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《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

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《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

无脉络膜症

1970-01-01

赞(3) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：无脉络膜症</div><p align="left"> <br/>相关基因：CHM <br/>染色体位置：Xq21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：303100 <br/>疾病类型：...

尤塞氏综合症III型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症III型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CLRN1 <br/>染色体位置：3q21-q25 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：276902 <br/...

斯特格病变1型

1970-01-01

赞(4) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：斯特格病变1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CNGB3(ABCA4) <br/>染色体位置：8q21-q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：248200 <...

全色盲3型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：全色盲3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CNGB3 <br/>染色体位置：8q21-q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：262300 <br/>疾...

尤塞氏综合症IIc型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症IIc型</div><p align="left"> <br/>相关基因：GPR98 <br/>染色体位置：5q14 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：605472 <br/>...

家族性热性惊厥4

1970-01-01

赞(3) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性热性惊厥4</div><p align="left"> <br/>相关基因：GPR98 <br/>染色体位置：5q14 <br/>遗传方式：Unknown <br/>OMIM编号：604352 <br/&...

尤塞氏综合症I型

1970-01-01

赞(7) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症I型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：276900 <br/>...

常染色体显性遗传耳聋11型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体显性遗传耳聋11型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：601317 <b...

常染色体隐性非综合征性耳聋

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：600060 <b...

尤塞氏综合症1F型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症1F型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PCDH15 <br/>染色体位置：10q21-q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：602083 <br...

耳聋23型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：耳聋23型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PCDH15 <br/>染色体位置：10q21-q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609533 <br/>...

先天性视网膜劈裂症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性视网膜劈裂症</div><p align="left"> <br/>相关基因：RS1 <br/>染色体位置：Xp22.2-p22.1 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：312700 <br...

Fuchs角膜内皮营养不良4型

1970-01-01

赞(3) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Fuchs角膜内皮营养不良4型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC4A11 <br/>染色体位置：20p13-p12 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613268...

角膜内皮营养不良2型

1970-01-01

赞(5) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：角膜内皮营养不良2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC4A11 <br/>染色体位置：20p13-p12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：217700 <...

角膜营养不良和感知性耳聋

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：角膜营养不良和感知性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC4A11 <br/>染色体位置：20p13-p12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：217400 &l...

尤塞氏综合症Ic型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症Ic型</div><p align="left"> <br/>相关基因：USH1C <br/>染色体位置：11p15.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：276904 <br/&g...

常染色体隐性遗传耳聋18型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性遗传耳聋18型</div><p align="left"> <br/>相关基因：USH1C <br/>染色体位置：11p15.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：602092 <b...

尤塞氏综合症Ig型

1970-01-01

赞(7) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症Ig型</div><p align="left"> <br/>相关基因：USH1G <br/>染色体位置：17q24-q25 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606943 <br/...

尤塞氏综合症II型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症II型</div><p align="left"> <br/>相关基因：USH2A <br/>染色体位置：1q41 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：276901 <br/>疾...

肾小管发育不良

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾小管发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：ACE,(REN,AGT,AGTR1) <br/>染色体位置：17q23(1q32,1q42-q43,3q24) <br/>遗传方式： <br...

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