用户登录转化医学是什么？

专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚

《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士：新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程

【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地

【我的2022】佰诺全景创始人焦磊：降低使用成本和难度，推动全景病理技术在中国的临床转化落地

【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒：日日精进，久久为功，把一个好的单细胞中国解决方案带给客户

【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞：数智化赋能商业模式转型，为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案

【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题

【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案

【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案

【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚：以人为本，用科技传递温度，让老百姓用得起实用有效的创新康复产品！

第二届中国类器官转化医学大会11月14-15日在上海举办

第二届中国类器官转化
第七届上海国际癌症大
第六届单细胞技术应用
【直播】大咖独家解析
【直播】流式细胞术助
2025 MAIC

Kniest发育不良

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Kniest发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：156550 ...

原发性股骨头缺血性坏死

1970-01-01

赞(2) 评论(1)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性股骨头缺血性坏死</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：608805...

轻度软骨异常型骨关节炎

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：轻度软骨异常型骨关节炎</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：604864...

脊椎外围发育不良

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：脊椎外围发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：271700 &l...

先天性脊椎发育不良

1970-01-01

赞(4) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性脊椎发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：183900 &...

椎骨体扁平致死性骨骼发育异常

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：椎骨体扁平致死性骨骼发育异常</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：151...

股骨头骨骺软骨病

1970-01-01

赞(2) 评论(1)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：股骨头骨骺软骨病</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：150600 &l...

多发性骨骺发育异常伴近视及传导性耳聋

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：多发性骨骺发育异常伴近视及传导性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL2A1 <br/>染色体位置：12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号...

成骨不全1型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：成骨不全1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CRTAP(COL1A1,COL1A2) <br/>染色体位置：3p22(17q21.31-q22,7q22.1) <br/>遗传方式：AD <...

成骨不全2b型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：成骨不全2b型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CRTAP <br/>染色体位置：3p22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610854 <br/>疾病类...

成骨不全7型

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：成骨不全7型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CRTAP <br/>染色体位置：3p22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610682 <br/>疾病类型...

常染色体隐性脊椎肋骨发育不全

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性脊椎肋骨发育不全</div><p align="left"> <br/>相关基因：DLL3 <br/>染色体位置：19q13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：277300 <br/...

常染色体隐性低磷酸盐血症性佝偻病

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性低磷酸盐血症性佝偻病</div><p align="left"> <br/>相关基因：DMP1 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：241520 <br...

多发性骨骺发育不良并早发性糖尿病

【糖尿病】 1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：多发性骨骺发育不良并早发性糖尿病</div><p align="left"> <br/>相关基因：EIF2AK3 <br/>染色体位置：2p12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：226980 <...

致死性骨硬化发育不良

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：致死性骨硬化发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：FAM20C <br/>染色体位置：7p22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：259775 <br/>...

Apert综合征（尖头并指综合征1型）

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Apert综合征（尖头并指综合征1型）</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：101200 &...

遗传性家族性颅面骨发育不全

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性家族性颅面骨发育不全</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：123500 <br/...

Beare-Stevenson皮肤旋纹综合征

1970-01-01

赞(3) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Beare-Stevenson皮肤旋纹综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：12379...

Pfeiffer综合征

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Pfeiffer综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2(FGFR1) <br/>染色体位置：10q26(8p11.2-p11.1) <br/>遗传方式：AD <br/>OM...

舟形头畸形合并上颌后移伴智力低下

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：舟形头畸形合并上颌后移伴智力低下</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2 <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：609579 <...

快捷导航

转化医学网直播间《转》访系列专家转化医学是什么

订阅Newsletter

提交您的邮箱地址，我们会定期将电子期刊发送到您的邮箱

扫一扫，关注公众号

微信号：zhuanhuayixue，转化医学领域核心门户，提供优质原创内容，深度行业分析，最新资讯报道。

扫一扫，关注视频号

转化医学网视频号，更多有趣好玩儿、有观点、长知识的生物医药视频，欢迎观看！

用户登录转化医学是什么？

推荐活动

专家访谈

推荐阅读

热门活动

热门排行

最新原创

快捷导航

热门标签

订阅Newsletter

客户服务

转化医学网旗下品牌