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腾讯登录会议邀约 | 迈杰转化医学诚邀您共聚2026 DIA药物信息大会暨展览会（展位号：B07）
| 导读 | 迈杰转化医学将在B07展位，欢迎您前来交流! |
会议介绍
2026 DIA药物信息大会暨展览会将于5月13日-16日在上海张江科学会堂举办。大会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值”为主题，届时来自全球30多个国家及区域的顶尖生命科学领域精英将聚势上海，链接并推动全球生物医药产业全链条发展。作为伴随诊断整体解决方案领导者，迈杰转化医学将亮相本次展会，基于基因组学、蛋白组学、细胞组学及病理组学等综合性转化医学平台、丰富的伴随诊断开发经验、高质量的管理体系以及高素质的研发管理团队，迈杰转化医学为全球合作伙伴提供全方位生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分型研究和入组筛选、伴随诊断开发与商业化、患者用药指导检测等一体化解决方案。
迈杰转化医学将在B07展位，欢迎您前来交流。
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展台现场互动
会议期间，迈杰转化医学准备了相关资料期待您莅临现场交流，更有丰富多彩的小礼品等着您，扫码关注“迈杰转化医学”微信公众号，回复“抽奖”二字，填写问卷即可参与抽奖，快来试试您的好运吧~
迈杰转化医学研究（苏州）有限公司（以下简称为：迈杰医学）于2013年成立，前身为QIAGEN转化医学研究中心。作为伴随诊断整体解决方案领导者，拥有综合转化医学技术支持药物临床转化（CDO）、伴随诊断产品（CDx）开发和用药指导检测（CDT）三大业务，基于基因组学、蛋白组学、细胞组学，病理组学以及大数据与AI等综合技术平台，一流的产品开发团队与完善的研发流程，以及完善的质量体系（涵盖CAP、CNAS ISO 17025、ISO13485、GMP、GSP等）, 迈杰医学围绕靶向治疗，免疫治疗及细胞/基因治疗，赋能药物临床转化研究并开发对应的伴随诊断产品，支持药物上市后的精准用药。迈杰医学已与全球500+创新药企及技术公司展开合作，已开发验证了300+生物标记物及方法学，支持超过700项药物临床试验。截至目前共有30+款产品获得药监批准，涵盖实体肿瘤和血液肿瘤，其中包括国内首个获批的JAK2-V617F突变检测试剂盒及用于免疫治疗的PD-L1检测试剂盒；以及8款CE认证产品。同时，迈杰医学有40多款在研 CDx/IVD产品管线其中有10余个正在临床试验中。基于独创的一体化商业模式，迈杰医学已迅速发展成为中国伴随诊断整体解决方案创新企业，解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点，助力精准医疗。
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