尤塞氏综合症I型

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症I型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：276900 <br/>疾病类型：耳聋性 <br/>疾病简介：尤塞氏综合症（US）是一种遗传性疾病,特征是出生不久便有中度至严重的听觉受损,及由视网膜色素变性引起的视觉逐步减退。这种病变是视听弱能（deaf-blind）的主要成因。一型的患者在出生时便严重失聪,以及随之而来的身体平衡问题,到成年开始呈现夜盲和丧失视觉的症状。  <br/> </p>