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专家访谈
《转》访同济大学附属东方医院吴文娟教授 | 感染病精准治疗——多挑战VS新技术
《转》访瑞金医院倪语星教授 | 每年导致70万人死亡，面对超级细菌，打出“组合拳”
《转》访田文志博士：深耕免疫学30年丨畅谈癌症“终结者”
《转》访上海交通大学医学院附属新华医院眼科专家季迅达丨与病魔抗争 守护您的眼睛！
功能医学之问：功能医学与临床医学——“治未病”与“治已病”
《转》访公利医院陈晓平教授：新生儿耳聋基因筛查意义非凡，耳聋研究成果与挑战并存！
《转》访中科院方向东教授：精准医学“两张皮”－－生命组学数据与医疗大数据的规范与整合
《转》访NEJM副主编肖瑞平教授：让中国医疗领域融入国际医学主流
《转》访美国德州大学梁晗教授：要把医疗转化成一个学习的系统
《转》访全球医生组织中国总代表时占祥博士：远程医疗，三米之外即为“远程”
《转》访北京肿瘤医院张力建教授：不忘初心，开展“有中国特色的精准医疗”
《转》访北京同仁医院黄丽辉主任：未语先测听 听力与耳聋基因筛查尤为重要
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07月24日 14:52【
FDA批准首个乳腺癌延长辅助疗法Nerlynx，降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险】
美国生物技术公司Puma近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nerlynx（来那替尼）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。值得一提的是，Nerlynx是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法，该药是一种每日口服一次的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于既往已接受罗氏靶向抗癌药赫赛汀（Herceptin，曲妥珠单抗）辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的延长辅助治疗。
07月24日 10:26【
7年受贿1854万 又一卫计委书记落马】
在十余年间，利用担任医院领导的职务便利，为相关个人及公司在药品销售、工程承揽、医疗设备销售等方面谋取利益，多次索贿受贿达1854万余元。7月21日，新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市中级人民法院公开开庭审理了新疆伊犁哈萨克自治州人口卫生和计划生育委员会原党组书记许洪元涉嫌受贿一案。
07月20日 18:13【
重磅！世和基因完成数亿元新一轮融资！】
据悉，世和基因已于近日完成新一轮数亿元人民币融资。通过本轮融资，世和基因成功引入包括兴业证券全资下属私募股权基金兴证创新资本、博源弘盛、华泰瑞合医疗产业基金及同创伟业等一批中国医疗行业的知名投资机构。浩悦资本担任此次融资的独家财务顾问。
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07月20日 11:37【
国内首个利用端粒酶技术检测肿瘤诊断试剂批准上市】
近日,浙江今复康生物科技有限公司研制的"端粒酶逆转录酶亚基(hTERT)mRNA检测试剂盒(核酸扩增法)",经国家食品药品监督管理总局批准上市,这是我国首个利用端粒酶技术进行肺部肿瘤辅助诊断的检测试剂,填补了国内空白。
07月19日 10:16【
科睿唯安：《肿瘤生物学》（Tumor Biology）被SCI除名】
科睿唯安（Clarivate Analytics）期刊评审专家团队经过仔细评估，最终做出决定：Tumor Biology由于不再满足Web of Science期刊收录的一贯而严格的标准，该刊自2017年7月起不再被Web of Science数据库旗下的SCI收录。科睿唯安旗下的权威引文数据库Web of Science包括三个旗舰引文索引SCI, SSCI和A&HCI。
07月17日 13:30【
赛默飞收购Linkage Biosciences 发力移植诊断】
近日，赛默飞世尔科技新闻发言人证实，公司确定收购linkage Biosciences ，具体金额尚未透露。交易之后，linkage将被整合到赛默飞旗下移植诊断部门——One Lambda的业务。据悉，linkage总部设在南圣弗朗西斯科加利福尼亚，是一家开发和销售复杂遗传检测的分子诊断技术的公司。linkage旗舰产品是实时PCR基因分型技术——linkSeq此外，linkage还提供HLA分型
07月14日 16:47【
华大基因今日上市，18年风雨历程回顾】
2017年7月14日，成立18年的华大基因、全球最大的测序机构终于上市了。从2015年首次提交招股书，到2016年意外中止审查，再到今年正式登陆A股，有关华大基因上市的消息从来没有间断过。“或2016年上市”、“最早3月上市”，这些新闻一搜一大把。而今，伴随A股敲钟仪式的进行，华大基因(300676)正式上市发行，一切都尘埃落定。对于中国整个NGS行业来说，这一天都是值得纪念的日子。
07月14日 13:21【
全球首例MALBAC-PGD™阻断无先证者先天多发性关节挛缩症健康婴儿诞生于北京301医院 |附卢彦平主任、彭红梅主任访谈】
近日，解放军总医院（简称301医院）诞生了国际首例通过MALBAC-PGD™阻断先天多发性关节挛缩遗传病的试管婴儿，这一喜讯再一次证明我国单基因遗传病的临床诊断诊治达到国际领先水平，为遗传病家庭带来了新的希望。
07月13日 09:30【
10:0全票通过！首个CAR-T疗法药物获FDA专家一致推荐批准！】
诺华公司的突破性嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）于 7 月 12 日获美国 FDA 咨询专家委员会的一致投票（10-0）支持批准。这一投票标志着这类实验性治疗的关键里程碑。FDA 预计将于 10 月 3 日做出最终批准决定。宾夕法尼亚大学科学家、领导这一领域药物开发的 Carl June 医师表示，这可能会开启免疫疗法新的篇章 — “一个真正具有生命力的药物”。
07月12日 16:21【
颠覆发现！WHO警告淋病已耐药，难以治愈 柳叶刀发文脑膜炎疫苗可防淋病】
上周，世界卫生组织（WHO）对77个国家数据的分析发现，目前几乎所有用于治疗性传播（STI）淋病的抗生素都面临着愈加严重的耐药挑战。在WHO提出淋病预警后的一周内，来自新西兰奥克兰大学以及美国辛辛那提儿童医院的研究人员研究发现，淋病病原和脑膜炎病原的结构和特性具有一定相似性，常规的老年B群脑膜炎疫苗竟然也可以防止淋病，接受B群脑膜炎疫苗注射的人群面临着相对更低的淋病风险。
07月11日 12:02【
中资企业完成收购美国CAR-T自动化技术，强化细胞治疗领先地位】
美国时间2017年7月10日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗宣布完成了对CAR-T细胞制备自动化技术开发机构SynGen公司的资产收购。SynGen公司是一家位于美国加州的从事细胞制备自动化技术的研发型企业，拥有多项肿瘤免疫疗法（CAR-T）细胞自动化分离和制备专利技术。通过此次收购， 赛斯卡医疗获得了SynGen公司在肿瘤免疫疗法（CAR-T）领域的最新自动化技术。
07月05日 16:14【
华大基因今启动申购】
深圳华大基因股份有限公司于2017年7月4日在全景网进行了首次公开发行A股网上路演，获得广大投资者的热烈关注。公司于7月5日正式启动申购，申购简称为“华大基因”，申购代码为300676，发行价格为13.64元/股。据招股意向书显示，华大基因本次公开发行新股不超过4010万股，计划募集资金净额4.84 亿元，将投向医学检验解决方案平台升级项目、基因组学研究中心建设项目、信息系统升级建设项目。
07月03日 10:57【
嘉检医学获数千万A轮融资，搭建国际水平的临床基因诊断中心】
日前，广州嘉检医学检测有限公司（以下简称“嘉检医学”）宣布其已获得数千万元人民币A轮融资。本轮融资由幂方资本领投，千杉投资、中大创投、广东医谷、奎木投资跟投。
07月02日 10:00【
世界首例！医生做手术， 患者秒变“透明人”！】
日前，武汉协和医院骨科医院成功为一位病人实施了世界上首例混合现实（MR）技术引导下的髋部骨折手术，实时共享的全息影像让医生做手术如看“透明人”。病人是15岁的少女，因摔伤致左髋部骨折，入院后诊断为左股骨颈骨折。如果处理不当，极易发生骨折不愈合、股骨头缺血性坏死等后遗症。为此，协和医院骨科医院叶哲伟主任医师、吴星火副教授手术团队，决定采用了最新的混合现实技术——清晰呈现少女股骨颈骨折部位的全息影像。
06月30日 13:55【
欧盟批准诺华Zykadia一线治疗非小细胞肺癌】
6月29日，诺华制药表示欧盟委员会已经批准公司Zykadia® (Ceritinib)用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。在此前的5月份，该药物已经被EMA的人用药品管理委员会（CHMP）给予了建议批准的积极审评意见。这次获得上市批准将适用于所有的28个欧盟成员国家以及列支敦士登、冰岛和挪威。
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