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《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

单基因遗传病：巯基嘌呤甲基转移酶缺乏症

1970-01-01

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中文名称：巯基嘌呤甲基转移酶缺乏症英文名称：Thiopurine S-Methyltransferase Deficiency OMIM号： 610460 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR</P&...

单基因遗传病：原发性色素性结节状肾上腺皮质病

1970-01-01

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中文名称：原发性色素性结节状肾上腺皮质病2型英文名称：Pigmented Nodular Adrenocortical Disease, Primary, 2; Ppnad2 OMIM号： 610475 所属系统：内分泌和代谢系统...

单基因遗传病：原发性色素性结节状肾上腺皮质病

1970-01-01

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中文名称：原发性色素性结节状肾上腺皮质病1型英文名称：Pigmented Nodular Adrenocortical Disease, Primary, 1; Ppnad1 OMIM号： 610489 所属系统：内分泌和代谢系统...

单基因遗传病：联合氧化磷酸化缺陷2型

1970-01-01

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中文名称：联合氧化磷酸化缺陷2型英文名称：Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 2 OMIM号： 610498 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR&l...

单基因遗传病：青年人中的成年发病型糖尿病7型

【糖尿病】 1970-01-01

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中文名称：青年人中的成年发病型糖尿病7型英文名称：Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 7 OMIM号： 610508 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AD&...

单基因遗传病： SaposinC缺乏性戈谢病

1970-01-01

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中文名称： SaposinC缺乏性戈谢病英文名称：Gaucher Disease, Atypical, Due To Saposin C Deficiency OMIM号： 610539 所属系统：内分泌和代谢系统...

单基因遗传病：二型糖尿病合并黑棘皮症

【糖尿病】 1970-01-01

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中文名称：二型糖尿病合并黑棘皮症英文名称：Diabetes Mellitus, Insulin-Resistant, With Acanthosis Nigricans OMIM号： 610549 所属系统：内分泌和代谢系统&l...

单基因遗传病：新生儿暂时性糖尿病3型

【糖尿病】 1970-01-01

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中文名称：新生儿暂时性糖尿病3型英文名称：Diabetes Mellitus, Transient Neonatal, 3 OMIM号： 610582 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AD...

单基因遗传病：醛固酮缺乏症2型

1970-01-01

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中文名称：醛固酮缺乏症2型英文名称：Corticosterone Methyloxidase Type Ii Deficiency OMIM号： 610600 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR</...

单基因遗传病：卡尔曼氏综合征4型

1970-01-01

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中文名称：卡尔曼氏综合征4型英文名称：Kallmann Syndrome 4 OMIM号： 610628 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR,AD<DIV class=hdwik...

单基因遗传病：联合氧化磷酸化缺陷4型

1970-01-01

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中文名称：联合氧化磷酸化缺陷4型英文名称：Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 4 OMIM号： 610678 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR&l...

单基因遗传病：中性脂肪沉积症合并肌病

1970-01-01

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中文名称：中性脂肪沉积症合并肌病英文名称：Neutral Lipid Storage Disease With Myopathy OMIM号： 610717 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR</P...

单基因遗传病：先天性糖基化病1M型

1970-01-01

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中文名称：先天性糖基化病1M型英文名称：Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Im; Cdg1M OMIM号： 610768 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：...

单基因遗传病：线粒体磷载体缺乏

1970-01-01

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中文名称：线粒体磷载体缺乏英文名称：Mitochondrial Phosphate Carrier Deficiency OMIM号： 610773 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR...

单基因遗传病：脑-肺-甲状腺综合征

1970-01-01

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中文名称：脑-肺-甲状腺综合征英文名称：Choreoathetosis, Hypothyroidism, And Neonatal Respiratory Distress OMIM号： 610978 所属系统：内分泌和代谢系统...

单基因遗传病：磷酸丝氨酸转氨酶缺陷

1970-01-01

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中文名称：磷酸丝氨酸转氨酶缺陷英文名称：Phosphoserine Aminotransferase Deficiency OMIM号： 610992 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR...

单基因遗传病：酰基辅酶A脱氢酶家族成员9缺乏

1970-01-01

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中文名称：酰基辅酶A脱氢酶家族成员9缺乏症英文名称：Acyl-Coa Dehydrogenase Family, Member 9, Deficiency Of OMIM号： 611126 所属系统：内分泌和代谢系统<P&...

单基因遗传病：先天性糖基化病2h型

1970-01-01

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中文名称：先天性糖基化病2h型英文名称：Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Iih OMIM号： 611182 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR<...

单基因遗传病：先天性糖基化病2g型

1970-01-01

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中文名称：先天性糖基化病2g型英文名称：Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Iig OMIM号： 611209 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR<...

单基因遗传病： Isobutyryl-CoA脱

1970-01-01

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中文名称： Isobutyryl-CoA脱氢酶缺乏症英文名称：Isobutyryl-Coa Dehydrogenase Deficiency OMIM号： 611283 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR&...

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