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联合用药! 重庆医科大学附属第一医院等单位合作
通过靶向这一靶点，OV-BYTE 成为一种有效的联合治疗剂，成功克服了标准化疗免疫疗法的核心局限性，从而提供了一种合理设计且可转化的策略，以推进癌症联合治疗的发展。
Cancer Cell | 中国医学科学院王洁
HS-20093在经治的广泛期小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者中均表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性，为这类难治性肿瘤患者带来了新的希望。
【JITC】美国学者发文：改善高危前列腺癌患者
与初始假设相反，加入 PD-1 阻断治疗并未改善这一结果，这可能是由于调节性 CD4+T 细胞被激活所致。
突破血脑屏障！中国科学院动物研究所李伟/胡宝洋
该技术能够像“分子胶水”一样，精准地将致病蛋白“押送”至细胞内的溶酶体进行降解，并在阿尔茨海默病小鼠模型中，高效清除大脑内的Aβ沉积，显著改善认知功能，且副作用更少。
克服免疫抑制！四川省人民医院发文：可转化的癌症
这种多模式方法在白血病治疗方面实现了重要的概念和技术突破，提供了一种靶向急性髓系白血病的多机制治疗策略，既可消除肿瘤细胞，又能重塑免疫微环境。
突破性研究！上海交通大学医学院附属第六人民医院
与此同时，该研究团队成功开发出一种能高效清除乙醛的工程化益生菌，在临床前模型中有效阻断了肝纤维化进程，为防治这一全球高发肝病提供了全新的干预策略。
精确靶向!上海交通大学发文：发现癌症免疫治疗新
这些结果共同确立了一个强大且灵活的平台，以推进以唾液酸结合免疫球蛋白样受体（Siglec）为重点的免疫疗法，为在癌症治疗中利用唾液酸 - Siglec 轴开辟了新的途径。
突破性研究！浙江大学陈淑洁&王良静团队发现驱动
这一发现不仅阐明了肠道衰老及相关疾病的新机制，更为开发针对老年性结肠炎的全新疗法提供了强有力的理论依据和候选靶点。
激活中性粒细胞！哈尔滨医科大学附属第一医院等单
这些发现确定了 IRGM1-IQGAP1 介导的 Wnt5a-PI3K/AKT 信号传导是口腔微生物群与癌症转移中中性粒细胞驱动的免疫反应之间的机制联系。
Nature | 首次系统揭示KRAS致癌基因
这项研究不仅为理解为何同一基因（如KRAS）在不同癌症中表现迥异提供了根本性机制解释，也为未来的精准医疗带来启示。
抑制线粒体自噬! 温州医科大学附属第一医院发文
随后，TRIM26 介导 NR4A1 泛素化，导致其被蛋白酶体降解，从而抑制心肌细胞中的线粒体自噬，最终加速心脏衰老。
董晨院士领衔！系统阐明肠道内一群关键免疫细胞的
该研究揭示了肠道γδ上皮内淋巴细胞如何响应微生物信号，从“预备队”分化为具有杀伤功能的“战斗部队”，为理解肠道感染防御机制及开发相关免疫疗法提供了重要的理论依据。
靶向胶质瘤干性精准治疗干预! 华中科技大学同济
这种靶向方法保留了效应细胞，最大限度地减少了广泛的免疫抑制，并与免疫治疗反应的改善相关，凸显了其在癌症治疗中的转化潜力。
最大限度减少免疫抑制！上海市免疫学研究所等单位
这种靶向方法保留了效应细胞，最大限度地减少了广泛的免疫抑制，并与免疫治疗反应的改善相关，凸显了其在癌症治疗中的转化潜力。
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