钼辅脢缺乏症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：钼辅脢缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MOCS1（MOCS2） <br/>染色体位置：6p21.3（5q11） <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：252150 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：这种病是因先天性的基因缺损,无法使体内的亚硫酸盐有效转化为硫酸盐,有毒的亚硫酸盐在体内越积越多,从而损伤神经系统和大脑,导致痉挛、癫痫发作等症状。此病患者通常在出生后几个月内就会死亡。 <br/> </p>