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专家访谈

重磅!推翻认知!癌细胞“潜逃”另有他路!
功能医学之问:功能医学与临床医学——“治未病”与“治已病”
《转》访公利医院陈晓平教授:新生儿耳聋基因筛查意义非凡,耳聋研究成果与挑战并存!
《转》访中科院方向东教授:精准医学“两张皮”--生命组学数据与医疗大数据的规范与整合
《转》访NEJM副主编肖瑞平教授:让中国医疗领域融入国际医学主流
《转》访美国德州大学梁晗教授:要把医疗转化成一个学习的系统
《转》访全球医生组织中国总代表时占祥博士:远程医疗,三米之外即为“远程”
《转》访北京肿瘤医院张力建教授:不忘初心,开展“有中国特色的精准医疗”
《转》访北京同仁医院黄丽辉主任:未语先测听 听力与耳聋基因筛查尤为重要
《转》访张志愿院士:肿瘤靶向治疗“单打”不现实,寻找最佳治疗方案是重点
《转》访血液病专家肖志坚教授:谈髓系肿瘤的精准治疗
《转》访中国医科大学刘云鹏教授:精准医疗刚刚起步,仍需不断向前推进

  • 05月24日 17:27 华大基因过会,拟筹资17.32亿 据悉,5月24日下午,华大基因正式过会。根据华大基因招股书显示,本次华大基因拟发行4000万股,筹资17.32亿元,估算其发行价在43.3元左右。按照目前的发审节奏来看,华大基因有望在一个月内登陆A股。    详情

    05月22日 15:29 国家卫计委高层回应:支持互联网医疗健康服务走向更高境界 5月19日,受国家卫生计生委党组委托,在2017中国卫生信息技术交流大会的开幕式上,国家卫生计生委副主任、党组成员金小桃,对近期业内争论的互联网诊疗征求意见稿进行了公开表态:国家卫计委高度重视互联网健康医疗服务,会支持这一新生事物走向更高境界。   

    05月22日 15:14 我国研制人源中华家系1号基因组标准物质 继2015年完成亚洲人源炎黄1号DNA序列标准物质和大肠杆菌0157基因组DNA序列标准物质后,我国科研人员在中华基因组精标准计划(GSCG)中完成了人源中华家系1号基因组标准物质的制备工作。   

    05月22日 15:13 14个健康宝宝!中科院干细胞子宫内膜再生技术诞生婴儿齐聚南京 5月21日上午,国内8位子宫内膜再生诞生婴儿宝宝和他们的父母来到南京鼓楼医院参加首届“爱与希望”主题活动。这8位宝宝中最大的2岁10个月,于2014年7月17日在南京鼓楼医院,最小的刚刚25天。   

    05月17日 22:31 赛诺菲副总裁赖明隆离任,诺林接任DBU负责人 关于赛诺菲DBU副总裁赖明隆的职场动向业内传闻已近一个月了,今日赛诺菲中国向员工正式宣布,赖明隆已经决定离开赛诺菲,寻求新的职业发展,自下周一(5月22日)起,由现任赛诺菲中国商务卓越部负责人诺林(Patrick Nowlin)接替其职位,直线汇报给赛诺菲中国区总裁彭振科。赖明隆将与诺林进行过渡交接,一直至6月底正式离任。   

    05月16日 18:29 医药电商健客获A+轮5000万美元融资 继去年获得凯欣资本1亿美元A轮融资后,近日,医药电商领军企业健客宣布,获得A+轮5000万美元融资。至此,健客完成了总共10亿人民币的A轮融资。健客CEO谢方敏称,本轮融资后,健客将继续重点加大加强慢病管理、重点布局互联网医疗,并继续探索智慧健康服务。   

    05月16日 18:24 提前10年预测前列腺癌风险 基因检测法问世 日前,分子诊断和个性化医疗领导者美国Myriad Genetics公司宣布,该公司Prolaris基因检测能够准确预测接受治疗的前列腺癌患者10年内肿瘤转移的风险。数据结果在波士顿举行的2017年美国泌尿协会 (American Urological Association)年会上公布。   

    05月16日 18:24 依图科技C轮融资3.8亿元,将开拓医疗影像新业务线 人工智能企业依图科技近日完成3.8亿元C轮融资。依图科技称,此轮募集的资金,将主要用于人工智能技术在医疗行业的核心技术研发、医疗行业临床应用的拓展,以及人工智能医疗团队的建设。目前该医疗团队已推出国内第一个真实应用于临床的人工智能影像诊断产品,也是目前国内唯一实现对全量医疗数据覆盖的人工智能公司。   

    05月16日 18:24 瑞士验血公司DBS System获250万美元A轮融资 近日瑞士血液检测公司DBS System宣布获得250万美元融资。DBS公司的血液检测设备使用微流控技术,可以从干血中获得比传统血液测试更多的信息,这让家庭测试变得更容易。这种微量采样的方法需要的血液也比现有的血液检测方法少得多。   

    05月16日 18:21 治疗严重肺病,Genoa斩获4亿A轮融资 今天,Genoa Pharmaceuticals宣布完成一项价值6200万美元(约4.2亿人民币)的A轮融资。Genoa Pharmaceuticals公司是一家致力于开发治疗特发性肺纤维化(IPF)和其他严重肺部疾病改进疗法的生物制药公司。Genoa的先导计划(Aerodone,吸入型吡非尼酮)将在年底前进入临床开发阶段。美国FDA已经向Aerodone颁发了孤儿药认定,用于治疗IPF。   

    05月15日 18:24 药明康德宣布完成收购辉源生物 15日, 全球领先的制药、生物技术以及医疗器械开放式能力和技术平台公司药明康德宣布,其对临床前药物研发外包公司辉源生物科技(HD Biosciences, HDB) 的收购正式完成。   

    05月15日 18:20 人福医药子公司人纤维蛋白原项目获批临床 人福医药今日公告,其全资子公司武汉中原瑞德生物收到国家食品药品监督管理总局签发的《药物临床实验批件》。公告披露,该项目已累计投入研发费用1000万元,于去年6月提交临床实验注册申请并获受理。而根据相关数据,该药品2015年在全球的销售额大约为5.4亿美元,目前国内已有9家企业获得该药品的生产批文。   

    05月15日 18:05 Predicine(慧渡医疗)获弘晖资本等投资,聚焦临床药物试验、个体化医疗和癌症早筛 近日,世界第二代液态活检的先驱公司美国Predicine及其中国姊妹公司慧渡(上海)医疗科技有限公司(以下简称“Predicine(慧渡医疗)”或“公司” ) 宣布完成来自弘晖资本等国际风险投资机构的Pre-A轮联合投资,全力推动其开发的第二代液态活检技术在临床药物试验、个体化医疗和癌症早筛中的应用。   

    05月14日 18:24 我原创糖尿病新药进入三期临床 5月14日,由华领医药技术(上海)有限公司首创研发的新型葡萄糖激酶激活剂HMS5552启动三期临床研究,如果一切顺利,距离该药物的上市还剩下30%的进度条。   

    05月11日 11:56 治疗膀胱癌,PD-L1单抗新药再获FDA批准 近日,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)共同宣布,美国FDA已批准其开发的BAVENCIO®(avelumab)注射液用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者,患者之前接受过铂类化疗,或者接受铂类化疗作为新辅助治疗或辅助治疗后12个月内疾病进展。BAVENCIO先前已获得FDA的加速批准,用于治疗患有转移性Merkel细胞癌(MCC)的成人和12周岁以上儿童患者。   

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