名企活动
2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会
2018第二届现代临床分子诊断研讨会
2018临床和转化医学大会
专家访谈
专访桐树生物张素芬：创新型NGS文库制备试剂盒是如何问世的？
《转》访上海市精神卫生中心院长徐一峰：玩转VR、融入药物基因组学，精神专科焕发新活力
《转》访思创医惠董事长章笠中：互联物联，改变生活
《转》访上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授：非小细胞肺癌NSCLC的个性化诊疗！
《转》访复旦大学病理学系主任朱虹光教授及云病理科技服务有限公司总经理胡涌：数字病理给古老的病理读片会插上翅膀
《转》访纪念斯隆-凯特琳癌症中心张丽英教授：NGS技术在临床诊断应用！
《转》访周启明博士：两个月内获三次融资，看求臻医学如何快速迈向肿瘤精准医学，实现跨越式发展
《转》访百世诺总经理刘哲：心脑血管——精准医疗主战场！
《转》访肝胆医院检验科主任高春芳教授，20年深耕检验领域！
《转》访复旦大学于文强教授：从表观遗传学研究中谈科研创新与自信！
《转》访新华医院李斐：走近星星的孩子 儿童自闭症的早期识别与干预！
《转》访中检院王军志副院长：监管科学应该为转化医学提供更多支持
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08月02日 12:03【
北京科美生物完成近20亿元融资重组】
科美生物目前是中国体外诊断化学发光领域的知名企业，开创“传染病八项”全新市场，在国内化学发光企业传染病检测领域排名第一。公司在成功收购并整合国内优质资产后实现了产品和技术的跨代升级，进入肿瘤、甲功、性腺等领域，实现对常见病、多发病全线覆盖。
8月1日消息，体外诊断化学发光企业北京科美生物技术有限公司（简称“科美生物”）宣布完成近20亿人民币私募股权重组融资，由君联资本和华兴医疗产业基金共同领投，
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08月02日 11:56【
同润生物医药完成1.5亿美元A轮融资】
位于中国上海的生物医药企业同润生物医药有限责任公司宣布完成1.5亿美元A轮融资，本次融资由通和毓承、博裕资本以及淡马锡共同投资。同润生物成立于2018年6月，总部位于上海自贸试验区。
同润生物医药致力于研发下一代肿瘤免疫治疗药物，其研发管线中拥有数个具有竞争力的全新肿瘤免疫治疗分子。本轮融资的资金会用于推动同润生物医药研发管线中分子的临床前开发以及临床试验，公司还将利用募集得到的资金进一步拓
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07月26日 14:24【
23andMe获GSK公司3亿美元，以开发新药】
总部位于伦敦的药物巨头葛兰素史克（GlaxoSmithKline）与旧金山遗传学初创公司23andMe合作开发新药。公司将平均分摊成本和利润，而葛兰素史克将在23andMe上投资3亿美元。合作将持续四年，本次合作将结合23andMe大规模的遗传学资源和先进的数据科学技术，以及GSK在科学和医学上的专精，强强联手，寻找关于创新药物靶点的洞见，带来创新疗法，满足广大未竟的医疗需求。（转化医学网360z
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07月23日 21:35【
中国罕见病研究报告（2018）公开发行新闻发布会暨罕见病论坛在京召开】
7月23日，由人民网·人民健康、北京医学会罕见病分会共同主办的“中国罕见病研究报告（2018）公开发行新闻发布会暨罕见病论坛”在京召开，论坛上发布了《中国罕见病研究报告（2018）》。
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06月27日 15:19【
23魔方周坤回应再降价：产品应该人人可用】
2018年6月26日这一天，中国的消费级基因检测市场再次迎来了“地震”，领先DTC品牌23魔方再次对产品进行了调价，消费级基因检测产品首次进入了“2字头”时代。
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06月07日 18:02【
FDA授予RGX-121治疗MPS II的快速通道资格认定】
REGENXBIO公司前不久宣布，美国食品与药物管理局（FDA）授予RGX-121快速通道资格认定。RGX-121是一种治疗黏多糖贮积症II型（MPS II，也被称为Hunter综合征）的新型、一次性疗法，设计为使用NAV AAV9载体将人类艾杜糖醛酸2-硫酸酯酶（I2S）基因直接递送到中枢神经系统(CNS)。
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06月06日 10:25【
“吉三代”神速获批,患者几时能用得起?】
5月30日，大名鼎鼎的丙肝新药“吉三代”——Epclusa（索磷布韦400 mg /维帕他韦100 mg，丙通沙）在中国获批，用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。无需检测基因型，一日一片口服，12周清除丙肝病毒，这样简单有力的治愈手段，几乎将丙肝这一健康杀手降格成了普通的小感冒。
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06月06日 10:20【
【卫健委】分批遴选罕见病目录,目录动态更新】
今年5月，第一批罕见病目录公开，121个临床上较罕见、医疗需求较急迫、社会关注度较高的疾病纳入目录范围。121个病种中，仅44个病种有相关药物在全球上市，在中国上市的则不到一半，另外有77个病种处于无药可治的状态。
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06月05日 10:42【
国家卫健委发布一季度全国医疗统计数据】
5月29日，国家卫生健康委员会统计信息中心发布了2018年1月~3月的全国医疗服务情况，以及全国二级以上公立医院病人费用。
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05月31日 09:53【
国内消费级基因检测领跑者23魔方新一轮融资6200万元】
国内消费级基因检测行业领跑者23魔方宣布近期完成B3轮融资，由辰德资本领投，软银中国、本草资本、经纬中国、雅惠医疗跟投，总额6200万元人民币，B轮合计融资超2亿元人民币（详情查阅“优脉通”）。根据相关资料，23魔方自2015年5月正式运营以来已累计完成六轮融资，为国内消费级（DTC）基因检测领域公开融资规模最大的企业。
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05月29日 10:11【
FDA计划加速审批某些特定基因疗法,首将惠及血友病】
对治疗血友病的基因疗法，FDA 会根据该疗法能否提高这些蛋白质在血液中的含量来评估，而不论这个疗法是否真正改善了患者的出血情况。
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05月25日 09:28【
腾盛博药成立并完成2.6亿美元融资】
腾盛博药（Brii Biosciences）宣布正式成立，并已完成2.6亿美元融资。本轮融资由ARCH Venture Partners、通和毓承资本、博裕资本、红杉资本中国基金、云锋基金和蓝池资本领投。同时，腾盛博药也宣布与多家企业达成了重要的战略合作关系。
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05月24日 11:16【
《临床检验一万个为什么》遗传检验分册由人民卫生出版社出版发行】
迄今为止我国尚无一本以遗传检验为主要内容，从临床检验的角度对相关疾病的遗传病因、检验方法及检验技术进行系统性介绍的专著。近日，由上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心傅启华教授、附属国际和平妇幼保健院徐晨明教授、附属新华医院/上海市儿科医学研究所余永国教授共同主编的《临床检验一万个为什么》遗传检验分册的出版发行填补了这一国内空白。
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05月23日 16:49【
FDA安全警戒:GSK艾滋病新药可能导致新生儿神经管缺陷】
FDA 5月18日发布安全警戒，称接受dolutegravir（多替拉韦，DTG）治疗的HIV-1感染女性患者，其生下的婴儿的脑部、脊柱/脊髓报告有严重的先天性神经管缺陷。一项正在博茨瓦纳进行的前瞻性研究的初步结果显示，孕前或早期妊娠期间接受dolutegravir的HIV-1感染患者，出现上述缺陷的风险较高。
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05月22日 14:03【
这家上市公司11.37亿元大肆收购 体外诊断产】
近年来，中国体外诊断企业逐渐崛起，在如罗氏、雅培等巨头的挤压中抢占自己的市场。作为中国体外诊断企业之一，润达医疗也正在逐步完善自己的产业布局。
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