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致瘤新机制！同济大学赵德平团队：发现肿瘤治疗潜
胸腺上皮肿瘤（TETs）是一种罕见的恶性肿瘤，起源于前纵隔。TETs，尤其是胸腺癌（TC）的治疗选择仍然相对有限。
【Nature子刊】AI对抗疫情：清华大学程功
团队开发了一种无要求的语言模型，利用规律性和随机性来预测候选的SARS-CoV-2变异和可能出现的突变。
独特免疫景观！苏州大学陈卫昌教授团队：新的胃癌
本研究旨在探讨完全肠化生（CIM）、不完全肠化生（IIM）和EGC（早期胃癌）的免疫景观，并探究EGC进展的潜在机制。
【Nature子刊】大连医科大学顾春东教授团队
肿瘤干细胞和非肿瘤干细胞都具有可塑性和表型转化能力，尤其是非肿瘤干细胞的去分化转变为肿瘤干细胞样细胞。然而，MACC1在这一过程中的确切作用尚不清楚。
【Cell】肿瘤抑制基因新发现：KEAP1合性
在这项研究中，团队通过对48,179名癌症患者的测序数据进行等位基因特异性分析，确定了TSG双等位基因失活的发生率、选择压力和功能后果。
【Nature子刊】抗癌新希望：美国贝勒医学院
为了应对RIPK1中间结构域内一个定义不清的结合口袋所带来的挑战，团队利用蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）技术开发了一种RIPK1降解剂 LD4172。
新靶点! 上海交通大学合作：肺癌患者的治疗新策
特发性肺纤维化（IPF）是肺癌的一种致命并发症，预后不佳。目前靶向合并特发性肺纤维化（IPF-LC）的肺癌患者的治疗效果不佳。
【STTT】中国科学院王莹团队：限制乳腺癌肺转
获得免疫抑制表型的巨噬细胞在建立预转移微环境（PMN）中发挥着关键作用，而预转移微环境对于促进乳腺癌向远处器官转移至关重要。
【Nature子刊】中山大学最新发现：SHR-
SHR-1701与XELOX和贝伐珠单抗联合治疗不可切除的mCRC，具有可控的安全性和强大的抗肿瘤活性。
显著抑制肿瘤生长并延迟肺转移！复旦大学合作发文
免疫检查点阻断（ICB）可以与声动力疗法（SDT）结合以提高响应率并增强抗癌效果。然而，大多数声敏化剂会削弱肿瘤微环境（TME），从而损害声免疫疗法的治疗效果，并加剧不良副作用。将二氧化硫（SO2）气体疗法与癌症免疫疗法相结合的策略可以解决这些问题，但目前尚缺乏此类策略。
显著降低肺纤维化！南京医科大学合作发文：新的、
免疫检查点抑制剂在多种癌症类型中显示出显著的疗效。然而，免疫相关不良事件（irAEs）是免疫疗法面临的重大挑战，尤其是作为主要不良反应的相关性肺炎，可导致不可逆转的肺纤维化。
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