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【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案

微驭万物-第二届单细胞&时空组学技术前沿与临床应用研讨会

微驭万物-第二届单细
第二届中国类器官转化
第七届上海国际癌症大
第六届单细胞技术应用
【直播】大咖独家解析
【直播】流式细胞术助

单基因遗传病： Alagille综合征2型

1970-01-01

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<P>中文名称： Alagille综合征2型</P><P>英文名称：Alagille Syndrome 2 </P><P>OMIM号： 610205 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_...

单基因遗传病：努南综合征4型

1970-01-01

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<P>中文名称：努南综合征4型</P><P>英文名称：Noonan Syndrome 4 </P><P>OMIM号： 610733 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmml>...

单基因遗传病：努南综合征5型

1970-01-01

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<P>中文名称：努南综合征5型</P><P>英文名称：Noonan Syndrome 5 </P><P>OMIM号： 611553 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmml>...

单基因遗传病：豹皮综合征2型

1970-01-01

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<P>中文名称：豹皮综合征2型</P><P>英文名称：Leopard Syndrome 2 </P><P>OMIM号： 611554 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmml>...

单基因遗传病：胰腺外分泌功能不全、红细胞生成

1970-01-01

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<P>中文名称：胰腺外分泌功能不全、红细胞生成障碍性贫血伴骨质增生症</P><P>英文名称：Exocrine Pancreatic Insufficiency, Dyserythropoietic Anemia, And Calvarial Hyperostosis </P><P>OMIM号： 612714 </...

单基因遗传病：皮肤症伴严重肺、胃肠及肾脏异常

1970-01-01

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<P>中文名称：皮肤症伴严重肺、胃肠及肾脏异常</P><P>英文名称：Cutis Laxa With Severe Pulmonary, Gastrointestinal, And Urinary Abnormalities </P><P>OMIM号： 613177 </P><P>所属系统：多系...

单基因遗传病：努南综合征6型

1970-01-01

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<P>中文名称：努南综合征6型</P><P>英文名称：Noonan Syndrome 6 </P><P>OMIM号： 613224 </P><P>所属系统：多系统疾病</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmml>...

疾病名称

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称</div><p align="left"> <br/>相关基因：基因名称 <br/>染色体位置：染色体位置 <br/>遗传方式：遗传方式 <br/>OMIM编号：OMIM编号 <br/&g...

扩张型心肌病3B型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：扩张型心肌病3B型</div><p align="left"> <br/>相关基因：DMD <br/>染色体位置：Xp21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：302045 <br/>疾...

Becker型肌营养不良症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Becker型肌营养不良症</div><p align="left"> <br/>相关基因：DMD <br/>染色体位置：Xp21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300376 <br/&...

杜氏肌营养不良；进行性假肥大性肌营养不良症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：杜氏肌营养不良；进行性假肥大性肌营养不良症</div><p align="left"> <br/>相关基因：DMD <br/>染色体位置：Xp21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：310200 ...

低血磷性佝偻病2型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：低血磷性佝偻病2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ENPP1 <br/>染色体位置：6q22-q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：613312 <br/&...

脊椎后纵韧带骨化

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：脊椎后纵韧带骨化</div><p align="left"> <br/>相关基因：ENPP1,COL6A1 <br/>染色体位置：6q22-q23 （21q22.3） <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号...

婴儿期广泛性动脉钙化

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿期广泛性动脉钙化</div><p align="left"> <br/>相关基因：ENPP1 <br/>染色体位置：6q22-q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：208000 <br/...

左心发育不良综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：左心发育不良综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJA1 <br/>染色体位置：6q21-q23.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：241550 <br/...

眼齿指发育不良

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：眼齿指发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJA1 <br/>染色体位置：6q21-q23.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：257850 <br/&g...

Hallermann-Streiff综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Hallermann-Streiff综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJA1 <br/>染色体位置：6q21-q23.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：23...

并指畸形III型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：并指畸形III型</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJA1 <br/>染色体位置：6q21-q23.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：186100 <br/&...

家族性房颤3型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性房颤3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：KCNQ1 <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607554 <br/>...

耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：KCNQ1 <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：220400 <...

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