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专家访谈
《转》访同济大学附属东方医院吴文娟教授 | 感染病精准治疗——多挑战VS新技术
《转》访瑞金医院倪语星教授 | 每年导致70万人死亡，面对超级细菌，打出“组合拳”
《转》访田文志博士：深耕免疫学30年丨畅谈癌症“终结者”
《转》访上海交通大学医学院附属新华医院眼科专家季迅达丨与病魔抗争 守护您的眼睛！
功能医学之问：功能医学与临床医学——“治未病”与“治已病”
《转》访公利医院陈晓平教授：新生儿耳聋基因筛查意义非凡，耳聋研究成果与挑战并存！
《转》访中科院方向东教授：精准医学“两张皮”－－生命组学数据与医疗大数据的规范与整合
《转》访NEJM副主编肖瑞平教授：让中国医疗领域融入国际医学主流
《转》访美国德州大学梁晗教授：要把医疗转化成一个学习的系统
《转》访全球医生组织中国总代表时占祥博士：远程医疗，三米之外即为“远程”
《转》访北京肿瘤医院张力建教授：不忘初心，开展“有中国特色的精准医疗”
《转》访北京同仁医院黄丽辉主任：未语先测听 听力与耳聋基因筛查尤为重要
一项最新研究表明，如果不想得癌症，就不要在涂着防晒霜时去游泳，因为防晒霜中的一种物质在紫外线作用下可以与水中的氯反应生成有毒物质。
世界经济论坛在本届夏季达沃斯论坛期间发布了"2017年度全球十大新兴技术榜单(Top 10 Emerging Technologies 2017)"，其中包括液体活检，从空气中提取饮用水技术，能将二氧化碳转化为燃料的“人工树叶”等一系列突破性技术入选。
恶性肿瘤是人类致命的敌人，它可以招募细胞形成血管支持它贪婪地生长、破坏周围健康组织，并采用各种策略躲避人体免疫系统的攻击。尽管如此，最致命的是肿瘤释放的恶性循环肿瘤细胞（CTCs），这些细胞在血液中循环，可以进入人体其他器官形成转移灶。尽管CTCS很危险，但是它们也可以预示病人疾病状态，因此CTCs正在成为肿瘤诊断的利器。但是要从血液正常细胞中找出CTCs无异于大海捞针：肿瘤患者血液中每10000个细胞中仅仅包含不超过1个CTCs。同时缺少捕捉CTCs的广谱试剂（如常用的抗体往往会漏掉许多CTCs）使原本困难的CTCs检测雪上加霜。
独家获悉，日前，广州嘉检医学检测有限公司（以下简称“嘉检医学”）宣布其已获得数千万元人民币A轮融资。本轮融资由幂方资本领投，千杉投资、中大创投、广东医谷、奎木投资跟投。
Illumina公司今日宣布ExtendedRAS Panel已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准发布，这一新一代测序（NGS）套件符合由美国临床病理学学会（ASCP）、美国病理学家协会（CAP）、美国分子病理学会（AMP）以及美国临床肿瘤学会（ASCO）最新发布的关于结直肠癌评估的指南【1】。此套件用于Illumina MiSeqDx®系统，可以让美国的实验室有能力帮助临床医师鉴别哪些患者适用于使用Vectibix®（帕尼单抗）治疗转移性结直肠癌。
眼睛是心灵的窗口，没有双眼，世界将是无穷无尽的黑暗。然而这世界上有种病魔——视网膜母细胞瘤，却常常夺走人们的眼睛，尤其对天真无邪的孩子下手。
一项最新研究表明，食用鲑鱼、核桃和奇异子也许会增加肠癌患者的生存率。由于富含omega-3脂肪酸，这些食物可以防止致命的肿瘤转移到全身。科学家解释说，当这些食物被破坏之后，它们会释放能够直接攻击癌细胞的分子。这项研究由阿伯丁大学研究人员完成，这是首次表明使用这些食物与肠癌病人生存率有关。
美国当地时间6月27日，美国布拉瓦尼克基金会与纽约科学院宣布，2017年度布拉瓦尼克青年科学家奖（Blavatnik National Awards for Young Scientists）授予麻省理工学院教授张锋、密歇根大学教授Melanie S. Sanford和斯坦福大学教授崔屹，每人将获得25万美元奖金。
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ALS，即肌萎缩侧索硬化，对于大众而言，这个艰涩的名词还有一个异常简洁的别名——渐冻人。2014年，冰桶挑战风靡全球，为这种罕见病带来了空前的社会关注度；而热潮消退之后，对抗ALS的战役却从未停歇，成千上万名医疗工作者仍然奋战在临床一线，用坚守为中国ALS患者带去希望。
癌细胞的转移往往会为癌症患者及其家属带来最为沉痛的打击。没有一个人愿意听到这一让人绝望的噩耗。
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这个病毒数据库由美国生态健康联盟创始人 Peter Daszak 及他的团队创建。
2017年6月23日，辉瑞（Pfizer）日本在东京总部隆重召开上市会，宣布其肺癌靶向药物克唑替尼（Crizotinib）获得日本厚生劳动省批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。同时，中国企业艾德生物的ROS1伴随诊断试剂盒也随之上市，并纳入日本全国医保。作为合作伙伴代表，艾德生物执行副总经理朱冠山博士以及国际业务总监黄青波先生应邀出席。克唑替尼亚太临床研究日本项目负责人，日本国家癌症中心肺癌项目LC-SCRUM负责人、国际知名肺癌专家Dr. Koichi Goto出席上市会并做演讲。
全基因组测序涉及对个体DNA中30亿个碱基的分析，是一项先进的生物技术，这项技术将迎来预测和预防疾病的新纪元。 然而，对健康人群使用基因组测序是有争议的，因为没有人完全确定具有稀有遗传病风险的变异以及患者和他们的医生将如何应对这些风险。
在长长的红色天鹅绒绳索外，一群患者在焦虑地排队等待，有几个人眼光充满厌恶地投向天鹅绒绳索内，里面有一名捂着嘴咳嗽的戴墨镜的女士从一豪华轿车上下车，穿绿色衣服的医护人员列队接待。
有一个冷笑话，说的是有人吃大饼，吃到第七张大饼才感觉饱。这人于是感慨：早知道直接吃这第七张就好了，省了前面六张大饼的钱。
但凡有点生活经验的，都知道罗马不是一天建成的。即便没吃过大饼，也吃过饭，这饭需要一口一口吃才能吃饱。
“基因魔剪”CRISPR-Cas9技术的专利之争又有了新进展。美国时间和瑞士时间当地6月19日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称，其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。
研究人员发现，细胞内各基因间相互关联，几乎任何基因都可以影响疾病。 因此，大多数疾病的遗传特性不能归因于少数的核心基因，而是来自在众多在疾病途径之外起作用的外周基因的微小贡献。
最新研究结果首次揭示死亡细胞被替代过程，并提出一种缩小肿瘤的新方法。 拉什大学医学中心（Rush University）的一个研究小组本周发表该文章，文章描述了两项突破性的发现。
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Cell改写教科书：人类首次拍摄DNA复制 与中学课本相差巨大
2017-06-22
科学家早就假设在整个复制过程中，前导链和滞后链上的DNA聚合酶在某种程度上会彼此协调，使得在拆开过程中，彼此不会超越。但本次研究，科学家第一次在镜头下看见DNA的复制过程，这个过程完全没有任何协调。每一股链表现得与另一股链无关，而且每次的结果都能完美匹配。
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“基因魔剪”专利之争：中国专利没授予张锋，给了他的对手
2017-06-21
“基因魔剪”CRISPR/Cas9技术的专利之争又有了新进展。尽管今年年初在美国本土失利，但后续，欧洲专利局和英国专利局称，美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的CRISPR/Cas9技术专利。如今，加州大学伯克利分校又将赢得来自中国的一分。美国时间和瑞士时间当地6月19日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称，其已经获得中
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珀金埃尔$13亿收购自免霸主欧蒙诊断
2017-06-20
科学仪器制造商珀金埃尔默宣布将以13亿美元现金收购德国欧蒙医学实验诊断股份公司，以扩大其对自身免疫和过敏诊断市场的影响力，该收购计划在今年四季度完成。此项交易还会使珀金埃尔默获得一部分中国的传染病市场。
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贝达药业斥资4.8亿元全面收购卡南吉 拥有靶向新药CM082项目完整权益
2017-06-19
贝达药业股份有限公司实现上市后第一家新药研发企业的整体收购。6月19日，公司发布公告：完成公开摘牌收购卡南吉医药科技（上海）有限公司22.5909%股权暨全资控股卡南吉。此前，贝达药业已控股卡南吉77.4091%的股权。这意味着，贝达药业持有卡南吉100%的股权，拥有其靶向新药CM082项目完整权益。
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“百年协和医学与健康讲堂”开讲 曹雪涛阐释协和家国情怀
2017-06-19
近日，在北京协和医学院百年校庆倒计时一百天之际，《百年协和医学与健康讲堂》在京开讲，活动汇集了数百名协和专家学子。中国医学科学院北京协和医学院院校长曹雪涛以《百年协和与健康中国》为题首讲。他与大家分享了北京协和医学院建校一百年来的历史以及在中国医学发展历程中的贡献，特别指出了协和人怀有的浓厚家国情怀，对国家前途、民族命运的高度责任感。
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又一家血液制品公司登陆A股!这6家药企合揽70亿市场
2017-06-16
今日，卫光生物在深交所成功上市，开盘价为33.14元，开盘后涨停36.16元。卫光生物本次拟募资约6.78亿元，用于投资特异性免疫球蛋白及凝血因子类产品产业化项目、单采血浆站改扩建项目、工程技术研究开发中心建设项目以及偿还银行贷款。目前在A股市场上已有多家血液制品公司，除了今天上市的卫光生物，还有上海莱士、华兰生物、天坛生物、博雅生物、ST生化。
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“诺奖级技术”争议升级：基因编辑公司反击CRISPR文章！
2017-06-14
在寄给《Nature Methods》的一封信件中，来自Intellia Therapeutics和Editas Medicine公司的科学家批评了该杂志上的一篇文章，该文章声称基因编辑工具CRISPR已经在小鼠基因组中引发了意想不到的突变。Intellia公司首席执行官Nessan Bermingham呼吁《NatureMethods》杂志撤回该文章，并且将其从科学记录库中删除。
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新型肾癌靶向药物dalantercept终止开发
2017-06-13
Acceleron公司6月13日宣布终止dalantercept的开发，因为根据 II期DART研究的一线结果，在晚期肾细胞癌患者中，dalantercep+阿西替尼相（n=58）比安慰剂+阿西替尼（n=61）未能明显延长中位PFS（6.8 vs 5.6个月），未能降低疾病进展或死亡的患者比例，没有到达主要终点。
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