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《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚

《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士：新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程

【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地

【我的2022】佰诺全景创始人焦磊：降低使用成本和难度，推动全景病理技术在中国的临床转化落地

【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒：日日精进，久久为功，把一个好的单细胞中国解决方案带给客户

【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞：数智化赋能商业模式转型，为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案

【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题

【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案

【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案

【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚：以人为本，用科技传递温度，让老百姓用得起实用有效的创新康复产品！

第二届中国类器官转化医学大会11月14-15日在上海举办

第二届中国类器官转化
第七届上海国际癌症大
第六届单细胞技术应用
【直播】大咖独家解析
【直播】流式细胞术助
2025 MAIC

牙齿、指甲和皮肤发育不良综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：牙齿、指甲和皮肤发育不良综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：WNT10A <br/>染色体位置：2q35 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：257980 <b...

Schopf-Schulz-Passarge综

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Schopf-Schulz-Passarge综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：WNT10A <br/>染色体位置：2q35 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：22...

遗传性A群着色性干皮病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性A群着色性干皮病</div><p align="left"> <br/>相关基因：XPA <br/>染色体位置：9q22.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：278700...

颅骨下颌骨皮肤发育不全B型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：颅骨下颌骨皮肤发育不全B型 </div><p align="left"> <br/>相关基因：ZMPSTE24 <br/>染色体位置：1p34 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：...

致死性限制性真皮病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：致死性限制性真皮病 </div><p align="left"> <br/>相关基因：ZMPSTE24 (LMNA) <br/>染色体位置：1p34(1q21.2) <br/>遗传方式：AR <br...

脆性角膜综合症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：脆性角膜综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ZNF469 <br/>染色体位置：16q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：229200 <br/>疾...

常染色体隐性非综合征性耳聋

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：220290 <...

残毁性掌跖角皮病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：残毁性掌跖角皮病</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q13 <br/>遗传方式：AD,AR <br/>OMIM编号：124500 <br...

HID综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：HID综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q14 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：602540 <br/>...

角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q15 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：148210 <...

遗传性掌跖角皮病伴耳聋

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性掌跖角皮病伴耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q16 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：148350 <br...

先天性耳聋伴指节垫

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性耳聋伴指节垫</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q17 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：149200 <br/&...

常染色体显性非综合征性耳聋

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体显性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q18 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：601544 <...

尤塞氏综合症I型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症I型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：276900 <br/>...

常染色体显性遗传耳聋11型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体显性遗传耳聋11型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：601317 <b...

常染色体隐性非综合征性耳聋

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：600060 <b...

先天性点状软骨发育不全症1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性点状软骨发育不全症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARSE <br/>染色体位置：Xp22.3 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：302950 <br...

胼胝体发育不全伴生殖器异常

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：胼胝体发育不全伴生殖器异常</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：300004 <br/...

幼婴癫痫性脑病1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：幼婴癫痫性脑病1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：308350 <br/>...

X连锁智力低下伴或不伴癫痫发作,ARX相关

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁智力低下伴或不伴癫痫发作,ARX相关</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300419...

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