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专家访谈

《转》访上海交通大学医学院附属仁济医院康晓楠教授：智链生命--中国生物样本库的范式跃迁与生态重构

《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

第三届转化医学技术创新论坛

第三届转化医学技术创
上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大

常染色体隐性低磷酸盐血症性佝偻病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性低磷酸盐血症性佝偻病</div><p align="left"> <br/>相关基因：DMP1 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：241520 <br...

多发性骨骺发育不良并早发性糖尿病

【糖尿病】 1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：多发性骨骺发育不良并早发性糖尿病</div><p align="left"> <br/>相关基因：EIF2AK3 <br/>染色体位置：2p12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：226980 <...

致死性骨硬化发育不良

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：致死性骨硬化发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：FAM20C <br/>染色体位置：7p22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：259775 <br/>...

Apert综合征（尖头并指综合征1型）

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Apert综合征（尖头并指综合征1型）</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：101200 &...

遗传性家族性颅面骨发育不全

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性家族性颅面骨发育不全</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：123500 <br/...

Beare-Stevenson皮肤旋纹综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Beare-Stevenson皮肤旋纹综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：12379...

Pfeiffer综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Pfeiffer综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2(FGFR1) <br/>染色体位置：10q26(8p11.2-p11.1) <br/>遗传方式：AD <br/>OM...

舟形头畸形合并上颌后移伴智力低下

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：舟形头畸形合并上颌后移伴智力低下</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：609579 <...

Antley-Bixler综合症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Antley-Bixler综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2(POR) <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AR(7q11.2) <br/>OMIM编...

Jackson-Weiss颅缝早闭综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Jackson-Weiss颅缝早闭综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：123150 ...

Schwartz-Jampel综合征（软骨营养

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Schwartz-Jampel综合征（软骨营养障碍性肌强直）</div><p align="left"> <br/>相关基因：HSPG2 <br/>染色体位置：1p36.1 <br/>遗传方式：AD <br/>OMI...

Silverman-Handmaker综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Silverman-Handmaker综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：HSPG2 <br/>染色体位置：1p36.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：2244...

积液、异位钙化和虫蛀性骨骼发育不良

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：积液、异位钙化和虫蛀性骨骼发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：LBR <br/>染色体位置：1q42.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：215140 <...

中性粒细胞核分叶减少症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：中性粒细胞核分叶减少症</div><p align="left"> <br/>相关基因：LBR <br/>染色体位置：1q42.1 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：169400 <br/>...

成骨不全8型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：成骨不全8型</div><p align="left"> <br/>相关基因：LEPRE1 <br/>染色体位置：1p34 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610915 <br/>疾病类...

Stuve-Wiedemann综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Stuve-Wiedemann综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：LIFR <br/>染色体位置：5p13.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：601559 &l...

常染色体显性骨硬化病1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体显性骨硬化病1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：LRP5 <br/>染色体位置：11q13.4 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607634 <br/...

骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：LRP5 <br/>染色体位置：11q13.4 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：259770 <...

良性全身性骨皮质增厚症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：良性全身性骨皮质增厚症</div><p align="left"> <br/>相关基因：LRP5 <br/>染色体位置：11q13.4 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：144750 <br/&...

vanBuchem病（泛发性骨皮质增厚症）

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：vanBuchem病（泛发性骨皮质增厚症）</div><p align="left"> <br/>相关基因：LRP5 <br/>染色体位置：11q13.4 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：60763...

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