名企活动

2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会
2018第二届现代临床分子诊断研讨会

专家访谈

《转》访中国科学院院士唐本忠:荧光点亮的肿瘤诊治领域!
《转》访复旦大学肿瘤医院王建华教授:谈20年的抗癌之路!
《转》访自贸壹号产业园总经理李文廷,如何帮助生物医疗企业形成竞争优势?
零距离对话金式麦首席科学家王孝举:肿瘤筛查与早期诊断
《转》访复旦大学柳素玲教授:专注乳腺肿瘤干细胞研究,助力癌症靶向治疗!
专访桐树生物张素芬:创新型NGS文库制备试剂盒是如何问世的?
《转》访上海市精神卫生中心院长徐一峰:玩转VR、融入药物基因组学,精神专科焕发新活力
《转》访思创医惠董事长章笠中:互联物联,改变生活
《转》访上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授:非小细胞肺癌NSCLC的个性化诊疗!
《转》访复旦大学病理学系主任朱虹光教授及云病理科技服务有限公司总经理胡涌:数字病理给古老的病理读片会插上翅膀
《转》访纪念斯隆-凯特琳癌症中心张丽英教授:NGS技术在临床诊断应用!
《转》访周启明博士:两个月内获三次融资,看求臻医学如何快速迈向肿瘤精准医学,实现跨越式发展

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2018年最有价值尚未合作的15个新药研发资产

2018-08-27

上周,全球医药健康领域领先的行业咨询及市场调研机构EvaluatePharma发布《2018年最有价值的15个新药研发资产》,对来自大型生物制药公司的在研资产进行了分析。 近日,该机构再发布《2018年最有价值的未合作新药研发资产TOP15》,对来自小型生物制药公司但未与大型制药公司达成合作的在研新药资产进行了分析。其中,比利时制药公司Argenx的实验性药物efgartigim...

阿尔兹海默症新药研发之路:越挫越勇

2018-07-19

随着人口老龄化的加剧,老年性痴呆症(AD)正在影响着越来越多人的健康,是最“昂贵”的疾病,甚至有学者认为,它比癌症更可怕。 庞大的患者群随之带来的是巨大的用药市场,巨大的市场需求吸引了众多药企布局,包括诺华、强生、百健、礼来、辉瑞、罗氏、默沙东等等。据有关统计显示,仅1998—2015年间就有123种阿尔兹海默症药物出现,不过其中经F...

盘点 | 最新肺癌新药研发管线有哪些?

2018-07-10

截止2018年7月4日,肺癌领域共有1295项新药临床试验研究,临床早期研究占主导地位。这些试验中,处于1期的有580项试验,处于2期的有536项试验,处于3期的有179项试验(注:有些药物可能同时进行多个试验)。自从2018年1月以来,肺癌新药的临床试验新增了191项,其中,处于1期的有86项,处于2期的有90项,处于3期的有15项。 肺癌新药的临床试验的研究主要...

耗资7亿美元新药研发终止,克罗恩病研发遇重挫~~就是克隆氏病

2018-05-14

近日,美国生物制药龙头新基公司 Celgene 的克罗恩病新药研发遭遇重挫。 Celgene 在10月19日宣布终止新药 GED-0301 治疗克罗恩病的两项 Ⅲ 期临床试验,并计划全面评估另一个适应症(溃疡性肠炎)的 Ⅱ 期临床试验数据后,再决定这个药物的最终命运。 ...

银河生物CAR-T等新药研发获重要进展丨医麦优企秀

2018-05-09

2018年5月7日/医麦客 eMedClub/--近日银河生物公布的年报等公告称,2017年银河生物积极夯实生物医药产业基础,继续完善产业布局,并在CAR-T等新药研发方面取得积极成果。 在CAR-T药物方面,公司全资子公司成都银河、参股公司北京马力喏以及四川大学联合提交的CAR-T药物已被国家食品药品...

奥明基因与浙大创新医药研究院强强联合,共同推进抗肿瘤新药研发!

2017-11-09

近日,奥明(杭州)基因科技有限公司(以下简称“奥明基因”)与浙大创新医药研究院签定了战略合作协议。根据合作协议,双方将在抗肿瘤新药研发领域展开全方位战略合作。奥明基因利用其独创的双链双标签双重纠错(DSDC)的二代测序和相关液体活检(Liquid Biopsy)技术为新药研发保驾护航;浙江大学创新医药研究院拥有实力雄厚的医药学科和高水平人才队伍,拥有丰富的新药候选化合物以及全面的毒...

院士分析:2017年世界新药研发的挑战与预测

2017-02-24

新药上市数量迎“丰年” 目前全球约有700个新药进入临床研究,其中70多个进入临床Ⅲ期试验,估计今年不少于40个新药可能获得批准。这些药物的疗效和安全性将具有很高的市场需求性,适应症人群广泛、竞争产品少,或成为治疗某一疾病的标准治疗药物。 其中,抗癌药占有较大比重,有6个新药或将上市:阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab试图与tremelimuma...

新药研发不用大价钱 打破十几亿神话

2016-09-05

DNDi医疗顾问Nathalie Strub Wourgaft在为一位苏丹儿童做检查。图片来源:Neil Brandvold 首先在一辆破旧吉普车中摇摇晃晃行进8小时,然后乘坐一条细长的独木舟穿越河流。当Nathalie Strub Wourgaft最终到达目的地刚果的一个临床中心时,她已经筋疲力尽。但自己真正的工作还未开始。 2010年7月...

仿制药与新药研发的专家视角--第二届中国国际化学药高峰论坛

2016-09-04

【9月10号之前注册立享1000元优惠】第二届中国国际化学药高峰论坛 会议:第二届中国国际化学药开发高峰论坛 时间:2016年11月10日-11日 地点: 中国 北京 规模:300+与会人员 主题:合规、高效、低成本地开发化学药物 最早期优惠截止时间:2016年9月10日(您可先占名额,稍后付...

Nature:用二维码构建“DNA编码库”,DNA标签成药物研发支柱

2016-03-23

  麻省沃尔瑟姆市(Waltham, Massachusetts)的一座钢筋混泥土建筑的二楼,一个实验室冰箱里的塑料盒中,包含着无数种化学分子。这些分子是葛兰素史克制药公司(Glaxo Smith Kline,GSK)合成的带DNA标签的分子,数目达到万亿种——这是银河系恒星数目的10倍。   各大制药公司和生物工程公司都在采用这种DNA编码分子库来迅速筛选能与疾病相关蛋...

父爱的表达方式——盘点那些亲情驱动的新药研发传奇

2016-03-21

  2016年的妇女节,一篇关于United Therapeutics女CEO,变性人Martine Rothblatt的文章,吸引了广泛的阅读和转发。在她开挂的人生里,最耀眼的光环来自于联合制药(UT)的成功。为了得到一剂拯救女儿肺动脉高压(PH)的良药,她从一个热爱太空科技创办卫星广播的小哥,自学成为医药专业人士,将治疗肺动脉高压的曲前列尼尔(Trepr...

刘昌孝:精准医疗+科学监管助推药物创新发展

2016-03-08

  2015年,“精准医学”成为全球医学界关注的热点。精准医学的短期目标是为癌症找到更多、更好的治疗手段,其长期目标是为实现多种疾病的个体化治疗提供有价值的信息。   以基因组学为背景的大数据是发展精准医学的基础;以个体化治疗为中心、整合不同数据层的生物学数据库,以及高度关联的知识网络则是迈向精确医学的必要条件。  &e...

汤森路透2015全球新药光荣榜

2016-01-05

汤森路透数据显示,2015年(截至2015年12月15日,下同),全球共有49个新分子实体(NME)和生物药首次获批并推向市场。另外,全球范围内,已上市药物里有29个重要的产品线延伸首次获得批准,包括新适应症、新剂型或者新复方;21个新分子实体在全球首次获批,但还未上市。 虽然这些数字表明制药和生物技术行业整体上运行良好,但与去年全球59个上市新药相比,数量明显下降...

10月13个创新药通过FDA审批

2015-11-04

2015年10月FDA相继批准了MORPHABOND、ARISTADA、ENSTILAR、PRAXBIND、DYANAVEL XR、VELTASSA、DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE、VIVLODEX、ONIVYDE、STRENSIQ、BELBUCA、YONDELIS、ACETAMINOPHEN等13个创新药物 (见表),其涉及胰腺癌、银屑病、精神分裂...

中国新药研发:我们离第一个原创药还有多远?

1970-01-01

根据塔夫茨药物开发研究中心提供的一项数据显示,开发一个新药的平均成本大约为26亿美元。2013年全球前十强药企的研发投入占销售额的比例达到17.8%,高达603.9亿美元,而国内前十强药企研发投入仅为销售额的1%,约为3亿美元。 这就是中国新药研发面临的尴尬局面:尽管我们占据庞大的市场优势,拥有4700家制药企业,但绝大多数企业小而散,销售额利润低;企...

阿尔兹海默新药研发分析

1970-01-01

阿尔兹海默病对人体健康造成巨大影响。每年,这种疾病的直接治疗费用高达2260亿美元;在2014年,家庭、朋友个人承担间接治疗费用2170亿美元。至2025年,阿尔兹海默发病时间延长五年的治疗方案可减少40%的患病人数,医疗费用可因此减少3670亿美元。 未来几年,阿尔兹海默患病人数增多,经济负担还会进一步加大。现在,阿尔兹海默病患者共530万人,2050年将达到1350万人。65...

FDA对新药说“不”原因大解密

1970-01-01

新药研发是一个漫长而昂贵的过程,从开展最初的临床测试到新产品通过审批上市平均要花费8年的时间。各国药监部门对新药上市有严格的审批标准,新药上市前新药开发人员必须提供充足的药物安全性和有效性数据。新药上市申请失败,对防止无效或有害新药进入市场、维护患者生命安全具有重要意义。但是,许多新药上市失败,并不是因为药物不安全或无效,而是由于厂商提供给FDA的新药信息不足以支持新药上市。由...

“千人计划”专家余强:从“Me-too”到“Me-first”, 占据新药研发“制高点”

1970-01-01

良药苦口,几乎是大多数人在吃药时的一个共识,人们对于吃药,总会有一种莫名的抗拒。如果有这样一种药――口感好、入口即化,且能让病人吸收得又快又好,想必会很受欢迎。如今,就有一种技术――药物闪释制剂技术可以实现这一设想。发明该技术的是盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司创始人余强,他是美国堪萨斯州大学医药学有机化学博士。 这种汇集了多项技术的闪释制剂由能够...

药明康德:如何将”新药研发外包“做到全球领先?

2015-05-07

  电影《良医妙药》(Extraordinary Measures》)中,哈佛高材生John Crowley为了拯救自己的两个患有庞倍氏症的孩子,毅然辞去了高管职务,与一位研究者共同成立了新的制药公司,历经挫折研发了首款治愈该病的药物,并最终获得了成功。   你可能想不到,在这个故事背后,活跃着一个中国的药物研发“代加工”公司,并且功不可没。它为影片中这家因为父爱而创立但却严重缺乏资金的药物研发...

注入性细胞治疗拟拯救全球5000万失明患者

2015-04-16

   虽然将针头插入眼睛听起来确实不是一件能让人感觉到刺激的事情,但是美国洛杉矶Cedars-Sinai西达赛奈医疗中心的科学家却对此充满激情。根据一项最新的研究成果,早期老年性黄斑变性可以通过眼球注入性细胞治疗得到治愈。   目前,全球尚不存在一种可以减缓老年性黄斑变性的有效治疗手段,老年性黄斑变性的不可治愈直接导致了全球近5000万50及50岁以上老年人的失明。老...