定PIK3R2并驱动化疗耐药。KAT2A抑制剂丁内酯3与标准化疗协同作用,可有效抑制肿瘤生长。
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