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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:C10orf2 <br/>染色体位置:10q24 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:609286...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)</div><p align="left"> <br/>相关基因:C10orf2(POLG) <br/>染色体位置:10q24(15q25) <br/>遗传方式:AD ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性脊髓小脑型共济失调9型</div><p align="left"> <br/>相关基因:CABC1 <br/>染色体位置:1q42.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:612016 &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:幼婴癫痫性脑病2型
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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:家族性肾视网膜营养不良6型</div><p align="left"> <br/>相关基因:CEP290 <br/>染色体位置:12q21.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610189 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性黑蒙症10型</div><p align="left"> <br/>相关基因:CEP290 <br/>染色体位置:12q21.3 <br/>遗传方式:AR,AD <br/>OMIM编号:611755 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Meckel综合征4型</div><p align="left"> <br/>相关基因:CEP290 <br/>染色体位置:12q21.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:611134 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Joubert氏综合症5型</div><p align="left"> <br/>相关基因:CEP290 <br/>染色体位置:12q21.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610188 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:神经元蜡样脂褐质沉积症3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:CLN3 <br/>染色体位置:16p12.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:204200 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:神经元蜡样质脂褐质沉积症5型
</div><p align="left"> <br/>相关基因: CLN5 <br/>染色体位置:13q21.1-q32 <br/>遗传方式:AR &...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:神经元蜡样脂褐质沉积症6型
</div><p align="left"> <br/>相关基因: CLN6 <br/>染色体位置:15q21-q23 <br/>遗传方式:AR <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:神经元蜡样质脂褐质沉积症8型,北部癫痫变异型</div><p align="left"> <br/>相关基因:CLN8 <br/>染色体位置:8p23 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610003 ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:神经元蜡样质脂褐质沉积症5型</div><p align="left"> <br/>相关基因:CLN8 <br/>染色体位置:8p24 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:600143 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:进行性肌阵挛性癫痫
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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:神经元蜡样脂褐质沉积症10型
</div><p align="left"> <br/>相关基因: CTSD <br/>染色体位置:11p15.5 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称: x连锁无脑回畸形
</div><p align="left"> <br/>相关基因: DCX <br/>染色体位置:Xq22.3-q23 <br/>遗传方式:XD <br/&...
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