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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:杜安眼球后退综合征2型</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:304120 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:脑室周围结节状异位</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:300537 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:慢性假性肠梗阻</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:300048 <br/>疾病类型...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:纤维蛋白原综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:300321 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:脑室周围异位</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:300049 <br/>疾病类型:...
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</div><p align="left"> <br/>相关基因:ADAMTS13 <br/>染色体位置:9q34 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编...
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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Smith-Fineman-Myers综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:ATRX <br/>染色体位置:Xq13 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:309580 ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性凝血因子XI缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:F11 <br/>染色体位置:4q35 <br/>遗传方式:AD,AR <br/>OMIM编号:612416 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:活化蛋白C抵抗引起的易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因:F5 <br/>染色体位置:1q23 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:188055 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性凝血因子V缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:F5 <br/>染色体位置:1q23 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:227400 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:凝血因子V莱顿易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因:F5 <br/>染色体位置:1q23 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:没编码 <br/>疾病类型:心...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性无/低纤维蛋白原血症</div><p align="left"> <br/>相关基因:FGA <br/>染色体位置:4q28 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:202400 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:家族性肾脏淀粉样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因:FGA(APOA1,LYZ) <br/>染色体位置:4q28(11q23-q24,12q15) <br/>遗传方式:AD <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:谷胱甘肽合成酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因: GSS <br/>染色体位置:20q11.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:23190...
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