巴特综合征
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:巴特综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:TAZ <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:302060 <br/>疾病类型:心血... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:巴特综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:TAZ <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:302060 <br/>疾病类型:心血管 <br/>疾病简介:巴特综合征(BTHS),也叫3甲基戊烯二酸尿症Ⅱ型,是一种罕见的严重的X连锁遗传性疾病,这种多系统疾病的主要特征包括:心肌病,白细胞减少,肌肉骨骼不发达和肌肉无力,生长迟缓,运动不耐受,心磷脂异常,和3甲基戊烯二酸尿症。 <br/> </p>
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