运动过后,肌肉酸痛,这是产生了乳酸。曾被认为是肿瘤代谢废物的乳酸被发现会促进肿瘤的进程。近期研究揭示了特定的酶可以清除蛋白质中的乳酸标记,有助于设计出能够靶向这些特定酶的新候选药物。
在刚刚过去的2021年CTC在肿瘤诊疗的临床应用得到了进一步的挖掘和验证,业界对CTC在肿瘤精准诊疗的价值也有了更深的认可,今天就和大家一起回顾2021年我国CTC临床指南和共识有哪些更新。
2021年国自然基金项目指南中研究主题涉及基因表达调控的热点有8个,其中表观遗传学、转录因子,以及组蛋白修饰均受到研究人员的关注。我们首先了解一下常见的表观遗传研究的“套路”
近期,由武汉大学人民医院开展的叶酸受体阳性循环肿瘤细胞(FR+CTC)在乳腺癌诊断和疗效监测的临床价值研究的成果
本篇主要讲到分子诊断行业的市场规模和常用技术,pcr技术原理、关键原料、特殊预混液和未来的发展趋势
“钙”不仅对骨骼很重要,对心脏也很重要——钙对于心肌的正常节律和整体健康是非常关键的。而近期研究发现了一种以前未知的BAG5基因突变(BAG5对于钙离子在心肌中的运动非常重要)会导致扩张型心肌病(DCM)。DCM是一种无法治愈的心脏疾病,是心力衰竭的主要原因。但研究人员已经找到了一种新型基因治疗方法来修复突变,为DCM带来潜在的治疗方法。
学术委员会的任期为3年。其主要职责是对本市医疗卫生机构开展的临床研究开展监测评估和技术指导,及时发现问题,提出改进建议,指导临床研究规范开展。
感染新冠病毒后,大部分患者会出现嗅觉或味觉失灵的症状,但也有相当一部分患者没有出现此类情况,而其确切的发生机制目前尚不清楚。据报道,美国有多达160万人在感染新冠6个月后,仍然没有完全恢复嗅觉或味觉。根据基因检测公司23andMe的研究小组调查,有一个基因位点可能与新冠感染者嗅味觉减退的症状有关。
肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一,每年有超过70万例新发病例和60万例估计HCC死亡病例。近期研究确定了导致HCC的新途径——假基因去甲基化。假基因是功能基因的不完美拷贝,现在被发现与患者预后和癌症亚型有关。通过对一种已知的肝细胞癌致癌基因SALL4(具有8个假基因)的研究,发现假基因的去甲基化会增加已知致癌基因的表达,为开发新型治疗方法开辟途径,并可能改变患者的治疗模式。
MRD在血液肿瘤领域的临床应用与药物研发
直播时间:2022年1月20日 19:00-21:00
随着生活水平的提高和饮食结构的改变,肥胖人群日益增加。世界卫生组织(WHO)已将肥胖症定义为一种严重威胁人类身心健康的慢性代谢性疾病,是全球引起死亡的第五大风险。据密歇根大学生命科学研究所最新研究报道,当身体内脂肪过度堆积时,脂肪细胞会释放出一种称为消脂素的激素。但随着脂肪量越来越大,身体对消脂素的敏感度便会降低,从而导致肥胖愈演愈烈。抑制脂肪细胞中一种酶的活性,可以提高身体对消脂素的敏感度,从而减少小白鼠的肥胖症状。
近期发表在《Science Advances》上的一篇文章完全改变了需要收集肿瘤组织和测试药物敏感性的方式。通常情况下,肿瘤会被收集并暴露在室内氧气中(约为21%)。但体内不同器官的含氧量不同。当抗癌药物在临床环境中用于肿瘤时,它们仍然存在于患者体内,不会暴露于环境空气中。研究想以一种更接近它们在体内状态的方式来检测肿瘤,以更了解使用什么药物。
Proteome(蛋白质组)
这个词汇由Wilkins和Williams于1994首次提出,是对应于基因组概念提出的。蛋白质组指在特定的时间和空间上,一个细胞或一个组织基因组所表达的全部相应蛋白质,包括各种亚型及蛋白质翻译后修饰。
癌症的成因多种多样。科研人员通过”转座子系统“发现了SENP6基因与淋巴瘤的形成有关。SENP6基因参与修复受损DNA,一旦缺失便会导致受损DNA大量累积从而促发癌症。这也为癌症治疗方法开辟了一条新的道路。
无论是肌肉松弛剂还是心脏病药物,这里面都很有可能含有人工合成的苯并恶唑(benzoxazole)。虽然天然苯并恶唑在药物中的成效更加显著,但其制药时间长,而且存在固有的不良特性,比如毒性高、效用低、溶解性差,这阻碍了天然苯并恶唑的使用。
尽管使用带有嵌合抗原受体(CAR)的T细胞治疗血液恶性肿瘤的缓解率很高,但仍有相当大比例的患者最终经历了肿瘤复发。临床研究已经证实治疗失败的机制包括靶向抗原表达的下调和有效的CAR-T细胞的有限持久性。现在,科学家研究了一种新方法——将两个而不是一个工程受体连接到T细胞上。一种是传统的嵌合抗原受体(CAR),另一种是嵌合共刺激受体(CCR)。在实验室培养皿和动物模型中检测了双受体T细胞,显示这种类型的联合可以解决双重挑战——CAR-T细胞寿命较差和对低抗原密度无效。并且,拥有两个受体可以减少癌细胞重新出现的可能性。因此,通过CAR-T和CCR的结合进行多路靶向和共刺激是一种强大的策略,改善接受CAR-T细胞治疗的患者的临床结果。
近年来,结直肠癌的患病率正在飞速增加,近期研究还在引起常见食物中毒症状的细菌菌株中发现一种毒素UshA,其会损伤肠道细胞中的DNA,潜在地引发结肠癌。这一发现提出了未来通过中和新发现的毒素UshA来生产预防结直肠癌的药物的可能性。
近日,在《 International Journal of Obesity》上发表了一项可能对肥胖治疗患者产生重大影响的研究: 阻断与肥胖有关的基因,可以引发身体脂肪的大幅减少。研究人员在删除雄性小鼠的PANX3基因后,脂肪减少了,肌肉质量增加了,这相当于每天锻炼1小时,每周锻炼5天,持续6周。与携带PANX3基因的雄性小鼠相比,没有PANX3基因的雄性小鼠全身脂肪量平均减少了46%。研究人员现在正在寻求开发PANX3药物阻断剂,希望取得和“删除”它一样的效果,有一天能帮助患有肥胖症的患者。而且,如果可以将疗法、健康饮食、运动结合起来,并能阻断这个“通道”,那么它可能进一步会加快肥胖者对治疗的效果。
抗生素耐药菌在全世界呈上升趋势,确定哪些抗生素对特定病原体仍然有效通常需要两天或两天以上的时间,近期研究开发了一种方法,利用质谱数据来识别细菌中抗生素耐药的迹象,时间可提前长达24小时。
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