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腾讯登录Jackson-Weiss颅缝早闭综合征
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Jackson-Weiss颅缝早闭综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：123150 ... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Jackson-Weiss颅缝早闭综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：123150 <br/>疾病类型：骨骼 <br/>疾病简介： 一种少见的遗传病,主要表现为颅缝早闭、面中部发育不良和足部发育异常。 <br/> </p>
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