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专家访谈

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《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

矮妖精貌综合症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：矮妖精貌综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：INSR <br/>染色体位置：19p13.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：246200 <br/>疾...

Rabson-Mendenhall综合症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Rabson-Mendenhall综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：INSR <br/>染色体位置：19p13.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：262190...

遗传性高胰岛素血症性低血糖症5型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性高胰岛素血症性低血糖症5型</div><p align="left"> <br/>相关基因：INSR <br/>染色体位置：19p13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：609968 <...

二型糖尿病合并黑棘皮症

【糖尿病】 1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：二型糖尿病合并黑棘皮症</div><p align="left"> <br/>相关基因：INSR <br/>染色体位置：19p13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：610549 <br/&...

联合性垂体激素缺乏症3型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合性垂体激素缺乏症3型 </div><p align="left"> <br/>相关基因： LHX3 <br/>染色体位置：9q34.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：22...

联合性垂体激素缺乏症1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合性垂体激素缺乏症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：POU1F1 <br/>染色体位置：3p11 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：613038 <br/&...

联合性垂体激素缺乏症2型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合性垂体激素缺乏症2型 </div><p align="left"> <br/>相关基因： PROP1 <br/>染色体位置：5q <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：26260...

先天性耳聋伴甲状腺肿大（Pendred综合征）

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性耳聋伴甲状腺肿大（Pendred综合征）</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC26A4 <br/>染色体位置：7q31 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：274...

前庭导水管扩大症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：前庭导水管扩大症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC26A4,FOXI1 <br/>染色体位置：7q31（5q34） <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：600791...

状旁腺功能减退-生长迟缓-畸形综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：状旁腺功能减退-生长迟缓-畸形综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：TBCE <br/>染色体位置：1q42-q43 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：241410 ...

Kenny-Caffey综合症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Kenny-Caffey综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：TBCE <br/>染色体位置：1q42-q44 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：244460 <...

先天性甲状腺机能低下症4型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性甲状腺机能低下症4型</div><p align="left"> <br/>相关基因：TSHB <br/>染色体位置：1p13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：275100 <br/&g...

额骨干骺端发育不良

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：额骨干骺端发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：FLNA <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：305620 <br/>疾病...

Melnick-Needles综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Melnick-Needles综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FLNA <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：309350 <...

杜安眼球后退综合征1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：杜安眼球后退综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：FLNA <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：311300 <br/>...

杜安眼球后退综合征2型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：杜安眼球后退综合征2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：FLNA <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：304120 <br/>...

脑室周围结节状异位

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：脑室周围结节状异位</div><p align="left"> <br/>相关基因：FLNA <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：300537 <br/>疾病...

慢性假性肠梗阻

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：慢性假性肠梗阻</div><p align="left"> <br/>相关基因：FLNA <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300048 <br/>疾病类型...

纤维蛋白原综合症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：纤维蛋白原综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：FLNA <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300321 <br/>疾病类...

脑室周围异位

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：脑室周围异位</div><p align="left"> <br/>相关基因：FLNA <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：300049 <br/>疾病类型：...

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