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<div class="hdwiki_tmml">疾病名称: 血色病2b型
</div><p align="left"> <br/>相关基因: HAMP <br/>染色体位置:19q13 <br/>遗传方式:AR <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性Heinz小体贫血(变性珠蛋白小体贫血)</div><p align="left"> <br/>相关基因:HBA1(HBB) <br/>染色体位置:16pter-p13.3(11p15.5) <br/>遗传方式:AD &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:地中海贫血</div><p align="left"> <br/>相关基因:HBA1(HBA2,HBB) <br/>染色体位置:16pter-p13.3(16pter-p13.3,11p15.5) <br/>遗传方式: <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:镰状细胞性贫血</div><p align="left"> <br/>相关基因:HBB <br/>染色体位置:11p15.5 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:603903 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:β地中海贫血,显性包涵体型</div><p align="left"> <br/>相关基因:HBB <br/>染色体位置:11p15.5 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:603902 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性Heinz小体贫血(变性珠蛋白小体贫血)</div><p align="left"> <br/>相关基因:HBB(HBA1) <br/>染色体位置:11p15.5(16pter-p13.3) <br/>遗传方式:AD &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:地中海贫血</div><p align="left"> <br/>相关基因:HBB(HBA1,HBA2) <br/>染色体位置:11p15.5(16pter-p13.3,16pter-p13.3) <br/>遗传方式:AR &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:血色素沉着症2A型</div><p align="left"> <br/>相关基因:HFE2 <br/>染色体位置:1q21 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:602390 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:原发性血小板增多症</div><p align="left"> <br/>相关基因:MPL(THPO) <br/>染色体位置:1p34(3q26.3-q27) <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:187...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性纯巨核细胞再障血小板减少症</div><p align="left"> <br/>相关基因:MPL <br/>染色体位置:1p34 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:604498 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性红细胞丙酮酸激酶缺陷症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PKLR <br/>染色体位置:1q21 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:266200 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:丙酮酸激酶活性增高症(红细胞ATP增多症)</div><p align="left"> <br/>相关基因:PKLR <br/>染色体位置:1q21 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:102900 &...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:血浆酶原缺乏症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:PLG <br/>染色体位置:6q26 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:217090 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体显性易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PROC <br/>染色体位置:2q13-q14 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:17686...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体隐性性易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PROC <br/>染色体位置:2q13-q15 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:6123...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:舒-戴二氏综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因:SBDS <br/>染色体位置:7q11 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:260400 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:血色病3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:TFR2 <br/>染色体位置:7q22 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:604250 <br/>疾病类型:心...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:家族性肝硬化病</div><p align="left"> <br/>相关基因:KRT18(KRT8) <br/>染色体位置:12q13(12q13) <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:215600 ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:腺甙脱氨酶缺乏性重度联合免疫缺陷症</div><p align="left"> <br/>相关基因:ADA <br/>染色体位置:20q13.11 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:102700 &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:自身免疫性多内分泌腺病综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:AIRE <br/>染色体位置:21q22.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:240300 <...
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