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专家访谈

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《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

地中海贫血

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：地中海贫血</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBB（HBA1,HBA2） <br/>染色体位置：11p15.5（16pter-p13.3，16pter-p13.3） <br/>遗传方式：AR &l...

血色素沉着症2A型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：血色素沉着症2A型</div><p align="left"> <br/>相关基因：HFE2 <br/>染色体位置：1q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：602390 <br/>疾病...

原发性血小板增多症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性血小板增多症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPL（THPO） <br/>染色体位置：1p34（3q26.3-q27） <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：187...

先天性纯巨核细胞再障血小板减少症

1970-01-01

赞(3) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性纯巨核细胞再障血小板减少症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPL <br/>染色体位置：1p34 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：604498 <br/...

遗传性红细胞丙酮酸激酶缺陷症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性红细胞丙酮酸激酶缺陷症</div><p align="left"> <br/>相关基因：PKLR <br/>染色体位置：1q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：266200 <br/&...

丙酮酸激酶活性增高症（红细胞ATP增多症）

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：丙酮酸激酶活性增高症（红细胞ATP增多症）</div><p align="left"> <br/>相关基因：PKLR <br/>染色体位置：1q21 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：102900 &...

血浆酶原缺乏症1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：血浆酶原缺乏症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PLG <br/>染色体位置：6q26 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：217090 <br/>疾病类...

蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体显性易栓症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体显性易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因：PROC <br/>染色体位置：2q13-q14 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：17686...

蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体隐性性易栓症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体隐性性易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因：PROC <br/>染色体位置：2q13-q15 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：6123...

舒-戴二氏综合症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：舒-戴二氏综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SBDS <br/>染色体位置：7q11 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：260400 <br/>疾病类...

血色病3型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：血色病3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：TFR2 <br/>染色体位置：7q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：604250 <br/>疾病类型：心...

家族性肝硬化病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肝硬化病</div><p align="left"> <br/>相关基因：KRT18（KRT8） <br/>染色体位置：12q13（12q13） <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：215600 ...

腺甙脱氨酶缺乏性重度联合免疫缺陷症

【免疫】 1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：腺甙脱氨酶缺乏性重度联合免疫缺陷症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ADA <br/>染色体位置：20q13.11 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：102700 &l...

自身免疫性多内分泌腺病综合征1型

【免疫】 1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：自身免疫性多内分泌腺病综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：AIRE <br/>染色体位置：21q22.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：240300 <...

共济失调性毛细血管扩张症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：共济失调性毛细血管扩张症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATM <br/>染色体位置：11q22.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：208900 <br/&...

侏儒-面部毛细血管扩张综合征（布卢姆综合征）

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：侏儒-面部毛细血管扩张综合征（布卢姆综合征）</div><p align="left"> <br/>相关基因：BLM <br/>染色体位置：15q26.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：21090...

先天X连锁性无丙种球蛋白血症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天X连锁性无丙种球蛋白血症</div><p align="left"> <br/>相关基因：BTK <br/>染色体位置：Xq21.3-q22 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300755 <...

单一性生长素缺乏症3型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：单一性生长素缺乏症3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：BTK <br/>染色体位置：Xq21.3-q22 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：307200 <br...

免疫缺陷伴高IgM1型

【免疫】 1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：免疫缺陷伴高IgM1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CD40LG <br/>染色体位置：Xq26 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：308230 <br/&g...

X连锁备解素缺乏

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁备解素缺乏</div><p align="left"> <br/>相关基因：CFP <br/>染色体位置：Xp11.4-p11.23 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：312060 <br...

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