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【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案

【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案

第三届微驭万物-单细胞&时空组学前沿技术与临床应用学术研讨会

第三届微驭万物-单细
【直播】解析单细胞时
破卷之战：新修饰战队
微驭万物-第二届单细
第二届中国类器官转化
第七届上海国际癌症大

单基因遗传病：年龄相关性黄斑变性9型

1970-01-01

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中文名称：年龄相关性黄斑变性9型英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 9 OMIM号： 611378 所属系统：视觉系统遗传方式：Unknown&l...

单基因遗传病：尤塞氏综合症IId型

1970-01-01

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中文名称：尤塞氏综合症IId型英文名称：Usher Syndrome, Type Iid; Ush2D OMIM号： 611383 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV class...

单基因遗传病：青少年皮质性白内障

1970-01-01

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中文名称：青少年皮质性白内障英文名称：Cataract, Cortical, Juvenile-Onset OMIM号： 611391 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV cla...

单基因遗传病：年龄相关性黄斑变性10型

1970-01-01

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中文名称：年龄相关性黄斑变性10型英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 10 OMIM号： 611488 所属系统：视觉系统遗传方式：Unknown...

单基因遗传病：先天性核性白内障3

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中文名称：先天性核性白内障3英文名称：Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 3; Catcn3 OMIM号： 611544 所属系统：视觉系统遗传方...

单基因遗传病：瓦登伯格综合征2e型

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中文名称：瓦登伯格综合征2e型英文名称：Waardenburg Syndrome, Type 2E OMIM号： 611584 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV class=h...

单基因遗传病：多型性白内障

1970-01-01

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中文名称：多型性白内障英文名称：Cataract, Autosomal Dominant, Multiple Types 1 OMIM号： 611597 所属系统：视觉系统遗传方式：AD&l...

单基因遗传病：孤立型小眼畸形伴眼缺损5

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中文名称：孤立型小眼畸形伴眼缺损5英文名称：Microphthalmia, Isolated, With Coloboma 5; Mcopcb5 OMIM号： 611638 所属系统：视觉系统遗传方式：AD&l...

单基因遗传病：先天性黑蒙症10型

1970-01-01

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中文名称：先天性黑蒙症10型英文名称：Leber Congenital Amaurosis 10; Lca10 OMIM号： 611755 所属系统：视觉系统遗传方式：AR,AD<DI...

单基因遗传病：斑萎蛋白病变

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中文名称：斑萎蛋白病变英文名称：Bestrophinopathy OMIM号： 611809 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV class=hdwiki_tmml>疾病简...

单基因遗传病：原发性纤毛运动障碍7型

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中文名称：原发性纤毛运动障碍7型英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 7 OMIM号： 611884 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV class...

单基因遗传病：视网膜色素变性41型

1970-01-01

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中文名称：视网膜色素变性41型英文名称：Retinitis Pigmentosa 41; Rp41 OMIM号： 612095 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV class=h...

单基因遗传病：原发性纤毛运动障碍9型

1970-01-01

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中文名称：原发性纤毛运动障碍9型英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 9 OMIM号： 612444 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV class...

单基因遗传病：原发性纤毛运动障碍10型

1970-01-01

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中文名称：原发性纤毛运动障碍10型英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 10 OMIM号： 612518 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV cla...

单基因遗传病：视网膜色素变性46型

1970-01-01

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中文名称：视网膜色素变性46型英文名称：Retinitis Pigmentosa 46; Rp46 OMIM号： 612572 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV class=h...

单基因遗传病：原发性纤毛运动障碍11型

1970-01-01

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中文名称：原发性纤毛运动障碍11型英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 11 OMIM号： 612649 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV cla...

单基因遗传病：原发性纤毛运动障碍12型

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中文名称：原发性纤毛运动障碍12型英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 12 OMIM号： 612650 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV cla...

单基因遗传病：视锥细胞与视锥杆细胞营养不良1

1970-01-01

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中文名称：视锥细胞与视锥杆细胞营养不良12型英文名称：Cone-Rod Dystrophy 12; Cord12 OMIM号： 612657 所属系统：视觉系统遗传方式：AD<DIV ...

单基因遗传病：先天性黑蒙症13型

1970-01-01

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中文名称：先天性黑蒙症13型英文名称：Leber Congenital Amaurosis 13; Lca13 OMIM号： 612712 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV c...

单基因遗传病：视锥细胞与视锥杆细胞营养不良9

1970-01-01

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中文名称：视锥细胞与视锥杆细胞营养不良9型英文名称：Cone-Rod Dystrophy 9; Cord9 OMIM号： 612775 所属系统：视觉系统遗传方式：AR<DIV cla...

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