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《转》访上海交通大学医学院附属仁济医院康晓楠教授：智链生命--中国生物样本库的范式跃迁与生态重构

《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

单基因遗传病：支气管扩张3型

1970-01-01

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中文名称：支气管扩张3型英文名称：Bronchiectasis With Or Without Elevated Sweat Chloride 3 OMIM号： 613071 所属系统：呼吸系统遗传方式：AD&...

单基因遗传病：丙酮酸激酶活性增高症（红细胞A

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中文名称：丙酮酸激酶活性增高症（红细胞ATP增多症）英文名称：Adenosine Triphosphate, Elevated, Of Erythrocytes OMIM号： 102900 所属系统：内分泌和代谢系统<P&...

单基因遗传病：假性甲状旁腺功能减退症1a型

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中文名称：假性甲状旁腺功能减退症1a型英文名称：Pseudohypoparathyroidism, Type Ia; Php1A OMIM号： 103580 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AD</P...

单基因遗传病：脑淀粉样血管病

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中文名称：脑淀粉样血管病英文名称：Amyloidosis, Finnish Type OMIM号： 105120 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AD<DIV class=hdwi...

单基因遗传病：家族性肾脏淀粉样变性

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中文名称：家族性肾脏淀粉样变性英文名称：Amyloidosis, Familial Visceral OMIM号： 105200 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AD<DIV cl...

单基因遗传病：遗传性粪卟啉症

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中文名称：遗传性粪卟啉症英文名称：Coproporphyria, Hereditary; Hcp OMIM号： 121300 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AD<DIV clas...

单基因遗传病：特发性高肌酸磷酸激酶血症

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中文名称：特发性高肌酸磷酸激酶血症英文名称：Creatine Phosphokinase, Elevated Serum OMIM号： 123320 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AD...

单基因遗传病：缅克斯症候群

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中文名称：缅克斯症候群英文名称：Menkes Disease OMIM号： 309400 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：XR<DIV class=hdwiki_tmml>疾...

单基因遗传病：粘多糖贮积症Ⅱ型

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中文名称：粘多糖贮积症Ⅱ型英文名称：Mucopolysaccharidosis Type Ii OMIM号： 309900 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：XR<DIV class...

单基因遗传病：鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症

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中文名称：鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症英文名称：Ornithine Transcarbamylase Deficiency, Hyperammonemia Due To OMIM号： 311250 所属系统：内分泌和代谢系统<...

单基因遗传病：丙酮酸脱羧酶缺乏症

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中文名称：丙酮酸脱羧酶缺乏症英文名称：Pyruvate Decarboxylase Deficiency OMIM号： 312170 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：XR<DIV ...

单基因遗传病：过度生长综合征1型

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中文名称：过度生长综合征1型英文名称：Simpson-Golabi-Behmel Syndrome, Type 1 OMIM号： 312870 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：XR<...

单基因遗传病：青年发病的成年型糖尿病

【糖尿病】 1970-01-01

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中文名称：青年发病的成年型糖尿病英文名称：Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 3 OMIM号： 600496 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AD</...

单基因遗传病：幼儿型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症

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中文名称：幼儿型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症英文名称：Carnitine Palmitoyltransferase Ii Deficiency, Infantile OMIM号： 600649 所属系统：内分泌和代谢系统<P&...

单基因遗传病： D-2羟谷氨酸尿症

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中文名称： D-2羟谷氨酸尿症英文名称：D-2-@Hydroxyglutaric Aciduria OMIM号： 600721 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR<DIV clas...

单基因遗传病：先天性糖基化紊乱1d型

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中文名称：先天性糖基化紊乱1d型英文名称：Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Id OMIM号： 601110 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR<...

单基因遗传病： Nevo综合征

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中文名称： Nevo综合征英文名称：Nevo Syndrome OMIM号： 601451 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR<DIV class=hdwiki_tmml>疾...

单基因遗传病：透明质酸酶缺乏症

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中文名称：透明质酸酶缺乏症英文名称：Hyaluronidase Deficiency OMIM号： 601492 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR<DIV class=hdwi...

单基因遗传病：新生儿型巴特综合征1型

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中文名称：新生儿型巴特综合征1型英文名称：Bartter Syndrome, Antenatal, Type 1 OMIM号： 601678 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR<...

单基因遗传病：磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症

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中文名称：磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症英文名称：Phosphoglycerate Dehydrogenase Deficiency OMIM号： 601815 所属系统：内分泌和代谢系统遗传方式：AR</P&g...

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