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靶向测序，从优质探针开始
肺癌个体化精准治疗最新研究进展研讨会
伯豪生物系列专题培训班开课了！
免费试用，杜绝数值遗漏！
第八届中国分子诊断技术大会
专家访谈
《转》访中国医科大学马锐教授：EGFR，总把新桃换旧符
《转》访同济大学附属东方医院吴文娟教授 | 感染病精准治疗——多挑战VS新技术
《转》访瑞金医院倪语星教授 | 每年导致70万人死亡，面对超级细菌，打出“组合拳”
《转》访田文志博士：深耕免疫学30年丨畅谈癌症“终结者”
《转》访上海交通大学医学院附属新华医院眼科专家季迅达丨与病魔抗争 守护您的眼睛！
功能医学之问：功能医学与临床医学——“治未病”与“治已病”
《转》访公利医院陈晓平教授：新生儿耳聋基因筛查意义非凡，耳聋研究成果与挑战并存！
《转》访中科院方向东教授：精准医学“两张皮”－－生命组学数据与医疗大数据的规范与整合
《转》访NEJM副主编肖瑞平教授：让中国医疗领域融入国际医学主流
《转》访美国德州大学梁晗教授：要把医疗转化成一个学习的系统
《转》访全球医生组织中国总代表时占祥博士：远程医疗，三米之外即为“远程”
《转》访北京肿瘤医院张力建教授：不忘初心，开展“有中国特色的精准医疗”
昨日，中国生物技术新锐再鼎医药（Zai Lab）正式申请赴美上市，并计划登陆纳斯达克市场（Nasdaq），募资1.15亿美元。消息一经确认，得到了业内的广泛关注。
今日，《麻省理工科技评论》的“35名35岁以下创新者”（35 Innovators Under 35）榜单如约而至。我们很高兴地看到，6名生物医药领域的青年才俊入选了这份榜单，也有6名华人斩获殊荣。正如许多评论指出的那样，你或许现在对这些名字感到陌生。但在接下来的几年里，这些年轻的创新者，有望在人工智能、无人汽车、清洁能源、以及医药领域为社会带来革命性的变化。
根据一项最新研究，补充维生素B3很可能有助于预防某些复杂的出生缺陷。维生素B3可以补偿孕妇身体内的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD），进而预防相关出生缺陷的发生。在这项最新的研究中，研究人员首次将维生素B3的补充与健康人胎儿的发育相关联。
日前，国际权威学术期刊《科学》在线刊登了一项“利用CRISPR/Cas9基因编辑技术消除猪活体逆转录病毒序列”的研究。该研究由浙江大学、哈佛大学、重庆第三军医大学以及其他科研机构合作完成，研究团队攻克了让猪成为人体器官捐献者的一个最大难关——断绝猪内源性逆转录病毒(PERVs)在器官移植接受者体内重新激活的可能性。这一历史性突破，有望使猪成为完美的人类器官捐献者。
8月11日，华大基因开盘便大幅低开，收盘报95.77元/股，跌幅9.99%。这是华大基因连续两个交易日以跌势收盘。7月14日登陆创业板的华大基因，上市后创下连续19个涨停，股价也由16.37元/股，最高涨至114.88元/股，市值最高时接近460亿元。
8月2日，英国《自然》杂志将一篇论文公之于众：美国科学家利用CRISPR基因编辑技术，修正了未被植入子宫前的人类胚胎中的、与遗传性心脏疾病“肥厚型心肌病（HCM）”有关的基因变异。
台湾食药署发布「细胞及基因治疗产品管理法」草案，明定细胞及基因治疗产品的定义，并规范捐赠者合适性，另也在确保安全状况下核淮暂时性许可证，给癌症末期、无药可医的患者治疗希望，预计草案将于年底前送行政院。
来自于俄亥俄州立大学再生医学和细胞医学中心的研究团队开发了一项新技术，这一技术被称为组织转染（TNT），该技术可用于修复损伤的组织，包括器官，血管或神经细胞。TNT是一种纳米级电穿孔技术，能够在细胞外膜中产生临时通道，将新的细胞重编程因子直接植入表皮皮肤细胞。
近日，美国纽约大学，纽约基因组中心研究人员使用2CT CRISPR基因编辑技术鉴定了几十种赋予T细胞癌症抗性的新基因。
近日，日本国内16家制药和化学相关企业在全球首次确立了利用 “iPS细胞”量产属于血液成分之一的血小板的技术。
日前，国家外专局和教育部正式公布了2017年度地方高校“高等学校学科创新引智计划”(即“111计划”)立项名单，全国共有21所地方强校获批，这也是继2016年15所地方高校首次入选后，再次有地方高校入选111计划。
近几年的研究逐渐表明细胞的刚度或弹性可以显示出细胞的健康情况。例如，癌细胞相比于正常细胞更加柔韧，而哮喘影响的细胞则可能更为僵硬。
其实无论对韩及其团队的调查结果为何，个体行为都不足以让中国科技界蒙羞——中国有近亿科技工作者，以此基数论，出个什么样的人都不值得大惊小怪。真正需要反思的是这一事件中照出的众生，否则，那才真是一地鸡毛。
过去的几天里，CRISPR领域又带来了一波吸引眼球的新闻。
衰老，是我们每个人都要面临的问题。科学家们一直致力于减缓、停止甚至逆转人体的衰老的研究。尽管做出了诸多的努力，但真正意义上细胞水平的年龄逆转并未真正实现。
MIT科技评论最新消息，美国已开展首例转基因人类胚胎的研究，研究地点位于美国俄勒冈州波特兰市。据专业人士透露，由俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov领导的这项研究，使用了CRISPR基因编辑技术改变大量单细胞胚胎的DNA。
科学家们首次利用基因编辑技术修正了人类早期胚胎中的致病突变。研究人员使用CRISPR-Cas9系统在胚胎发育的最早阶段对导致肥厚型心肌病的基因突变进行了安全修复，使得遗传缺陷不会传给子孙后代。
2017年，华大基因（300676）成功登录A股创业板，贝瑞和康（000710）借壳天兴仪表成功登陆A股主板市场。我们都是时代的幸运者。在高校里，基因测序正在改变科研格局；在临床上，基因测序正在挽救无数病人的宝贵生命。
近年来，精准医学成为了新型的研究热点。随着研究的深入，越来越多的新技术如雨后春笋般涌现，快速推进肿瘤精准医疗发展的同时也为临床制定合适的诊疗方案提供了更多的支持。
目前全球范围内由于耐药基因的水平转移，快速出现碳青霉烯类、黏菌素和喹诺酮类药物的耐药基因使临床诊治陷入困境。随着耐药基因组研究的进展，有望整合二代测序技术来更好地进行抗生素的耐药监测和新型抗生素研发。本篇综述重点强调了耐药基因组研究领域的进展，提出了可以积极主动识别耐药基因，缓解不断出现的耐药基因威胁的研究范例。
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我国首个儿童遗传性肾脏病数据库网站上线
15小时前
近日，我国首个儿童遗传性肾病疾病数据库——“中国儿童遗传性肾脏疾病数据库”网站（www.ccgkdd.com.cn）正式上线，该网站将利用新媒体方式定期举办临床 - 病理 - 基因等多学科讨论会，并进行在线网络直播，进一步推动全国儿童肾脏疾病基因诊断水平。
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33.33亿元！联影完成A轮融资，成中国医疗设备行业最大单笔私募融资
4天前
9月15日，高端医疗设备和医疗信息化解决方案提供商联影宣布完成A轮融资，融资金额为33.33亿元人民币，投后估值333.33亿。这是目前为止，中国医疗设备行业最大单笔私募融资。
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《CRISPR》以基因编辑为核心的期刊明年将正式发刊
6天前
无论CRISPR作为一项21世纪最伟大的生物应用技术，还是精准医学之精准治疗方案，总让人感觉缺憾一个“编年”意义的文本，特别是探索历程。为此，生命科学出版界看到了其中商机和学术交流刚需，将于2018年2月正式创刊《CRISPR》。
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23andme确认获得2.5亿美元融资，投后估值约17亿美元
6天前
23andme官方新闻稿确认了这次融资。新加入的投资人红杉资本领投了2.5亿美元。红杉的合伙人Roelof Botha表示，“23andme是唯一获得FDA许可的直接面向消费者基因检测，这些消费者也构成了世界级的研究平台。”这笔钱将用于加速用户增长，扩大治疗方面的研发团队，投入众包遗传学研究平台——这个平台已经是全球最大的了。
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深圳将建立适合细胞治疗、基因检测产业发展需要的新管理机制
6天前
8月份，深圳市发展和改革委员会发布了《深圳市战略性新兴产业发展“十三五”规划》,规划中明确：将依托全面创新改革试验机制和经济特区立法权优势，积极争取国家支持，放宽产业市场准入，建立适合细胞治疗、基因检测、组织工程等新兴技术和业态发展需要的新管理机制。加快个体化治疗临床应用。重点支持细胞储存、规模化制备和检测体系开发，支持干细胞新药申报，建立个体化治疗技术及临床应用等国家标准和质量管理体系，形成覆盖
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第三方医检龙头金域医学明日登陆上交所
2017-09-08
今天（9月7日），广州金域医学检验集团股份有限公司（以下简称“金域医学”或“公司”）发布上市公告书称，本公司股票将于 2017 年 9 月 8 日在上海证券交易所上市，股票代码：603882。金域医学首次公开发行6,868 万股，均为新股，无老股转让，发行价格为 6.93 元/股，自9月8日起上市交易，本次发行募集资金总额47,595.24 万元。
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诺奖晴雨表: 2017年拉斯克奖揭晓，重点关注女性健康
2017-09-07
9月6日，素有“美国的诺贝尔奖”之美誉的拉斯克奖结果公布了。在雷帕霉素靶蛋白 (TOR) 激酶信号通路、HPV疫苗研发，以及妇女生殖健康领域做出卓越贡献的三位科学家和一家非盈利机构荣获了本届拉斯克奖的三大奖项。
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4.57亿美元加销售提成！苏州信达与上海有机所达成药物全球独家开发权
2017-09-04
4.57亿美元里程碑付款另加销售提成！中国科学院上海有机化学研究所与信达生物制药（苏州）有限公司近期就肿瘤免疫靶向小分子药物的授权开发达成了合作协议。信达生物以首付款、研发里程碑和销售里程碑付款共计的合作方式，获得IDO小分子抑制剂的全球独家开发许可权。这是目前国内科研院所与本土生物制药企业达成的合作金额最高的项目，有望成为中国院企创新药合作的重大里程碑事件。
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