Apert综合征（尖头并指综合征1型）

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Apert综合征（尖头并指综合征1型）</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：101200 <br/>疾病类型：骨骼 <br/>疾病简介： 尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactylysyndrome)又称apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(syndactylicoxycephalysyndrome)等。是表现在颅骨和颜面骨的异常,且伴有并指(趾)畸形的一组病征。1906年由apert报告9例而命名,国外报告本病征已有数百例,英国报告约1/16万,日本报告约1/50万的新生儿患有本病征。 <br/> </p>