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会议邀约 | 迈杰转化医学邀您共聚2026 CBA-China中国年会

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导读	迈杰转化医学高级副总裁/CDx业务线负责人王方杰作为演讲嘉宾受邀参加本次大会，将带来主题为《药物国际多中心临床转化医学及伴随诊断策略》的报告分享，还将参与圆桌讨论，敬请关注！

会议介绍

2026美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会将于2026年5月8-10日在无锡国际会议中心隆重举行，大会以“破局共生，创健未来——应对全球变局，共筑药物创新与可及性的新生态”为主题，汇聚300+海内外权威嘉宾，4000+产业精英，精心规划了13个平行论坛，覆盖早期研发、临床转化、全球注册、CGT、ADC、AI制药、投融资BD等全产业链核心赛道。本次大会旨在汇聚全球顶尖智慧，共同应对当前产业面临的复杂挑战，探索构建一个更加开放、高效且具有韧性的医药创新生态系统。
作为伴随诊断整体解决方案的领导者，迈杰转化医学将受邀参加此次行业盛会。迈杰转化医学高级副总裁/CDx业务线负责人王方杰作为演讲嘉宾受邀参加本次大会，将带来主题为《药物国际多中心临床转化医学及伴随诊断策略》的报告分享，还将参与圆桌讨论，敬请关注！

主题报告

报告时间：2026年5月10日14:00-14:25
演讲主题：药物国际多中心临床转化医学及伴随诊断策略
主题会场：转化医学
演讲嘉宾：迈杰转化医学高级副总裁/CDx业务线负责人王方杰

圆桌讨论

圆桌讨论时间：2026年5月10日16:15-17:00
主题会场：转化医学
大会日程：详情请点击

迈杰转化医学研究（苏州）有限公司（以下简称为：迈杰医学）于2013年成立，前身为QIAGEN转化医学研究中心。作为伴随诊断整体解决方案领导者，拥有综合转化医学技术支持药物临床转化（CDO）、伴随诊断产品（CDx）开发和用药指导检测（CDT）三大业务，基于基因组学、蛋白组学、细胞组学，病理组学以及大数据与AI等综合技术平台，一流的产品开发团队与完善的研发流程，以及完善的质量体系（涵盖CAP、CNAS ISO 17025、ISO13485、GMP、GSP等）, 迈杰医学围绕靶向治疗，免疫治疗及细胞/基因治疗，赋能药物临床转化研究并开发对应的伴随诊断产品，支持药物上市后的精准用药。迈杰医学已与全球500+创新药企及技术公司展开合作，已开发验证了300+生物标记物及方法学，支持超过700项药物临床试验。截至目前共有30+款产品获得药监批准，涵盖实体肿瘤和血液肿瘤，其中包括国内首个获批的JAK2-V617F突变检测试剂盒及用于免疫治疗的PD-L1检测试剂盒；以及8款CE认证产品。同时，迈杰医学有40多款在研 CDx/IVD产品管线其中有10余个正在临床试验中。基于独创的一体化商业模式，迈杰医学已迅速发展成为中国伴随诊断整体解决方案创新企业，解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点，助力精准医疗。