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《转》访复旦大学逄克亮教授：从“把科学做成药”到探索长寿医学

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务

《转》访复旦大学附属肿瘤医院俞晓立教授：放射治疗，从 “杀伤性治疗” 到 “靶向性治愈” 的深刻变革

《转》访浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授：升级版CAR-NK细胞疗法开辟肿瘤与自身免疫病治疗新纪元

《转》访上海交通大学医学院附属第九人民医院刘玉杉主任医师：泌尿系肿瘤精准治疗探索之路

《转》访复旦大学附属肿瘤医院许蜜蝶教授：从被动响应到主动设计，样本库从科研支撑转向转化的“源头”

《转》访上海交通大学医学院附属瑞金医院阮慧瞳教授：一枚微球，重启卒中后的大脑

《转》访复旦大学附属中山医院张勇教授：在“内卷”中坚守初心，以“复杂普外肿瘤学”重构学科价值

深度解码血管基质组分技术：重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇

《转》访欧易生物总经理张志明：持续逆势快速增长！破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

上海市抗癌协会类器官专委会2026年度学术年会

上海市抗癌协会类器官
【直播】10x Ge
第二届西部单细胞与空
9月相约！第七届单细
第八届上海国际癌症大
【直播】Twist

D-双功能蛋白缺乏

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：D-双功能蛋白缺乏</div><p align="left"> <br/>相关基因：HSD17B4 <br/>染色体位置：5q2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：261515 <br/>...

赫尔勒综合征（粘多糖贮积病1H型）

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：赫尔勒综合征（粘多糖贮积病1H型）</div><p align="left"> <br/>相关基因：IDUA <br/>染色体位置：4p16.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607014 <...

Scheie综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Scheie综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：IDUA <br/>染色体位置：4p16.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：607016 <br/>...

贺勒氏-施艾氏症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：贺勒氏-施艾氏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：IDUA <br/>染色体位置：4p16.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607015 <br/>疾...

异戊酸血症

1970-01-01

赞(2) 评论(0)

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：异戊酸血症</div><p align="left"> <br/>相关基因：IVD <br/>染色体位置：15q14-q15 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：243500 <br/>疾病...

Leigh综合征

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Leigh综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：LRPPRC <br/>染色体位置：2p21-p16 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：220111 <br/&...

溶酶体α-甘露糖苷贮积症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：溶酶体α-甘露糖苷贮积症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MAN2B1 <br/>染色体位置：19cen-q12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：248500 <...

3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶2缺乏症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶2缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MCCC2 <br/>染色体位置：5q12-q13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：210210 ...

粘脂质累积病IV型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：粘脂质累积病IV型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MCOLN1 <br/>染色体位置：19p13.3-p13.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：252650 &l...

先天性糖基化紊乱II型A

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性糖基化紊乱II型A </div><p align="left"> <br/>相关基因： MGAT2 <br/>染色体位置：14q21 <br/>遗传方式：AR <br/&...

甲基丙二酸尿症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：甲基丙二酸尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MMAB <br/>染色体位置：12q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：251110 <br/>疾病类...

甲基丙二酸尿症伴同型半胱氨酸血症cblC型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：甲基丙二酸尿症伴同型半胱氨酸血症cblC型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MMACHC <br/>染色体位置：1p34.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：2774...

先天性IIb型糖基化紊乱

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性IIb型糖基化紊乱</div><p align="left"> <br/>相关基因：MOGS <br/>染色体位置：2p13-p12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606056 <br...

先天性糖蛋白糖基化缺陷Ib型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性糖蛋白糖基化缺陷Ib型 </div><p align="left"> <br/>相关基因：MPI <br/>染色体位置：15q22-qter <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM...

联合氧化磷酸化缺陷2型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合氧化磷酸化缺陷2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MRPS16 <br/>染色体位置：10q22.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610498 <br...

联合氧化磷酸化缺陷5型

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合氧化磷酸化缺陷5型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MRPS22 <br/>染色体位置：3q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611719 <br/&g...

高胱氨酸尿,N(5,10)-甲基四氢叶酸还原酶

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：高胱氨酸尿,N(5,10)-甲基四氢叶酸还原酶活性缺失</div><p align="left"> <br/>相关基因：MTHFR <br/>染色体位置：1p36.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号...

叶酸敏感型神经管畸形

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：叶酸敏感型神经管畸形</div><p align="left"> <br/>相关基因：MTHFR(MTHFD1) <br/>染色体位置：1p36.3(14q24) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：6...

神经管缺陷

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：神经管缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：MTHFR(T,VANGL1) <br/>染色体位置：1p36.3(1p13,6q27) <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：...

无β脂蛋白血症

1970-01-01

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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：无β脂蛋白血症 </div><p align="left"> <br/>相关基因：MTTP <br/>染色体位置：4q22-q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：200100 <br/>...

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