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《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

SaposinC缺乏性戈谢病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：SaposinC缺乏性戈谢病</div><p align="left"> <br/>相关基因：PSAP <br/>染色体位置：10q22.1 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：610539 <b...

非典型克拉伯病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：非典型克拉伯病</div><p align="left"> <br/>相关基因：PSAP <br/>染色体位置：10q22.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611722 <br/>疾...

联合鞘脂激活蛋白缺陷

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合鞘脂激活蛋白缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：PSAP <br/>染色体位置：10q22.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611721 <br/&g...

磷酸丝氨酸转氨酶缺陷

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：磷酸丝氨酸转氨酶缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：PSAT1 <br/>染色体位置：9q21.31 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610992 <br/&...

3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症 </div><p align="left"> <br/>相关基因： SC5DL <br/>染色体位置：11q23.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM...

致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病 </div><p align="left"> <br/>相关基因： SCO2 <br/>染色体位置：22q13 <br/>遗传方式：AD &l...

早产儿呼吸窘迫综合症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：早产儿呼吸窘迫综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPB(SFTPA1,SFTPC) <br/>染色体位置：2p12-p11.2(10q22.2-q23.1,8p21) <br/>遗传方式...

肺表面活性剂代谢功能障碍

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肺表面活性剂代谢功能障碍</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPB <br/>染色体位置：2p12-p11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：265120 <...

粘多糖贮积症3a型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：粘多糖贮积症3a型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SGSH <br/>染色体位置：17q25.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：252900 <br/>...

芬兰型唾液酸尿症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：芬兰型唾液酸尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC17A5 <br/>染色体位置：6q14-q15 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：604369 <br/...

小儿唾液酸储存障碍

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：小儿唾液酸储存障碍</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC17A5 <br/>染色体位置：6q14-q15 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：269920 <br...

鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC25A15 <br/>染色体位置：13q14 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：238970 <...

先天性糖基化紊乱Ⅱ型F

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性糖基化紊乱Ⅱ型F</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC35A1 <br/>染色体位置：6q15 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：603585 <br/&...

IIc型先天性糖基化病

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：IIc型先天性糖基化病</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC35C1 <br/>染色体位置：11p11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：266265 <b...

糖原累积病Ib型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：糖原累积病Ib型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC37A4 <br/>染色体位置：11q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：232220 <br/>...

肝糖储积症Ic型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肝糖储积症Ic型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC37A4 <br/>染色体位置：11q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：232240 <br/>...

尼曼-皮克病（磷脂贮积症）

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尼曼-皮克病（磷脂贮积症）</div><p align="left"> <br/>相关基因：SMPD1 <br/>染色体位置：11p15.4-p15.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：257200...

尼曼-匹克病b型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尼曼-匹克病b型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SMPD1 <br/>染色体位置：11p15.4-p15.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：607616 <...

婴幼儿死亡的乳酸酸中毒

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴幼儿死亡的乳酸酸中毒</div><p align="left"> <br/>相关基因：SUCLG1 <br/>染色体位置：2p11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：245400 <br/...

硫半胱氨酸尿症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：硫半胱氨酸尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SUOX <br/>染色体位置：12q13.2, <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：272300 <br/>...

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