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重度联合免疫缺陷症,T细胞B细胞抑制型

首页 » 研究 » 免疫 1970-01-01 转化医学网 赞(3)
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导读
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:重度联合免疫缺陷症,T细胞B细胞抑制型</div><p align="left"> <br/>相关基因:RAG1,RAG2 <br/>染色体位置:11p13(11p13) <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:重度联合免疫缺陷症,T细胞B细胞抑制型</div><p align="left"> <br/>相关基因:RAG1,RAG2 <br/>染色体位置:11p13(11p13) <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:601457 <br/>疾病类型:免疫缺陷 <br/>疾病简介:  严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染。伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病临床表上多见男性发病。湿疹常在1岁左右发生,10岁以上儿童还可发生恶性疾病。共济失调毛细血管扩张症临床上在9~12个月时出现共济失调,也可迟至4~6岁才出现。毛细血管扩张症通常在3~6岁时出现,也可早在2岁或迟至8~9岁出现。伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病,多数散发,男女均可受累。 <br/> </p>
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