用户登录转化医学是什么？

专家访谈

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚

《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士：新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程

【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地

【我的2022】佰诺全景创始人焦磊：降低使用成本和难度，推动全景病理技术在中国的临床转化落地

【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒：日日精进，久久为功，把一个好的单细胞中国解决方案带给客户

【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞：数智化赋能商业模式转型，为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案

【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题

【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案

【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案

第三届微驭万物-单细胞&时空组学前沿技术与临床应用学术研讨会

第三届微驭万物-单细
【直播】解析单细胞时
破卷之战：新修饰战队
微驭万物-第二届单细
第二届中国类器官转化
第七届上海国际癌症大

单基因遗传病：进行性肌阵挛性癫痫1b型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：进行性肌阵挛性癫痫1b型英文名称：Epilepsy, Progressive Myoclonic, 1B OMIM号： 612437 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR<...

单基因遗传病：脑白质营养不良合并髓鞘形成障碍

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：脑白质营养不良合并髓鞘形成障碍疾病、痉挛性下肢轻瘫或伴张力失常英文名称：Leukodystrophy, Dysmyelinating, And Spastic Paraparesis With Or Without Dystonia OMIM号： 612443 </P&...

单基因遗传病：智力低下3型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：智力低下3型英文名称：Mental Retardation, Autosomal Dominant 3 OMIM号： 612580 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<D...

单基因遗传病：智力低下4型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：智力低下4型英文名称：Mental Retardation, Autosomal Dominant 4 OMIM号： 612581 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<D...

单基因遗传病：智力低下5型

1970-01-01

赞(5) 评论(0)

中文名称：智力低下5型英文名称：Mental Retardation, Autosomal Dominant 5 OMIM号： 612621 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<D...

单基因遗传病：周期性共济失调6型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：周期性共济失调6型英文名称：Episodic Ataxia, Type 6 OMIM号： 612656 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<DIV class=hdwik...

单基因遗传病：小头畸形7型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：小头畸形7型英文名称：Microcephaly, Primary Autosomal Recessive, 7 OMIM号： 612703 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR&...

单基因遗传病：癫痫、神经性耳聋、共济失调、智

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：癫痫、神经性耳聋、共济失调、智力缺陷和电解质紊乱英文名称：Seizures, Sensorineural Deafness, Ataxia, Mental Retardation, And Electrolyte Imbalance OMIM号： 612780 </P&...

单基因遗传病：先天性癫痫,易感8型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：先天性癫痫,易感8型英文名称：Epilepsy, Idiopathic Generalized, Susceptibility To, 8 OMIM号： 612899 所属系统：大脑和神经系统遗传方式...

单基因遗传病：大脑整体性髓鞘形成缺乏

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：大脑整体性髓鞘形成缺乏英文名称：Hypomyelination, Global Cerebral OMIM号： 612949 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR<DIV ...

单基因遗传病：囊肿性脑白质病,无巨脑畸形

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：囊肿性脑白质病,无巨脑畸形英文名称：Leukoencephalopathy, Cystic, Without Megalencephaly OMIM号： 612951 所属系统：大脑和神经系统遗传方式...

单基因遗传病：张力失常-帕金森病综合征成人早

1970-01-01

赞(3) 评论(0)

中文名称：张力失常-帕金森病综合征成人早发型英文名称：Dystonia-Parkinsonism, Adult-Onset OMIM号： 612953 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR...

单基因遗传病：大脑叶酸转运缺乏导致的神经退行

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：大脑叶酸转运缺乏导致的神经退行性变英文名称：Neurodegeneration Due To Cerebral Folate Transport Deficiency OMIM号： 613068 所属系统：大脑和神经系统...

单基因遗传病：遗传性感觉和自主性神经病2b型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：遗传性感觉和自主性神经病2b型英文名称：Neuropathy, Hereditary Sensory And Autonomic, Type Iib; Hsan2B OMIM号： 613115 所属系统：大脑和神经系统...

单基因遗传病：少年遗传性肌张力不全-帕金森病

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：少年遗传性肌张力不全-帕金森病英文名称：Parkinsonism-Dystonia, Infantile OMIM号： 613135 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<...

单基因遗传病：小脑性共济失调、,智力低下和平

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：小脑性共济失调、,智力低下和平衡失调综合征3型英文名称：Cerebellar Ataxia, Mental Retardation, And Dysequilibrium Syndrome 3 OMIM号： 613227 所属系统：大脑和...

单基因遗传病：拔毛症

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：拔毛症英文名称：Trichotillomania OMIM号： 613229 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_tmml>疾病简...

单基因遗传病：轴突型腓骨肌萎缩症2N型

1970-01-01

赞(4) 评论(0)

中文名称：轴突型腓骨肌萎缩症2N型英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2N; Cmt2N OMIM号： 613287 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：...

单基因遗传病：正中神经病变

1970-01-01

赞(3) 评论(0)

中文名称：正中神经病变英文名称：Mononeuropathy Of The Median Nerve, Mild OMIM号： 613353 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<D...

单基因遗传病：脊髓性肌萎缩3型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

中文名称：脊髓性肌萎缩3型英文名称：Spinal Muscular Atrophy OMIM号： 2 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR<DIV class=hdwiki_tmml...

快捷导航

转化医学网直播间《转》访系列专家转化医学是什么

订阅Newsletter

提交您的邮箱地址，我们会定期将电子期刊发送到您的邮箱

扫一扫，关注公众号

微信号：zhuanhuayixue，转化医学领域核心门户，提供优质原创内容，深度行业分析，最新资讯报道。

扫一扫，关注视频号

转化医学网视频号，更多有趣好玩儿、有观点、长知识的生物医药视频，欢迎观看！

用户登录转化医学是什么？

推荐活动

专家访谈

推荐阅读

热门活动

热门排行

最新原创

快捷导航

热门标签

订阅Newsletter

客户服务

转化医学网旗下品牌