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专家访谈

《转》访朱虹光教授:AI可以取代病理科医生吗?
专访Carl Novina教授:肿瘤是多个疾病长在一个肿块里!
专访 | 焦顺昌教授:精准医学需要以全面、精准的检测为基石
《转》访世界中联血液病大会胡晓梅教授:精准医疗,传承创新,跨越国界,标准先行
液体活检:将癌症扼杀在“摇篮”中!
《转》访中国医科大学马锐教授:EGFR,总把新桃换旧符
《转》访同济大学附属东方医院吴文娟教授 | 感染病精准治疗——多挑战VS新技术
《转》访瑞金医院倪语星教授 | 每年导致70万人死亡,面对超级细菌,打出“组合拳”
《转》访田文志博士:深耕免疫学30年丨畅谈癌症“终结者”
《转》访上海交通大学医学院附属新华医院眼科专家季迅达丨与病魔抗争 守护您的眼睛!
功能医学之问:功能医学与临床医学——“治未病”与“治已病”
《转》访公利医院陈晓平教授:新生儿耳聋基因筛查意义非凡,耳聋研究成果与挑战并存!

  • 02月13日 09:21 辉瑞第三代肺癌靶向药获优先审评资格,有望今年上市 今日,辉瑞公司宣布美国FDA接受了lorlatinib的新药申请,并授予其优先审评资格。Lorlatinib是一款在研间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,他们曾接受过一种或多种ALK TKI治疗。预计FDA会在今年8月之前给出回应。此外,欧洲药品管理局(EMA)和日本医药品医疗机器综合机构(PMDA)也接受了lorlati    详情

    02月12日 10:22 速递 | 推进肿瘤电场疗法,NovoCure获投1.5亿美元 专注生物物理方法抗癌的创新企业NovoCure公司日前宣布,与Pharmakon Advisors旗下投资基金BioPharma Credit签署了一项高达1.5亿美元的融资协议,致力于深入开发和推广独创的肿瘤电场疗法(TTFields),用于治疗多种实体瘤。    详情

    02月12日 10:21 速递 | 默沙东重磅肿瘤免疫疗法申请中国上市 2月11日,默沙东(MSD)的PD-1单抗帕博利珠单抗注射液在中国递交上市申请,并获得CFDA承办受理。    详情

    02月11日 13:23 臻和科技获得2.1亿元C轮融资 2月11日,臻和科技宣布获得C轮2.1亿元融资。本轮融资由经纬中国、正心谷创新资本领投,跟投方包括A轮领投且持续投资的雅惠精准医疗基金、凯风创投。本轮所募集到的资金将会主要用于产品研发、业务拓展以及市场推广三大板块。    详情

    02月09日 09:34 速递 | 冲击肾癌一线疗法,免疫组合疗法显著延长PFS 近日,罗氏(Roche)子公司基因泰克(Genentech)宣布,其PD-L1抑制剂Tecentriq和阿瓦斯汀(Avastin,贝伐珠单抗)联合治疗给晚期或转移性肾细胞癌(mRCC)患者带来明显益处,这些患者尚未接受过全身性或实验性的疗法。     详情

    02月09日 09:32 速递 | 获投5300万美元,Rani欲突破生物药口服瓶颈 医药公司Rani刚刚完成了最新一轮5300万美元融资,投资者包括中国的GeneScience,Shire, Bossa风投和Cathy风投。包括其上一轮投资者谷歌GV,阿斯利康(AstraZeneca)和诺华(Novartis)等知名机构在内,每个Rani的支持者都看到了该公司专有的RaniPill的潜力。    详情

    02月08日 09:18 速递 | 治疗多种血癌,PI3K口服抑制剂递交上市申请 今日,Verastem公司宣布已向美国FDA递交了领先候选药物duvelisib的上市申请。Verastem期待这款新药能获得治疗复发性或难治性慢性淋巴性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的完全批准,以及治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的加速批准。    详情

    02月06日 10:08 2017年德国Curetis公司预算收入下降8% Curetis今天报道,由于Unyvero分子诊断仪器的销售量增长被系统和服务销售的下滑所抵消,预计2017年营收将下滑8%。    详情

    02月05日 10:36 速递 | 逾2亿美元合作打造的癌症辅助疗法究竟是啥? 日前,位于美国圣地亚哥的Artelo Biosciences 公司与加拿大的NEOMED 研究所(NEOMED Institute) 联合宣布双方达成独家全球性研发许可协议,将合作开发NEOMED研究所开发的NEO1940作为抗癌疗法,治疗癌症患者中出现的厌食和体重下降等症状。    详情

    01月31日 10:11 速递 | 诺华转让抗癌新药权益 BridgeBio医药公司今天宣布从诺华(Novartis)公司获得了抗癌在研新药infigratinib(BGJ398)的授权。BridgeBio还宣布将推出新子公司QED Therapeutics,以推动这种强效选择性酪氨酸激酶受体FGFR抑制剂Infigratinib的发展。    详情

    01月31日 10:10 速递 | 李氏大药厂PD-L1单抗获CFDA临床批件 Lee's Pharm(李氏大药厂)和Sorrento Therapeutics近日宣布,中国肿瘤医疗有限公司(COF,李氏大药厂的子公司)其重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001已正式获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的临床批件。该抗体细胞株在大中华地区的开发由美国Sorrento Therapeutics独家授权。    详情

    01月31日 10:05 CFDA、科技部联合发布《关于加强和促进食品药品科技创新工作的指导意见》 总局和科技部联合印发了《关于加强和促进食品药品科技创新工作的指导意见》(食药监科〔2018〕14号,以下简称《意见》),就促进监管科技研发、建设创新基地、服务产业集群、建立产学研协同机制等方面进行了系统部署。    详情

    01月30日 10:18 速递 | 美国NIH斥资1.9亿美元,推进基因组编辑疗法 美国国立卫生研究院(NIH)近期宣布,将启动一个项目,旨在消除采用基因组编辑疗法来治病的障碍。这项名为“体细胞基因组编辑(Somatic Cell Genome Editing)”的计划将按资金情况,从今年起在接下来的六年内奖励研究者约1.9亿美元,资助他们合作开发基因组编辑疗法的课题。    详情

    01月30日 10:11 速递 | 加强抗体药研发,赛诺菲39亿欧元收购Ablynx 赛诺菲(Sanofi)今日宣布和Ablynx公司签署了一项最终协议,赛诺菲将以约39亿欧元对后者进行收购。此次协议得到了赛诺菲和Ablynx董事会的一致认可。赛诺菲相信,这项收购,外加最近收购的Bioverativ公司,以及获得Alnylam的fitusiran全球权利协议,将进一步加强其在罕见血液疾病中的地位 。    详情

    01月23日 09:41 速递 | 又一重磅!赛诺菲116亿美元收购Bioverativ 赛诺菲(Sanofi)和专注于血友病和其他罕见血液疾病疗法的生物制药公司Bioverativ,达成了一项最终收购协议。赛诺菲将以每股105美元现金收购Bioverativ的所有流通股,共计约116亿美元。该收购协议获得了赛诺菲和Bioverativ董事会的一致认可。    详情

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