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《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

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《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

家族性青少年高尿酸血症肾病2型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性青少年高尿酸血症肾病2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：REN <br/>染色体位置：1q32 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613092 <br/&...

假性醛固酮减少症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：假性醛固酮减少症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1A(SCNN1B,SCNN1G) <br/>染色体位置：12p13(16p13-p12,16p13-p12) <br/>遗传方式：AR ...

支气管扩张

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1A <br/>染色体位置：12p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613021 <br/>疾病类...

支气管扩张症伴或不伴汗氯化物升高

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张症伴或不伴汗氯化物升高</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1B <br/>染色体位置：16p13-p12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：211400...

利德尔综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：利德尔综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1B(SCNN1G) <br/>染色体位置：16p13-p12(16p13-p12) <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM...

支气管扩张3型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1G <br/>染色体位置：16p13-p12 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613071 <br/&...

新生儿型巴特综合征1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：新生儿型巴特综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC12A1 <br/>染色体位置：15q15-q21.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：601678 &...

胱氨酸尿症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：胱氨酸尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC3A1 <br/>染色体位置：2p16.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：220100 <br/>疾病...

张力减退-胱酸尿症综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：张力减退-胱酸尿症综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC3A1(PREPL) <br/>染色体位置：2p16.3(p21) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：6...

Wilms瘤1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Wilms瘤1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：194070 <br/>疾病类...

Meacham综合症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Meacham综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：608978 <br/>疾...

原发性肾病综合症伴弥漫性系膜硬化

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性肾病综合症伴弥漫性系膜硬化</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256370 <br...

Denys-Drash综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Denys-Drash综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：194080 <br/&...

Frasier综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Frasier综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：136680 <br/>疾...

原发性肺动脉高压

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性肺动脉高压</div><p align="left"> <br/>相关基因：BMPR2 <br/>染色体位置：2q33 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：178600 <br/>疾病...

肺静脉闭塞性疾病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺静脉闭塞性疾病</div><p align="left"> <br/>相关基因：BMPR2 <br/>染色体位置：2q33 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：265450 <br/>疾病...

先天性双侧输精管缺如

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性双侧输精管缺如</div><p align="left"> <br/>相关基因：CFTR <br/>染色体位置：7q31.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：277180 <br/>...

囊性纤维化

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：囊性纤维化</div><p align="left"> <br/>相关基因：CFTR <br/>染色体位置：7q31.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：219700 <br/>疾病类型...

氨甲酰磷酸合酶1缺乏性高氨血症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：氨甲酰磷酸合酶1缺乏性高氨血症</div><p align="left"> <br/>相关基因：CPS1 <br/>染色体位置：2q35 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：237300 <br/...

早产儿呼吸窘迫综合症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：早产儿呼吸窘迫综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPA1(SFTPB,SFTPC) <br/>染色体位置：10q22.2-q23.1(2p12-p11.2,8p21) <br/>遗传方式...

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