埃勒雅尔德综合征

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：埃勒雅尔德综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO5A <br/>染色体位置：15q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256710 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：埃勒雅尔德综合征是一种罕见的先天性遗传病,其主要特征是胎儿生长过度,颅骨畸形,额外的手指或脚趾和其他异常。  <br/> </p>