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专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚

《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士：新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程

【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地

【我的2022】佰诺全景创始人焦磊：降低使用成本和难度，推动全景病理技术在中国的临床转化落地

【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒：日日精进，久久为功，把一个好的单细胞中国解决方案带给客户

【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞：数智化赋能商业模式转型，为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案

【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题

【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案

【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案

【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚：以人为本，用科技传递温度，让老百姓用得起实用有效的创新康复产品！

第二届中国类器官转化医学大会11月14-15日在上海举办

第二届中国类器官转化
第七届上海国际癌症大
第六届单细胞技术应用
【直播】大咖独家解析
【直播】流式细胞术助
2025 MAIC

千年基因：购入Illumina最新测序仪HiS

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新年伊始，千年基因再次成为国内测序领域的领跑者，其总部Macrogen在全球率先购入Illumina最新推出的测序仪HiSeq X Ten，届时将成为全球第一家提供HiSeq X Ten测序服务的公司。同时，HiSeq X Ten超高的测序通量及超低的测序成本将使Macrogen开创大规模基因组测序的新纪元。 HiSeq X Ten是I...

QIAGEN的GeneReader测序仪将在今

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第32届摩根大通保健大会（JP Morgan Healthcare Conference）于1月13日在美国旧金山拉开帷幕。这是行业中最大规模的医疗保健投资洽谈会，吸引了全球的行业领导者、快速增长的新兴公司、创新技术的开发者以及投资界的人士参与。在2014年的会议上，近300家上市或私有公司的高层将发表演讲，向4000多名投资者介绍公司的新动向。...

基因组测序降至“千元” 这次别再跳票了

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基因测序仪器公司Illumina本周二发布了一款高端“工厂级”基因组测序仪。其特点是检测速度快，成本低，可真正实现业界宣传已久的“千元级”基因组测序服务。基因测序公司打出1000美元的基因组测试服务的口号已经有几年时间了，虽然广告宣传得天花乱坠，但没有哪家公司真正能以1000美元价格完成测试。但随着新型基因测序仪的诞生，这一口号可能终将变...

MiSeqDx：带来个性化医疗的希望

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去年11月，Illumina的MiSeqDx测序仪（新一代测序仪MiSeq的诊断版本）获得美国FDA临床认证。这一消息让临床医生和研究人员激动不已。近日，美国《洛杉矶时报》的记者Melissa Healy进行了相关报道。如今，医生时常依靠基因检测来指导患者的治疗，但这些检测只能扫描患者基因组的一部分。专家认为，MiSeqDx这种小巧的DN...

慈铭体检：业绩全面下滑 Q1亏损成定局

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历时2年，国内体检第一股慈铭体检(002710)终于拿到IPO批文，将于近期登陆中小板市场。慈铭体检自2012年3月申请上市以来医疗纠纷频发，而最新披露的招股书中显示其正面临着利润减速、成长性衰退的困境。慈铭体检是一家以健康体检为主营业务的连锁化专业体检机构，此次拟发行不超过4000万股，保荐机构为海通证券。胡波、韩小红夫妇为慈铭体检实际控制人，...

赛默飞：对Life Tech的收购获得中国商务

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第32届摩根大通保健大会（JP Morgan Healthcare Conference）于1月13日在美国旧金山拉开帷幕。这是行业中最大规模的医疗保健投资洽谈会，吸引了全球的行业领导者、快速增长的新兴公司、创新技术的开发者以及投资界的人士参与。在2014年的会议上，近300家上市或私有公司的高层将...

Nature：临床数据共享将带来巨大收益

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随着公众向制药公司不断施加压力，要求获得更多的临床试验结果，制药行业必须记住，它们需要赢得公众的善意才能检验其新疗法的效果。近日来，人们围绕着临床试验与医疗实践展开了一系列辩论。《自然》（Nature）杂志的读者如果对这些辩论并不陌生的话，那么他们就可能会感到非常奇怪：其他人居然会“十分惊讶地发现医生与研究者们在通常情况下都无法获取有关临...

Nature子刊：汉族人长痘痘主要是因为两个基

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昆明医科大学第一附属医院何黎教授团队与中科院昆明动物研究所张亚平院士团队共同合作，运用系统全面的全基因组关联分析策略，开展大样本中国汉族人群重型痤疮易感基因研究，发现了两个和痤疮相关的遗传变异。研究成果日前发表在英国《自然-通讯》上。这项研究对了解痤疮的遗传成因提供了帮助...

日本新研究：ABCG2基因变异增加痛风风险

【研究】 1970-01-01

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日前，来自日本防卫医科大学和名古屋大学等机构的研究人员确认了一个名为 ABCG2 的基因与痛风有关，它如果变异会导致肾脏处理尿酸的功能异常，从而增加患上“高尿酸血症”的风险，而高尿酸血症经常是痛风的前奏。相关研究论文刊...

研究显示：异性的诱惑使男人变得更加暴力？

【研究】 1970-01-01

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最近的科学研究表明，拉拉队的缺失有可能影响比赛的质量。随着假日赛季的到来，各种大学碗赛也一如既往地纷纷上演。既有“玫瑰碗”(Rose)...

Nature：大规模解析21种癌症基因组

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大多数癌症基因都是以中等频率发生突变的，在某一具体肿瘤类型的五个样本中发生突变的不到一个，所以对癌症基因的准确识别需要基于大规模取样，以便将突变率的这种异质性考虑进去。现在，由麻省理工-哈佛博德研究所（Broad Institute of MIT and Harvard）领导的一个研究小组针对 21 种癌症类型开展了大规模分析，这项里程...

illumina公司测序仪：NextSeq 5

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新年伊始，Illumina公司在第32届摩根大通保健大会上重磅推出两款测序仪：HiSeq X Ten和NextSeq 500。HiSeq X Ten定位为工厂规模的测序仪，通量超高，价格不菲；而NextSeq 500则旨在以MiSeq的大小提供HiSeq的性能。 NextSeq 500系统集高通量测序的性能和台式测序仪的简约为一体，是目前...

PNAS：致癌基因会“硬化”细胞

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日前，来自瑞典卡罗琳医学院的研究人员证实，致癌基因会增强癌细胞的硬度和扩散能力。这为肿瘤诊断和治疗提供了更有效的依据。这一研究成果已发表在新一期美国《国家科学院学报》（PNAS）上。 &n...

测序仪公司Illumina：第四季度收入增长2

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Illumina公司在周二收市后宣布，其第四季度收入同比增长25%，其中产品收入增长21%。这家总部位于圣地亚哥的公司表示，在2013年的最后3个月，它的总收入为3.87亿美元，与去年同期的3.09亿美元相比，增长25%，同时也超出了分析师普遍预计的3.82亿美元。第四季度的产品收入为3.36亿美元，而去年同期为2.79亿美元...

从FitBits到临床研究：大数据会如何改变医

【研究】 1970-01-01

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大数据将如何改变医药行业？我们应如何改变医疗系统的运作方式，才能使大数据方式行之有效？加州大学旧金山分校校长、雅典娜医疗创始人、Medidata公司总裁等生物医药行业的知名人士对此进行了交流，提出了自己的见解。所谓大数据就是可用的大数据集以及对它们加以分析的能力。其他行业正在朝着将更多数据转移至云端的方向发展，将它们储存在远程而非内部服务...

华康基因：低成本致病基因检测技术完成临床转化

【检验】 1970-01-01

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近日，北大医院接诊一3岁男孩，临床表现为难治性癫痫，多地求医无法确诊，患者父母表现均正常，无家族史。医生委托中关村华康基因研究院进行了致病基因检测，发现患者分别遗传了父母的ALDH7A1基因的两个突变位点，导致患者体内ALDH7A1基因失去正常...

Affymetrix：第四季度营收增加10%

1970-01-01

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Affymetrix reported after the close of the market Wednesday that its fourth quarter revenues climbed around 10 percent year over year, as sales growth for its consumables products and eBioscience busi...

湘雅医院研究发现：基因诊断可提前干预耳聋

【研究】 1970-01-01

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中南大学湘雅医院26日透露，该院与解放军301医院合作研制的系列耳聋基因诊断技术及配套产品，成功实现耳聋从不可预防到可预防的突破。据《2012年中国出生缺陷防治报告》数据显示，听力障碍已成为中国第二大出生缺陷疾病。据统计，中国听力残疾者高达2780万，占全部残疾人数的28%。其中，300万重度耳聋患者中约80万为7岁以下儿童，每年新增耳聋患儿...

一散发型软骨发育不全家系的基因突变分析及产前基

1970-01-01

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　近日，泸州医学院附属医院内分泌科研究人员发表论文，旨在通过对一散发型软骨发育不全（achondroplasia，ACH）家系成员成纤维细胞生长因子受体（fibroblast growth factor receptor 3，FGFR 3）基因突变的靶向检测与产前基因诊断，以达到寻找致病突变位点和避免患儿出生的目的。研究指出，在某些散发型软骨发育不全家系中，患者的致病基因可能源至双亲之一生殖系部分...

交大六院刘丽梅教授：我国青少年糖尿病可“基因诊

【糖尿病】 1970-01-01

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近年来，我国青少年患糖尿病现象越来越普遍，其中不少是属于基因突变引起的青少年成人型糖尿病（简称MODY型糖尿病）。近日，由上海交通大学第六人民医院、上海市糖尿病研究所副所长刘丽梅教授领衔的课题组，经过十几年不懈的努力，在MODY型糖尿病研究领域取得重大突破性进展，并在世界上率先发现并找到了这种由基因突变而引发“青少年成人型糖尿病”的中国式致病基因...