Cockayne综合征B型

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Cockayne综合征B型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ERCC6 <br/>染色体位置：10q11 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：133540 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：    Cockayne综合征(CS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其发病率极低,欧洲报道为0.027/万,国内尚无报道,常表现为智力发育落后、矮小症、光敏性皮炎、特殊面貌、听力障碍、视神经萎缩、视网膜变性等。  <br/> </p>