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喜讯 | 迈杰转化医学荣膺CGCS Awards“启明星奖”，彰显CGT领域CRO服务标杆实力

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导读	迈杰转化医学凭借在细胞与基因治疗（CGT）领域卓越的CRO服务能力与行业贡献，从众多参评企业中脱颖而出，荣获“CGT领域最佳CRO合作伙伴”奖项。

2026年5月28日至29日，第七届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会（CGCS 2026）在苏州盛大举行。作为本次大会的核心亮点之一，备受行业瞩目的CGCS Awards“启明星奖”颁奖典礼于5月28日隆重举行。迈杰转化医学凭借在细胞与基因治疗（CGT）领域卓越的CRO服务能力与行业贡献，从众多参评企业中脱颖而出，荣获“CGT领域最佳CRO合作伙伴”奖项。

聚焦CGT前沿，“启明星奖”见证行业标杆

CGCS“启明星奖”由触界生物主办的CGCS大会设立，旨在发掘并表彰全球范围内具有突破性技术、产业化潜力及社会价值的创新项目与企业。该奖项聚焦CGT、mRNA、干细胞、外泌体、类器官等前沿赛道，覆盖从早期研发、临床转化到生产工艺优化及商业化探索的全链条。评选过程历经企业自愿报名、网络投票（权重50%）及CGCS组委会专家专业评审（权重50%）两大环节，权威性与公正性兼备。
在全球CGT行业面临可及性、安全性及资本寒冬等多重挑战的背景下，“启明星奖”不仅是对创新者的荣誉加冕，更是推动技术破局、产业链协同的关键引擎。此次获奖，标志着迈杰转化医学在CGT领域的服务能力、技术实力与行业影响力获得了业界的高度认可。

深耕转化医学，赋能CGT药物研发全流程

作为一家专注于转化医学服务的领军企业，迈杰转化医学始终致力于为全球合作伙伴提供从药物研发到商业化落地的全周期解决方案。公司在伴随诊断、生物标志物发现及中心实验室服务等领域积淀深厚，并在CGT这一新兴赛道上持续布局，已构建起覆盖靶点验证、方法学开发、临床试验样本检测及微小残留病（MRD）监测的完整技术平台。同时，公司在PK（药代动力学）、PD（药效动力学）、免疫原性、安全性及生物标志物研究方面项目经验丰富，服务范围涵盖临床前、研究者发起的临床研究（IIT）以及临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期全阶段，全面支撑CGT药物的精准研发与临床转化。

此次荣获“CGT领域最佳CRO合作伙伴”奖项，既是对迈杰过往成绩的肯定，也是对未来发展的鞭策。迈杰转化医学将继续秉持“诊断伴随治疗，精准成就健康”的核心理念，深化与CGT药物研发企业的战略合作，以高质量、国际化的CRO服务，助力创新疗法加速惠及患者。

亮相CGCS 2026，共话产业未来

在为期两天的CGCS 2026盛会中，迈杰转化医学团队与来自全球的行业领袖、科研专家及企业代表进行了深入交流，共同探讨了CGT领域法规监管、in vivo CAR-T最新进展、商业化生产等热点议题。本次大会汇聚了5000余位参会者及150余家展商，为产业链上下游搭建了高效的沟通平台。迈杰转化医学的精彩亮相，进一步提升了公司在CGT行业的品牌知名度和影响力。
展望未来，迈杰转化医学将持续加大研发投入，拓展服务边界，以更优质的CRO解决方案，成为全球CGT领域合作伙伴最值得信赖的同行者。

关于迈杰医学

迈杰转化医学研究（苏州）有限公司（以下简称为：迈杰医学）于2013年成立，前身为QIAGEN转化医学研究中心。作为伴随诊断整体解决方案领导者，拥有综合转化医学技术支持药物临床转化（CDO）、伴随诊断产品（CDx）开发和用药指导检测（CDT）三大业务，基于基因组学、蛋白组学、细胞组学，病理组学以及大数据与AI等综合技术平台，一流的产品开发团队与完善的研发流程，以及完善的质量体系（涵盖CAP、CNAS ISO 17025、ISO13485、GMP、GSP等）, 迈杰医学围绕靶向治疗，免疫治疗及细胞/基因治疗，赋能药物临床转化研究并开发对应的伴随诊断产品，支持药物上市后的精准用药。迈杰医学已与全球500+创新药企及技术公司展开合作，已开发验证了300+生物标记物及方法学，支持超过700项药物临床试验。截至目前共有30+款产品获得药监批准，涵盖实体肿瘤和血液肿瘤，其中包括国内首个获批的JAK2-V617F突变检测试剂盒及用于免疫治疗的PD-L1检测试剂盒；以及8款CE认证产品。并且免疫组化数字病理图像处理软件成功获批二类医疗器械注册证。同时，迈杰医学有40多款在研 CDx/IVD产品管线其中有10余个正在临床试验中。基于独创的一体化商业模式，迈杰医学已迅速发展成为中国伴随诊断整体解决方案创新企业，解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点，助力精准医疗。