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多形性胶质母细胞瘤GBM,为最常见且特别致命的脑部肿瘤,常渗入邻近组织,且形状多变而无确定范围。研究人员一直以来依赖从不同患者获得肿瘤样本,近日,《Nature Communications》上发表的研究表明,利用最先进的干细胞技术和下一代DNA测序方法比较来自同一病人的患病细胞和健康细胞,这种方法可以揭示GBM发展过程中出现错误的新分子,这种显著的分子差异从而可以确定新的治疗靶点。这是一种创新的方法,比较同一患者的正常和恶性细胞,识别在肿瘤生长中起作用的基因。它还揭示了表观遗传变化,可以帮助预测患者对目前临床上用于治疗其他疾病的药物的反应,这将是非常有价值的。
康奈尔大学(Cornell University)的研究人员利用机器学习根据生物体的功能对其进行分类,并利用这些信息近乎完美地预测基因是如何在生物体之间转移的,这种方法有可能被用来阻止抗生素耐药性的传播。
天使综合征是一种遗传异常所致的神经发育障碍性疾病,其特点是肌肉控制和平衡能力差、难以治疗的癫痫和智力残疾。这一疾病没有特效治疗方法,但是近期研究表明恢复神经元中UBE3A基因功能有望让天使综合征患者的生活质量获得重大改善!
最近,疫情又再次升温,陕西、宁夏等多地现确诊病例。短短几日,31省区市新增17例本土确诊,接种疫苗刻不容缓。根据首份国家级死亡率数据,疫苗接种在预防新冠病毒Delta变种死亡方面的有效性超过90%。10月20日,这项研究发表在了《New England Journal of Medicine》上,使用了苏格兰范围内的EAVE II型COVID-19监测平台的数据,首次在全国范围内展示了疫苗在预防Delta变异病毒死亡方面的有效性。研究表明,BNT162b2疫苗和ChAdOx1 nCoV-19疫苗在预防接种过两次疫苗的人群死亡方面的有效性分别为90%和91%。研究结果令人鼓舞,疫苗仍然是保护我们自己和他人免受最主要的新冠病毒变种死亡的有效措施。
10月20日,研究人员在《Cell》发表的研究表明,之前在——由创始人华裔生物学家张锋等人联合创办的一家基于CRISPR技术的基因编辑生物科技公司Editas Medicine,详细介绍了一种称为Repair-seq的新方法。为了修复DNA,细胞使用许多不同的机制,每一种机制都涉及一组基因,它们以不同的途径协同工作。研究人员现在合作,通过用Repair-seq同时分析数百个单独基因如何影响受损部位产生的突变,来探索这些途径对修复特定DNA损伤的贡献。然后,研究人员可以生成DNA修复的机制模型,并了解这些机制如何影响基因组编辑。他们应用于最常用的基因组编辑方法之一CRISPR-Cas9。David Liu团队开发了称为先导编辑的基因组编辑系统,研究人员也将Repair-seq应用于改进其基因组编辑技术,使其最终成为一种更广泛适用、准确性更高的基因组编辑技术。
首例将基因工程非人类肾脏移植到人体的研究于近日在纽约大学朗格尼医学中心(NYU Langone Health)完成,这标志着未来有可能能够为面临生命威胁的患者提供替代器官。
COVID-19的临床表现包括有急性呼吸窘迫、凝血问题、细胞因子风暴、低血氧和低白细胞计数,甚至骨髓衰竭等。对于COVID-19的并发症,研究人员研发了一种新的AI方法(MOATAI-VIR)来预测疾病-蛋白质-通路关系并重新利用FDA批准的药物来治疗COVID-19的临床表现。
癌症是由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外,还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。癌细胞的特点是无限制、无止境地增生,使患者体内的营养物质被大量消耗;癌细胞释放出多种毒素,使人体产生一系列症状;还可破坏组织、器官的结构和功能,引起坏死出血合并感染,患者最终由于器官功能衰竭而死亡。世界上有多种致死率极高、又难以找到有效治疗方法的癌症,如:肝癌、乳腺癌、卵巢癌等等......为了突破过去医学界治疗这些癌症的局限,近日,美国的一组科学家研发了一种特殊的输送系统,这会为癌症的有效治疗带来希望吗?
新冠疫情已经持续了几年了,可是现在可怕的疫情不仅没有结束,新的变种病毒又在层出不穷,威胁着全球人类的生命与健康。对此,疫苗研发商一直在不断对他们的疫苗进行改革,努力将他们的原有疫苗变得更能抵抗现在的变种病毒。然而,在未来,可能会有更可怕的变种病毒到来,为此,这些疫苗研发商都在现阶段做出了哪些准备呢?
结核病是由结核分枝杆菌引起的一种慢性感染性疾病,可累及全身多个脏器,以肺结核最常见。临床多呈慢性过程,表现为午后低热、盗汗、乏力、消瘦等全身症状。绝大多数患者经抗结核治疗后预后较好,但因耐多药结核问题日益严重,部分患者可能需要反复治疗。结核病是一种严重危害患者健康的传染病,如能早期诊断、规范治疗,多数患者可治愈,预后良好,重病肺结核若诊治延误可致死亡。要预防或者防治这种疾病的传播,找到这一种致病细菌的传播途径很关键,才能切断病原体的传播。可是医学界和科学界常年对这种疾病的传播方式认识并不是全面的,最近,科学家发现了另一个传播方式,这有望给控制、治疗这种疾病带来有效的方法。
表观遗传学(Epigenetics)是指基于非基因序列改变所致基因表达水平的变化,包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑和非编码RNA调控等,主要通过对基因转录或翻译过程的调控,影响其功能和特性。近日,科学家发现一个颠覆经典进化理论的结论,那就是:如果免疫系统的保护作用增强,这种更加强有力的免疫作用会遗传给下一代。这究竟是怎么回事?
科学家们此前已经知道宇航员们会遇到与太空旅行相关的压力因素,比如辐射暴露和缺乏重力。此次新的研究可能会让我们进一步了解影响宇航员健康的因素是什么。根据这一线索,研究人员可以帮助宇航员们测量太空旅行的物理影响,以及早发现问题。
衰老是老生常谈的一个问题,人们一直在想方设法与之对抗。近期,研究人员设计了一种抗体,作为一种智能炸弹,能够识别这些衰老细胞表面的特定蛋白质。然后它会附着在这些细胞上,释放出一种药物,在不影响其他细胞的情况下去除这些细胞,从而最大限度地减少任何潜在的副作用。
希望之城(世界著名的癌症研究和治疗组织)肿瘤外科的主任方羽满博士,获得了健康和医学的最高荣誉之一——被当选为美国国家医学院院士。
如果患者感染的结核分枝杆菌对一种或一种以上的抗结核药物产生了耐药性,即为耐药结核病。现在,利用基因组测序技术,研究人员确定了13种最常见的结核药物治疗产生耐药性的基因组变异,确定了耐药性的遗传原因。研究人员收集了全球有史以来最大的结核分枝杆菌临床样本数据集,创造出迄今为止最全面的结核病耐药基因变化图谱。检测结核分枝杆菌基因组的突变以确定哪些药物能给患者提供最佳治愈机会。研究人员总共发了9篇预印本,通过这种创新的、大规模的、国际性的合作,旨在帮助改善对结核病的控制,通过基因耐药性预测,使得更好、更快和更有针对性地治疗耐药结核病,最终全基因组测序可能会取代普通药敏检测(DST)。
钙在许多生理过程中都是必不可少的,众所周知,钙对骨骼的形成也很重要,细胞内的许多过程都需要或使用钙,钙运动和水平可以作为生物机制和变化的良好指标。但以前开发钙传感器工具以监测快速信号变化的尝试被证明是有限的,因为所报道的传感器反应缓慢。而近期研究团队开发了新的传感器来捕获细胞中的钙活性。
自然杀伤细胞是机体重要的免疫细胞,与抗肿瘤有关。最近,发表在《Science Advances》上的报告表明,中国科学院深圳先进技术研究所、免疫学家田志刚院士研究团队发现了自然杀伤细胞(NK细胞)和抗肿瘤免疫的新检查点分子——TIPE2。通过人和小鼠外周NK细胞进行单细胞转录组学分析,发现TIPE2表达与NK细胞成熟相关。在NK细胞特异性缺失TIPE2的小鼠模型中,NK特异性TIPE2缺失促进NK细胞成熟,以及促进NK细胞效应功能。该研究表明TIPE2是小鼠和人类NK细胞成熟和抗肿瘤免疫的一个有效检查点分子,揭示了TIPE2是基于NK细胞的肿瘤免疫治疗新的潜在靶点。
近期研究表明,合成生物学和合成化学可以通过在整个细胞中结合天然酶和人工酶来产生以前无法在自然界中获得的分子。人工金属酶可以合成实验室中其他方法一直难以制造的化学物质。该成果可以大大扩展合成生物学的应用,以一种更绿色、更可持续的方法,为消费者和工业制造化学品。
十多年前,加州大学洛杉矶分校(UCLA)的临床科学家们开始使用他们开发的一种开创性基因疗法,来治疗天生患有罕见且致命的免疫系统疾病的儿童。他们现在报告说,这种疗法的效果似乎不错,8到11年前接受过这种疗法的患者中,有90%至今健康生活。
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