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《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

单基因遗传病：智力低下95型

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中文名称：智力低下95型英文名称：Mental Retardation, X-Linked 95 OMIM号： 300716 所属系统：精神健康和行为遗传方式：XR<DIV class...

单基因遗传病：智力低下伴小头畸形和小脑发育不

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中文名称：智力低下伴小头畸形和小脑发育不全英文名称：Mental Retardation And Microcephaly With Pontine And Cerebellar Hypoplasia OMIM号： 300749 所属系统：精神健康...

单基因遗传病： X连锁智力低下,Zdhhc9相

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中文名称： X连锁智力低下,Zdhhc9相关综合征型英文名称：Mental Retardation, X-Linked, Syndromic, Zdhhc9-Related OMIM号： 300799 所属系统：精神健康和行为&l...

单基因遗传病： SYP相关的X-连锁智力低下

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中文名称： SYP相关的X-连锁智力低下英文名称：Mental Retardation, X-Linked, Syp-Related OMIM号： 300802 所属系统：精神健康和行为遗传方式：XR</P...

单基因遗传病：腓骨肌萎缩症4E型

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中文名称：腓骨肌萎缩症4E型英文名称：Neuropathy, Congenital Hypomyelinating OMIM号： 605253 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR,AD&...

单基因遗传病：脊髓小脑型共济失调13型

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中文名称：脊髓小脑型共济失调13型英文名称：Spinocerebellar Ataxia 13; Sca13 OMIM号： 605259 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<DIV...

单基因遗传病：脊髓小脑型共济失调14型

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中文名称：脊髓小脑型共济失调14型英文名称：Spinocerebellar Ataxia 14; Sca14 OMIM号： 605361 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<DIV...

单基因遗传病：副神经节瘤3型

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中文名称：副神经节瘤3型英文名称：Paragangliomas 3; Pgl3 OMIM号： 605373 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<DIV class=hdwiki_t...

单基因遗传病：夜间额叶癫痫3

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中文名称：夜间额叶癫痫3英文名称：Epilepsy, Nocturnal Frontal Lobe, Type 3 OMIM号： 605375 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD<...

单基因遗传病：帕金森病4,常染色体显性遗传路

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中文名称：帕金森病4,常染色体显性遗传路易体病英文名称：Parkinson Disease 4, Autosomal Dominant Lewy Body OMIM号： 605543 所属系统：大脑和神经系统遗...

单基因遗传病：轴突型腓骨肌萎缩症2B1型

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中文名称：轴突型腓骨肌萎缩症2B1型英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2B1; Cmt2B1 OMIM号： 605588 所属系统：大脑和神经系统遗传...

单基因遗传病：轴突型腓骨肌萎缩症2B2型

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中文名称：轴突型腓骨肌萎缩症2B2型英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2B2; Cmt2B2 OMIM号： 605589 所属系统：大脑和神经系统遗传...

单基因遗传病：常染色体隐性遗传早发型帕金森病

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中文名称：常染色体隐性遗传早发型帕金森病6型英文名称：Parkinson Disease 6, Autosomal Recessive Early-Onset OMIM号： 605909 所属系统：大脑和神经系统...

单基因遗传病：常染色体隐性脊髓小脑性共济失调

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中文名称：常染色体隐性脊髓小脑性共济失调英文名称：Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 1 OMIM号： 606002 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR&...

单基因遗传病：神经铁蛋白病

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中文名称：神经铁蛋白病英文名称：Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 3 OMIM号： 606159 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD</P&...

单基因遗传病：常染色体隐性遗传早发型帕金森病

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中文名称：常染色体隐性遗传早发型帕金森病7型英文名称：Parkinson Disease 7, Autosomal Recessive Early-Onset OMIM号： 606324 所属系统：大脑和神经系统...

单基因遗传病：青少年原发性侧索硬化

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中文名称：青少年原发性侧索硬化英文名称：Primary Lateral Sclerosis, Juvenile OMIM号： 606353 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AR<DI...

单基因遗传病：年龄依赖性癫痫性脑病

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中文名称：年龄依赖性癫痫性脑病英文名称：Epileptic Encephalopathy, Lennox-Gastaut Type OMIM号： 606369 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：AD</P...

单基因遗传病：腓骨肌萎缩症,显性中间B型

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中文名称：腓骨肌萎缩症,显性中间B型英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Dominant Intermediate B; Cmtdib OMIM号： 606482 所属系统：大脑和神经系统<...

单基因遗传病：轴突型腓骨肌萎缩症2F型

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中文名称：轴突型腓骨肌萎缩症2F型英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2F; Cmt2F OMIM号： 606595 所属系统：大脑和神经系统遗传方式：...

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