雷特氏症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：雷特氏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MECP2 <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：312750 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介： 雷特氏症为罕见的复杂性神经系统疾病,好发于小女孩,患孩通常在一岁以后有快速退化及发展迟缓的现象。此症在病发后,各种身心功能逐渐退化及发展迟缓现象,反应变得迟钝。语言发展迟滞或语言表达完全丧失,走路姿势变得怪异。类似自闭症的退缩、莫名激动,逐渐丧失嘴巴、手臂、手掌的自主运动。两岁时自闭似的退缩及莫名激动停止,但是已呈智障,出现哭笑难分、喃喃儿语的声音。 <br/> </p>