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德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的三项临床研究表明,用axi-cel(axicabtagene ciloleucel)CAR-T细胞治疗可增强高危淋巴瘤患者的反应。在2021年美国血液学会(ASH)年会上,研究人员报告了这些研究结果。
肠道微生物组对于维持身体的整体健康和预防疾病至关重要,当这些微生物在体内的平衡状态被打破时,人就会生病。微生物治疗药物对于解决这些问题是很重要的,但这些微生物必须是活的。许多潜在的治疗菌种是厌氧菌,因此很难制造,而且现有保护方法的效力有限,这使得生产活菌治疗药物几乎成了不可能的事。近日,麻省理工的化学工程师为微生物创造了一种涂层,可以很容易地利用微生物来治疗胃肠道疾病。
近日发表在《Cell Stem Cell 》上的研究表明,用新的组装方法开发了迄今为止一种非常复杂的胃类器官,它具有独特的腺体和神经细胞,可以控制平滑肌收缩。研究人员从三个主要胚层的细胞开始——肠神经胶质细胞,间充质细胞和上皮前体细胞,培养了三层胃类器官。重要的是,这些迷你人类胃的发展不仅限于实验室培养皿中的薄层培养基。一旦类器官达到关键阶段(约30天),团队将类器官移植到小鼠体内,提供了血流和生物空间以允许更多的生长。除了展示用于开发胃类器官的三层方法之外,该团队还应用类似的方法来制造更复杂的食道类器官等。
Broad研究所刘如谦(David Liu)教授团队在2019年开发了先导编辑(prime editing)技术,是一种在人类细胞中进行广泛多样性基因编辑的精确方法。近期刘如谦团队带来了新版本的先导编辑——twin prime editing(twinPE),解决了原始prime editing的一个局限性,是一种更安全和更精确的方法,将完整的基因插入人类细胞。
2021年11月25日,全球顶尖的医学科学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了山东大学附属生殖医院陈子江院士领衔的一项大样本、多中心、随机对照临床试验的科研成果。
12月9日发表在《Cell》上的研究表明,在过去的研究中,研究人员靶向基因突变,开发了针对突变的药物,以治疗癌症。但是仍然有许多类型的癌症,没有这样的靶向治疗可用。在这项关于胰腺癌细胞的新研究中,研究人员确定了三种原型RNA表达状态,他们还发现,改变肿瘤微环境可以将肿瘤细胞从一种状态驱动到另一种状态。进入不同状态的相同模型,对药物的反应也非常不同。这为思考药物开发以及如何为个体患者选择药物开辟了新的领域。
基因治疗在疾病治疗方面不断发展,其潜力也还在被不断探索。近期研究开发了一种基因递送系统以特异性地靶向脑细胞,同时避开肝脏。这项技术的关键是使用腺相关病毒,或称AAVs,长期以来被认为是有希望用作递送载体的候选者。该研究在啮齿动物和非人灵长类动物中,通过神经元特异性穿过血脑屏障的能力为基础研究和治疗可能性提供了新途径。
2021年12月10日,下午13:30-16:15,在线直播,欢迎参加
声动力治疗(SDT)利用超声波与药物结合,在肿瘤部位释放有害的活性氧(ROS, reactive oxygen species)。然而,这种治疗并不是很有效,因为癌细胞可以激活抗氧化防御系统来抵抗这种疗法。近日,研究人员研究出了一种可以攻克这一防御系统的方法,大大提高了SDT的疗效。
2021年12月12日13:30-17:30。地点:广州远洋宾馆4楼尼罗河厅(广州市越秀区环市东路412号)
2021年12月12日-13日,广西-南宁,欢迎大家参会
12月8日在《Nature》杂志上发表的研究显示,大量锻炼的年轻成年小鼠的血液对同龄、久坐不动的小鼠的大脑有益,并且发现运动小鼠血液中的单一蛋白质是造成这种益处的主要原因。研究人员把马拉松(长跑)的小鼠的血浆“转移”到它们的“沙发土豆”同伴身上,发现获得长跑小鼠血液的小鼠更聪明,表现更优,并且注射长跑小鼠血浆的久坐小鼠具有更多的细胞,这些细胞在海马体中产生新的神经元。这一发现可以控制没有太多运动的人的脑部炎症,降低神经退行性疾病的风险。
12月8日,发表在《Nature》上的研究表明,许多常用药物包括用于治疗心脏代谢紊乱和抗生素,对我们的肠道微生物有强大的影响。研究包括对2173名欧洲居民的综合多组学分析,显示药物对宿主和肠道微生物组特征变异性的解释力超过了疾病。分析了28种不同药物和几种药物组合的效果,显示许多药物对肠道细菌的组成和状态产生负面影响。几种抗生素在规定的疗程数和向与心脏代谢疾病严重程度相关的微生物组状态进展之间也表现出定量关系。不过现在,研究人员拥有了一个强大的计算方法框架,可以解开药物和疾病对多药个体中宿主和微生物组特征的影响。希望这些结果可以为药物的再利用,以及制定个体化治疗和预防策略提供潜在的帮助。
蛋白质生物标志物是可测量的分子,可以对患者具有预后价值,用于诊断疾病或指示疾病的严重程度。除了指示疾病外,这些蛋白质还可以作为潜在的药物靶点或揭示疾病的发病机制。在近期研究中,科学家们使用了一种叫做孟德尔随机化的方法来确定蛋白质生物标志物,它们对保护或促进疾病发展有直接的因果影响。
PPD, Inc.是一家全球领先的为生物制药和生物技术行业提供药物研发服务的公司。
直播时间12月9日 上午10:00-11:00,欢迎大家收看
近日,由中科院孙宇团队发表在《Nature Metabolism》上的研究表明,从葡萄籽提取物(GSE)中发现的一种天然化合物——黄酮类化合物原花青素C1(PCC1)注入老年小鼠体内可延长寿命。早在之前,有Senolytics类药物疗法,可显著清除小鼠中的衰老细胞,并在人体试验看到效果。在这项研究中,研究人员发现PCC1是另一种新的,天然和有效的“senolytic”,它选择性地和特异性地诱导衰老细胞的凋亡,延长寿命。并且所有的试验中,没有发现对正常细胞的损伤,这表明PCC1可能是一种很有前途的治疗方法。
肿瘤的恶性转移和进展与癌细胞膜的硬度低有关。然而,这又是如何影响T细胞,如何逃避免疫的呢?华人科学家唐力团队有了新发现,对这一问题做出了解答。他们的研究结果揭示了一种“物理”免疫检查点,可以靶向治疗,以提高癌症免疫疗法的有效性。
衰老与癌症之间有很强的相关性,但现在年轻患者的比例呈现上升趋势。人们对癌症年龄相关差异的病因和生物学知之甚少。近期发表在《Cell Reports》的研究表明表明这些群体在选择的肿瘤类型中表现出广泛的分子差异,所以应该把年轻的患者和年老的患者看作是患有不同的疾病,进行不同治疗。
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