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【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案

微驭万物-第二届单细胞&时空组学技术前沿与临床应用研讨会

微驭万物-第二届单细
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第七届上海国际癌症大
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【直播】大咖独家解析
【直播】流式细胞术助

先天性肾病综合征1型（芬兰型）

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性肾病综合征1型（芬兰型）</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHS1 <br/>染色体位置：19q13.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256300 <...

常染色体隐性多囊性肾病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性多囊性肾病 </div><p align="left"> <br/>相关基因： PKHD1 <br/>染色体位置：6p21.1-p12 <br/>...

肾病综合征3型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾病综合征3型 </div><p align="left"> <br/>相关基因： PLCE1 <br/>染色体位置：10q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OM...

张力减退-胱酸尿症综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：张力减退-胱酸尿症综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：PREPL(SLC3A1) <br/>染色体位置：p21(2p16.3) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：6...

肾小管发育不良

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾小管发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：REN(AGT,ACE,AGTR1) <br/>染色体位置：1q32(1q42-q43,17q23,3q24) <br/>遗传方式：AR <b...

家族性青少年高尿酸血症肾病2型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性青少年高尿酸血症肾病2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：REN <br/>染色体位置：1q32 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613092 <br/&...

假性醛固酮减少症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：假性醛固酮减少症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1A(SCNN1B,SCNN1G) <br/>染色体位置：12p13(16p13-p12,16p13-p12) <br/>遗传方式：AR ...

支气管扩张

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1A <br/>染色体位置：12p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613021 <br/>疾病类...

支气管扩张症伴或不伴汗氯化物升高

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张症伴或不伴汗氯化物升高</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1B <br/>染色体位置：16p13-p12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：211400...

利德尔综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：利德尔综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1B(SCNN1G) <br/>染色体位置：16p13-p12(16p13-p12) <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM...

支气管扩张3型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1G <br/>染色体位置：16p13-p12 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613071 <br/&...

新生儿型巴特综合征1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：新生儿型巴特综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC12A1 <br/>染色体位置：15q15-q21.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：601678 &...

胱氨酸尿症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：胱氨酸尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC3A1 <br/>染色体位置：2p16.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：220100 <br/>疾病...

张力减退-胱酸尿症综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：张力减退-胱酸尿症综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC3A1(PREPL) <br/>染色体位置：2p16.3(p21) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：6...

Wilms瘤1型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Wilms瘤1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：194070 <br/>疾病类...

Meacham综合症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Meacham综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：608978 <br/>疾...

原发性肾病综合症伴弥漫性系膜硬化

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性肾病综合症伴弥漫性系膜硬化</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256370 <br...

Denys-Drash综合征

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Denys-Drash综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：194080 <br/&...

Frasier综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Frasier综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：136680 <br/>疾...

原发性肺动脉高压

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性肺动脉高压</div><p align="left"> <br/>相关基因：BMPR2 <br/>染色体位置：2q33 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：178600 <br/>疾病...

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