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《转》访上海交通大学医学院附属仁济医院康晓楠教授：智链生命--中国生物样本库的范式跃迁与生态重构

《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

单基因遗传病：脊髓小脑共济失调15型

1970-01-01

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中文名称：脊髓小脑共济失调15型英文名称：Spinocerebellar Ataxia 15 OMIM号： 606658 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<DIV class=h...

单基因遗传病：海绵体脑病

1970-01-01

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中文名称：海绵体脑病英文名称：Spongiform Encephalopathy With Neuropsychiatric Features OMIM号： 606688 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD...

单基因遗传病： Kufor-Rakeb病

1970-01-01

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中文名称： Kufor-Rakeb病英文名称：Kufor-Rakeb Syndrome OMIM号： 606693 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR<DIV class=hdwik...

单基因遗传病：双侧额叶多小脑回畸形

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中文名称：双侧额叶多小脑回畸形英文名称：Polymicrogyria, Bilateral Frontoparietal OMIM号： 606854 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR&...

单基因遗传病：耳聋22型

1970-01-01

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中文名称：耳聋22型英文名称：Deafness, Autosomal Recessive 22 OMIM号： 607039 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR<DIV class=...

单基因遗传病：帕金森病8型

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中文名称：帕金森病8型英文名称：Parkinson Disease 8 OMIM号： 607060 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_tmml&...

单基因遗传病：特纳综合征合并微束神经疾病

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中文名称：特纳综合征合并微束神经疾病英文名称：46,Xy Gonadal Dysgenesis, Partial, With Minifascicular Neuropathy OMIM号： 607080 所属系统：大脑和神经系统...

单基因遗传病：脊髓小脑型共济失调17型

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中文名称：脊髓小脑型共济失调17型英文名称：Spinocerebellar Ataxia 17; Sca17 OMIM号： 607136 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<DIV...

单基因遗传病：婴幼儿发病升序遗传性痉挛性瘫痪

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中文名称：婴幼儿发病升序遗传性痉挛性瘫痪英文名称：Spastic Paralysis, Infantile-Onset Ascending OMIM号： 607225 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR&l...

单基因遗传病：常染色体隐性脊脑小脑型共济失调

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中文名称：常染色体隐性脊脑小脑型共济失调伴轴突神经疾病英文名称：Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive, With Axonal Neuropathy; Scan1 OMIM号： 607250 所属系...

单基因遗传病：局灶性皮质发育不良

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中文名称：局灶性皮质发育不良英文名称：Focal Cortical Dysplasia Of Taylor OMIM号： 607341 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<DIV ...

单基因遗传病： Meckel综合征3型

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中文名称： Meckel综合征3型英文名称：Meckel Syndrome, Type 3 OMIM号： 607361 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR<DIV class=hdw...

单基因遗传病：无脑回畸形1型

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中文名称：无脑回畸形1型英文名称：Lissencephaly 1 OMIM号： 607432 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR<DIV class=hdwiki_tmml>...

单基因遗传病：感觉性共济失调性周围神经病伴构

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中文名称：感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)英文名称：Sensory Ataxic Neuropathy, Dysarthria, And Ophthalmoparesis OMIM号： 607459 所属系统：大脑和神经...

单基因遗传病：生物素反应性基底神经节病

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中文名称：生物素反应性基底神经节病英文名称：Basal Ganglia Disease, Biotin-Responsive OMIM号： 607483 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR...

单基因遗传病：先天性桥脑小脑发育不全1型

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中文名称：先天性桥脑小脑发育不全1型英文名称：Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 OMIM号： 607596 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR<D...

单基因遗传病：特发性全身性癫痫,易感11型

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中文名称：特发性全身性癫痫,易感11型英文名称：Epilepsy, Idiopathic Generalized, Susceptibility To, 11 OMIM号： 607628 所属系统：大脑和神经系统...

单基因遗传病：青少年失神性癫痫,易感1型

1970-01-01

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中文名称：青少年失神性癫痫,易感1型英文名称：Epilepsy, Juvenile Absence, Susceptibility To, 1 OMIM号： 607631 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD...

单基因遗传病：远端型遗传性运动神经病7b型

1970-01-01

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中文名称：远端型遗传性运动神经病7b型英文名称：Neuronopathy, Distal Hereditary Motor, Type Viib; Hmn7B OMIM号： 607641 所属系统：大脑和神经系统...

单基因遗传病：轴突型腓骨肌萎缩症2I型

1970-01-01

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中文名称：轴突型腓骨肌萎缩症2I型英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2I; Cmt2I OMIM号： 607677 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：...

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