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《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

肺泡蛋白沉着症2型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺泡蛋白沉着症2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPC <br/>染色体位置：8p21 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：610913 <br/>疾...

肺泡微石症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺泡微石症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC34A2 <br/>染色体位置：4p15.31-p15.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：265100 <b...

睾丸发育不良伴婴儿猝死综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：睾丸发育不良伴婴儿猝死综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：TSPYL1 <br/>染色体位置：6q22-q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：608800 &l...

Geleophysic发育不良

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Geleophysic发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：ADAMTSL2 <br/>染色体位置：9q34.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：231050 &...

儿童低磷酸酯酶症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：儿童低磷酸酯酶症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ALPL <br/>染色体位置：1p36.1-p34 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：241510 <br/&...

婴幼儿低磷酸酯酶症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴幼儿低磷酸酯酶症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ALPL <br/>染色体位置：1p36.1-p34 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：241500 <br/...

幼年透明蛋白纤维瘤病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：幼年透明蛋白纤维瘤病</div><p align="left"> <br/>相关基因：ANTXR2 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：228600 <br/>...

婴儿型全身性玻璃样变性

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型全身性玻璃样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因：ANTXR2 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：236490 <br/&g...

Seckel综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Seckel综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATR <br/>染色体位置：3q22-q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：210600 <br/>...

常染色体隐性骨硬化病3型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性骨硬化病3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CA2 <br/>染色体位置：8q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：259730 <br/>...

史蒂克勒氏综合征3型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：史蒂克勒氏综合征3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL11A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：184840 <br/...

Weissenbacher-Zweymulle

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Weissenbacher-Zweymuller综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL11A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM...

耳脊椎骨骺发育不良

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：耳脊椎骨骺发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL11A2(COL2A1) <br/>染色体位置：6p21.3(12q13.11-q13.2) <br/>遗传方式：AR <br/&g...

耳聋53型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：耳聋53型</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL11A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609706 <br/>疾...

常染色体显性遗传耳聋13型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体显性遗传耳聋13型</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL11A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：601868 <...

Strudwick型脊柱骨骺发育不良

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Strudwick型脊柱骨骺发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号...

非典型史蒂克勒氏综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：非典型史蒂克勒氏综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：609508...

史蒂克勒氏综合征1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：史蒂克勒氏综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：108300 ...

软骨生成不全2型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：软骨生成不全2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：200610 &l...

Kniest发育不良

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Kniest发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：156550 ...

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